159849

Номер патента: 243616

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: сульфофосфонатов

...- 135 Сено, %: С 1С 1402 РзЗзслено, %;мер 2. СоСНгСН гР 10- 2814802 22Вычислено, %: Р 9,14; 8 9,44.П р им е р 3, Соединение формулы Вг СНзС 0802 СН 2 СНгР(ОСЗН 7) 2СН, В-,О 3) (Сз Н 70)2 РСН 2 СНфО 20О Вг 10 СНзС 0802 СН 2 СН 2 Р(ОС 2 Н,),СНз С 1 0(С 8 Н 80 ) 2 РСН 2 СН 280200 С 1 Предмет изобретения Составитель И, ЯловаТехред Т. П. Курилко Редактор Новожилова Корректор Г. П. Шильман Заказ 2674/19 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 получают аналогично примеру 1 из 0,01 г моль бис- (винилсульфонил) -гидрохинона и 0,22 гмоль дибутилфосфита. Выход 61,9%; с 14 1,1182; п 1,4480; найдено МКо 162,51; вычислено МК 160,39....

Номер патента: 295438

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акутин, Гребенюк, Ильина, Курд, Куценко, Либина, Перцов, Семенов

МПК: C08G 75/20

Метки: ароматических, термостойких

...при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушскан наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2с (001 лгогь) бисфе пола ПА, 132 а 85%-пой КОН (0,02 лгогь), 47 лг,г диметнлсульфоксида (% влаги 0,03), 100 лг,г бензола (% влаги 0,01), поднимают температуру реакционной смеси до 120 С и из капельпой воронки прикапывают бензол; азеотропную смесь бензол - вода собирают в ловушку. Время реакции 5 час.Анализ на процент содержания соли бисфенола проводят высокочастотным титрованием 0,1 н. раствором НС 1.Данные анализа на процент содержания соли бисфенола: найдено 7,7 б; получено 8,15.Всего получено 4,24 г соли бисфенола.Выход от теории 95%.Получение полисульфона. В реакционную смесь, содержащую 4,24 г соли бисфенола, при температуре 100 С в токе...

Номер патента: 412195

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07D 239/82

Метки: 412195

...соляцой кислоты, отфильтровывают от церастворцвшейся части и к фильтрату добавляют избыпгок вод ного аммиака. Выпавший желтый осадок вспосооу получения в, которые могут тве биологически акоретецие относитсяцоарил)-хицазолоцопримецецие в качесх соедццеций,итературе известенодцых хицазолицаацетамидо) -фецилкаммиаком.длагается новыйцоарил)-хицазолоцо способ получецця иклизацией о-(тритонов взаимодейстВ л роиз алоид ием с Пре -(ами способ получения вобщей формуль 2 где Х - группа обшей формуль ли где К, К и К каждыалкил,ород или%: С 71,70; Н 5,17; И 16,70. 4-(4-М,Х-Дцэтиламццофеццл) - 15 2,204,32.цо-меколичестве 0,3 г (46,1%) перекристаллизовывают из спирта - желтые иглы с т. пл, 310 -312 С.Найдено, %: С 65,68; Н 5,05; Х 16,80.С 14...

Номер патента: 883063

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Казанский, Калинина, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман

МПК: C08F 110/10

Метки: алкилароматических, полимерных, соединений

...Получено 7,6 г полиизобутиленароматического соединения (выход 97ИИ й 806 Ф С=С 0,1 Й) общей формулыС 4 Нц(С 4 Н) СН (СН), не содержащего легкого алкилата, Расход А 1 С 1 З0,653.П р и м е р 7. Опыт проводилсятак же, как в примере 1. Отличиесостояло в том, цто в качестве алкилбензола взят гемимеллитол, х=2,К=СН, Получено 8,1 г полиизобутиленароматического соединения (выход 9 МИИ 510,С=С 0,3), не содержащеголегкого алкилата, Расход А 1 С 1055 .П р и м е р 8. Опыт проводитсятак же , как в примере . Отличие сос.тояло в том, что в качестве алкил" 3063 ббензола взят м-трет.- бутилтолуол( выход 95, ИИ 5 ЙОС=С 0,2) об,5 щей формулы С Н(С 4 Н) СКЗ(СН) С 4 Нне содержащего легкого алкилата,Расход А 1 С 1 06 П р и м е р 9. Опыт проводитсятак же,...

Номер патента: 825614

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Ковалев, Некрасова, Цыбина

МПК: C11D 15/00

Метки: быть, веществ, использовано, лесохимической, может, мыла, мыла1изобретение, неомыляемых, неомыляе№гх, относится, промьшшенностн, сульфатно, сульфатного, целлюлозной

...катализатора проводят в нейтральной средепри соотношении неомыляемые нещества:перекись водорода:сернистое железо, равйом 1:0,09 - 0,10;0,0001-0,0003н течение 3-5 мин.П. р и м е р 1, 500 г неомыляемыхнеществ сульфатного мыла обрабатывали 50 г 30-ного раствора Н 20 вприсутствии Ге 504 (0,05 г),Смесь при перемешинании нагревалидо 60 С в течение 5 мин. После охлаждения смеси получали осветленныйпродукт снетлокоричневого цвета беэзапаха, маэеобраэной консистенции.Выход осветленного продукта 475,гили 95 (см. табл.2, опыт За),П р и м е р 2, 600 г неомыляемыхвеществ сульфатного мыла обрабатывали 54 г 30-ного раствора перекисиводорода в присутствии 0,12 г Ге 504,Смесь при перемешивании нагревали доо60 С в течение 3 мин. После охлаждения смеси...