159848
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 159848
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКОПИСАНИЕ ИЗОБ РЕТЕНИЛ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ159848Класс 12 р,4 ПК С 071 Заявлено 26.Х 1.1062 ( 804834 г 23-4) ГОСУДАРСТВЕННЪИКОМИТЕТ ПО ДЕЛАМОБРетений и ОткРытиЙСССР К Опубликовано 1064. Бюллетень2 11 одггисная группа Л 51,3 З-Лреггсульфонил,4-диметилтиазолидггн,3- тионымогут быть использованы в качестве физиологически активных соединений (фунгнниды, протравителп семян, лечебные препараты), ускорителей вулканнзацнн, стабилизаторов для полимеризации пластмасс и др.Предложен способ получения соединений З-аренсульфонил,4-диметилтиазолндин,3- тггогговпутем взаимодействия 1-яренсульфо. нил,2-днметнлэтиленимида с сероуглеродом в присутствии щелочных катализаторов в среде инертного к реагирующим веществам растворителя.П р и м е р 1. Получение в растворе диоксана. К раствору 0,1 лголь 1-толуолсульфонил,2-диметилэтиленнмидя в 100 гнл диоксаня добавляют 0,15 лоло (9 лгл) сероуглерода н 0,05 тго.гь (2,8 г) тонкоизмельченного КОН. Смесь оставляют стоять в течение 4 суток прн обыкгговегг ной (комнатной) температуре, после чего продукт реакции отфильтровывают, промывают небольшим количеством метанола, а зятем водой для удаления щелочи и растворимьгх в воде нооочных продуктов. Вес - 2 б,З г, При разбавлении фильтрата водой выделяется еще 2,2 г продукта. Общий выход - 28,5 г или 94 огго от теоретического. После кригталлггзяцгггг из метанола получаютсл интенсивно желтые иголочки. Т, пл. 97 - 97,5 С.Прим ер 2. К раствору 0,5 лго.;г 1-бе 1 гзолсульфоннл,2-днметнлэтнле нмнда (10,55 г) и б 0 яг.г сероуглерода доба;ляютЛ г тонконзмс,гьченного КО 11. Смесь оставляют стоять 2 суток прн комнатной температуре, после чего от реакцногшой массы отгоняют серо- углерод пя водяной бане. Остаток после охлаждения растирают с водой, отфильтровывают осадок, промывают водой до нейтраль,юй реакции промывных вод, после чего промывагот небольшим объемом метанола и сушат. Получают 12,7 г желтого вещества (88,5 оо от теоретического). Т. пл. 101 - 105"С. После одггокрятной кристаллизации нз метанола получаетсл З-бензолсульфоннл,4-дн. метплтнязолнднн,3-тнонв виде длинных желтых нгл. Т. пл. 108,5 - 109-С.Преднет изобретенияСпособ получения З-яренсульфоннл,4-дн метнлтназолпднн,3-тионов, о т л н ч а ющ и й с л тем, что 1-аренсульфоннл,2-днметилэтнленимды обрабатывают сероуглеродом в инертной среде нлн в избытке реагента в присутствии гг;слочньгх катализаторов,
СмотретьЗаявка
804834
МПК / Метки
МПК: C07D 277/32
Метки: 159848
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-159848-159848.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">159848</a>
Способ получения производных d-лизергиновойкислоты
Номер патента: 252220
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альберт, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 457/08
Метки: d-лизергиновойкислоты, производных
...как желтоватую смолу, аф = =+220 (с -- 1, метиленхлорид). П р и м е р 7. Получение М-(и-метоксифенил) -пиперазида Р-лизергиновой кислоты.Аналогично примеру 2 3,23 г (1 О ммоль) хлоргидрата хлорангидрида Р-лизергиновой кислоты подвергают реакции обмена с 2,64 г (10 ммоль) Х- (и-метоксифенил) -пиперазиндигидрохлорида и смесь хроматографируют над 50-кратным количеством окиси алюминия. Целевой продукт элюируют метиленхлоридом, содержащим 0,6% метанола, в форме смолы. Бималеинат: т. пл. 155 - 157 С (с разложением), из метанола, аЯ = - 22,8 С (с = 1, соотношение метиленхлорид: метанол = 1: 1),Х-(а-метоксифенил) -пиперазид Р-изолизергиновой кислоты элюируют метиленхлоридом, содержащим 0,8% метанола, После кристаллизации из метанола т....
