160801

Номер патента: 218876

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бел, Кокшаров, Рус

МПК: C07C 50/16, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты, фенантренхинона

...и смолистые вещества. Для удаления кобальта осадок оорабатывают 10%-ной соляной кислотой, после чего фенантренхинон перекристаллизовывают из спирта, ацетона или бензина. Получают продукт с т. пл. 209 - 210 С; выход 29%, считая на фснантрен. Предмет Способ полученит нантрснхинона озон ворителе, от.гичаюгг вышения выхода д полного использова цесс ведут при тет стадию, используя соли кобальта.Известен способ получения дифеновой кислоты озонирования фенантрена. Процесс ведется в две стадии при низких температурах (60 - 70 С). Выход дифеновой кислоты не превышает 50%.5С целью более полного использования фенантрена и повышения выхода дифеновой кислоты, предложен способ окисления фенантрена кислородом, содержащим 3 - 5 от озона. Процесс...

Номер патента: 122744

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 53/15, C07C 53/18

Метки: алифатических, альфа-фторзамещенных, кислот

...нагревают до 40 и при перемешивании и охлаждении прикапывают к ней 20 г (0,34 г/моля) а-фторнитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 50. Затем пооледнюю греют на кипящей водяной бане до прекращения стекания конденсата из холодильника. Образовавшуюся кислоту экстрагируют серным эфиром, эфир отгоняют, а кислоту сушат азеотропной отгонкой воды хлороформом. При разгонке кислоты получают 22,8 г продукта с т. кип. 164 в 1, что соответствует литературным данным для фторуксусной кислоты. Выход последней равен 86% от теоретического в расчете на загруженный фторацетонитрил.П р и м е р 2. Получение а-фторпропионитрила (А) и а-фторпропионовой кислоты (Б),А. Реакцию ироводят по методике, описанной в примере 1 А....

Номер патента: 883019

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дельник, Кагна, Кузьмина, Степанова, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 121/16

Метки: акрилонитрила, выделения, гидроформилирования, продуктов, пропионитрила

...поступает в питание колонны 7. Кубовый продукт колонны 7 представляет собой пропионитрил дис" тиллатный продукт питания колонны 7 (смесь углеводорода, воды и метанола) рас лаивается на водно-метанольную и углеводородную Фазы.Последняя частично возвращается в колонну в виде орошения, частично направляется в питание колонны 7. Водно-метанольную фазу отводят из системю.П р и м е р 1 (сравнительный по известному способу). Из 1865,7 г продукта гидроформилирования состава, вес.:Акрилонитрил 10 15Пропионитрил 3,8Метанол 66,2Вода 4,0Диметилацеталь/3-цианпропионовыйальдегид 3,0 в качестве отгона испарителя 3 и ку" бового продукта колонны 6 выделяют 514,8 г Я-цианпропионового альдегида и его метилацеталя, в качестве дистиллатного продукта...

Номер патента: 1599386

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гомеля, Жукова, Полякова, Семений, Фещенко

МПК: C08F 212/36, C08F 230/02, C08F 8/40

Метки: диалкил-(винилбензил)-или, диарил-(винилбензил)-фосфиноксидов, дивинилбензола, сополимеров

...Фосфорилирования77,6:о. В ИК-спектре сополимера имеется поглощение в области 1205 смсоответствующее связи Р=О.П р и м е р 4. Сополимер диоктил(винилбензил)-фосфиноксида и дивинилбензола.В стеклянный реактор, оборудованный по примеру 16, загружают0,075 г/моль диоктилхлорфосфина и11,4 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с содержанием хлора 15,56,Параметры синтеза и последовательность. операций аналогичны описаннымв примере 16,Получают 20 г сополимера диоктил(винилбензил)-фосфиноксида и дивинилбензола. Найдено, Ф: Р 4,20. Мол,масса основомоля 465,5. Рычислено, 1:Р 6,65. Степень фосфорилирования63,24. В ИК-спектре сополимера имеется поглощение в области 1223 см ,соответствующее связи Р=О.П р и м е р 5. Сополимер...

Номер патента: 443046

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Боднарюк, Киселев, Морозов, Стефанович, Сумин

МПК: C08G 17/133

Метки: ненасыщенных, олигоэфиров, хлорфосфорсодержащих

...способ поясняется примерами 1 и 2 получения некоторых олигоэфиров.П р и м е р 1. Ди-(метакрилоксиэтокси-трихлорметилметокси) -метилфосфонат В колбе с термометром и ректификационной колонкой эффективностью 4 - 5 т. т. кипятят раствор 78,0 г (0,60 г/моль) 2-оксиэтилметакрилата, 99,24 г (0,60 г/моль) хлоральгидрата и 0,1 г гидрохинона в 210 мл бензола, отгоняя образующуюся в реакции воду в виде азеотропа при температуре паров до 72, в конце - до 80. Отслаивающийся в приемнике бензол периодически возвращают в реактор, В течение 40 мин отгоняется 10,7 мл воды, за это время температура смеси повышается с 78 до 87К полученному раствору полуацеталя прибавляют 60,6 г (0,6 г/моль) триэтиламина,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 4охлаждают смесь...