Штамм 15, используемый для очистки сточных вод предприятий тонкого органического синтеза, содержащих смесь неионогенных поверхностно-активных веществ и морфолина и способ биохимической очистки сточных вод
Номер патента: 1131901
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Венгжен, Гвоздяк, Дмитренко, Подорван, Сидлярчук, Удод, Шапарь
МПК: C02F 3/30, C02F 3/34, C12N 1/20
Метки: биохимической, веществ, вод, используемый, морфолина, неионогенных, органического, поверхностно-активных, предприятий, синтеза, смесь, содержащих, сточных, тонкого, штамм
...штаммом Рзеис 1 ощопаз аегщгпоза 1/5, а сброженный осадок вводят одноразово.Штамм имеет следующие морфологические и физиологические свойства,Клетки мелкие, палочковидные, с закругленными концами, расположенные одиночно или парами, грамотрицательные, подвижные, с полярным жгутиком, спор не образуют.На мясо-пептонном агаре колонии округлые, диаметром 3-4 мм, плоские, в проходящем свете полупрозрачные, край колонии волнистый. Поверхность колонии гладкая, влажная, блестящая, консистенция вязкая. Обладает сине- зеленым пигментом, диффундирующим в среду, На мясо-пептонном бульоне культура вызывает равномерное помутнение. Культура оксидазоположительная, каталазоположительная, гидролизует желатин, не гидролизует крахмал, не обладает...
Способ получения метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат диоксида
Номер патента: 650504
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Ене, Илдико, Карол, Ласло, Пал, Петер
МПК: A61K 31/498, C07D 241/44
Метки: диоксида, метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат
...кокитета СССР по; с ам наоврстсннг и откр.:",; и 110035,:.осквн, )К, Рагшскаа наб., д. 4 5Тнп. Харьк.ид. пред. Патент Прц разоавлении маточной жидкости водой может быть выделено 7,7 - 8,1 г (25 - 30% ) бензофуроксапа, который может использоваться снова в реакции.П р ц м е р 3. Получение 2-формилхццоксалцц,4-дцоксиддцметилацеталя.15 гил гцдроокиси аммония (25 ов-ный водный раствор) добавляются цо каплям к раствору 26 г (0,22 ноль) мелцглцоксальдцметилацеталя ц 27,2 г (0,2 лголь) бензофуроксаца в 45 лг,г диметцчформамида прц температуре ниже 30 С, реакционную смесь перемешивают цлп оставляют стоять црц комнатной температуре в течение 20 ч. Отделившиеся кристаллы отфильтровывают холодным метанолом. Получают 32,8 а (69,5%)...
Способ получения производных 6-амино-5, 19-циклоандростана или их солей
Номер патента: 680652
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Дьюла, Жужанна, Илона, Имре, Инге, Пал, Янош
МПК: A61K 31/568, C07J 1/00
Метки: 19-циклоандростана, 6-амино-5, производных, солей
...Выпадакиций осадок отфильтровывают, промывают эфиром, петролейным эфиром и высушивают под инфра 50 красным облучением. Полученный таким образом неочищенный продукт"ацетоксиф в (2-оксиэтиламино)-17-этилендиокси3-19-циклоандростана1,00 г (1,84 ммоль) 3 ф -ацетокси-этилендиокси-тозилокси- Ь 5-андростена растворяют путем нагре 65вания в 5 мл И,И-диметилацетамидаи 0,5 мл (8,40 ммоль) свежеперегнан7 681ного 2-оксиэтиламина. Реакционнуюосмесь нагревают до 110 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч, После охлаждения раствор медленно приливают при непрерывном перемешивании к 50 мл 26-ного водного раствора хлористого натрия и перемешивают в течение 15 мин. Образующийся осадок Фильтруют и растворяют в 30 мл бензола....
Способ получения производных аминогликозида или их солей
Номер патента: 724086
Опубликовано: 25.03.1980
Автор: Кикуо
МПК: A61K 31/7052, C07H 15/22
Метки: аминогликозида, производных, солей
...мл амберлита С(3 - 50 (ИН 4), промывают колонку 30 мл воды и элюируют1000 мл воды и 1000 мл 1.н. гидрата окиси аммония. Элюат (270 мг) из фракций89 - 95 растворяют в 6 мл воды, абсорбируют на колонке 100 мл амберлита С 6 - 50+элюируют 1000 мл воды и 0,5 н. гидрата окиси аммония. Элюаты иэ фракций 159 - 166лиофилизируют до получения 71 кг требуемого вещества (выход 6%), а)+ 86,3 +зэ1,2" (с = 1,016, вода).Тонкослойная хроматография (Кизельгель60 Р 4 Мерк): й 0,45 (система растворителя - метанол: концентрированный аммиак1:1, для сравнения й А канамицина 0,25,П р и м е р 4. Получение 1 1 ч.(4-оксипиперидин.4. карбонил) тобрамицина," А, К раствору 9,0 г (17,9 ммоль) дигил.рата торбамицииа в 322 мл воды добавлякп322 мл лири,тина, 32...