159285
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 159285
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЛ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ло 1599 Я.Х 1.1962 (М 808105(23 влено ГОСУДАРСТВЕННЫИКОМИТЕТ ПО ДЕАА 11ОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙСССР о 1963. Бюллетень ЛЪ 2 публинов писная группа Лф 1 б СПОСОБ ПОЛУЧЕН С, Г. Атоян, А, А. Ахназарян, Р, А, Меликян, А. М, Меликян Известен способ получения полихлорпрена полимеризацией хлорпрена в присутствии катализаторов триалкилборов совместно с сокатализаторами: серой или кислородом. Однако триалкилборы легко самовоспламеняются на воздухе, что требует особых мер предосторожности при их производстве и применении.Предложенный способ предусматривает применение в качестве катализаторов вместо триалкилборов безопасных в обращении, неспособных к самовоспламенению борорганических соединений: алкиловых или тиоалкиловых эфиров диалкилборной кислоты или диалкилбораминов. Это значительно упрощает процесс приготовления и применение катализаторов.Получение полихлорпрена, согласно настоящему изобретению, осуществляется полимеризацией хлорпрена в водной эмульсии в присутствии борорганических катализаторов с общей формулой КВХК и КвВХК, где Х - О, Я; К и К - А 11 (одинаковые или различные).Примерами таких катализаторов могут служить бутиловый эфир ди-н-бутилборной кислоты, тио-н-бутиловый эфир ди-н-бутилборной кислоты, М- (н-дибутил) -ди-н-бутилборамин.Процесс полимеризации может быть проведен в присутствии сокатализаторов: серы - в случае эфирных катализаторов, кислорода воздуха - в случае тиоэфирных катализаторов, серы н кислооода вместе - в случае аминных катализаторов,В. А. Ахумян, Э. Г. Багдас Р. А, Мкртчян и Х, С. Хай 111 Я ПОЛИХЛОРПРЕНА В присутствии сокаталпзаторов процесс полнмеризацин протекает с большей скоростью.Наличие в полнмеризационной системе стабилизаторов хлорпрена, например до 3 фентиазина, не препятствует проведению процесса полимернзацнп.П р н м е р. 100 г хлорпрена, в котором растворено 2 г фентиазпна и 0,4 г диизопропилксантогендисульфида, эмульгируют с водной фазой, содержащен 110 г воды, 2,83 г едкого натра и 11,5 г СТЭК (25 оо-ного раствора натриевых солей нефтяных сульфокислот, получаемых из газойлевого контакта), В эмульсшо добавляют 1 г н-бутилового эфира ди-н-бутплборной кислоты и проводят полнмеризацшо при температуре 20-С. Все операции ведут в атмосфере азота. Через 20 час выход полимера достигает 95 ф,.Выделенный известными способами (зернистая коагуляция) полихлорпреновый каучук характеризуется следующими показателями: пластичность по Кареру 0,63; пластичность стандратной смеси 0,62; пластичность стандартной смеси после прогрева при 100 С в течение 50 мин 0,67; пластичность стандартной смеси после искусственного старения при 70 С в течение 5 суток 0,63, то же после прогрева при 100 С в течение 50 31 ин - 0,63.Физико-механические свойства вулканизата стандартной резиновон смеси следующие: прочность на разрыв 280 кг/сл 1 в; относительное удлинение 865%; остаточное удлинение164), температура хрупкости - 40 С.М 159285 Составитель В. ФилимоновТехред А. А. Камышникова Корректор Р, Т, Келембет Редактор Л. К. Ушакова 11 одп. к печ. 30/Х 1 - 63 г. Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 изд. л,Заказ 3049/14 Тираж 650 Цена 4 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобре ений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения1, Способ получения полихлорпрена полимеризацией хлорпрена в водной эмульсии в присутствии в качестве катализатора борорганических соединений, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента борорганических соединений, в качестве последних применяют алкиловые или тиоалкиловые эфиры диалкилборной кислоты или диалкилборамины. 2. Способ по п. 1, отл ич а ю щи й ся тем, что процесс полимеризации проводят в присутствии сокатализаторов: серы или кислорода.
СмотретьЗаявка
808105
МПК / Метки
МПК: C08F 136/18, C08F 4/52
Метки: 159285
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-159285-159285.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">159285</a>
Прибор для определения присутствия кислоты в воде
Номер патента: 15115
Опубликовано: 30.04.1930
Автор: Кантор
МПК: G01N 27/46
Метки: воде, кислоты, прибор, присутствия
...применениемую жидкость пакетаэлектродов 7, 8,й изолирующей трубпомещения токоотводрнсоединяемых к гальхарактеризованном ве окружающей пакеслужащей для предот механических нов а Предлагаемое изобретение касается устройства прибора для определения присутствия кислоты в воде, действие которого основано на измерении электродвижущей силы гальванической цени.Указанный прибор, схематически изображенный с частичным разрезом на чертеже, состоит из погружаемого в испытуемую жидкость пакета из медных и цинковых электродов 7, 8, прикрепленных к закрытой изолирующей трубке 1, служащей для помещения токоотвоцных проводников 2, соединяемых с одной стороны винтами 4 с электродами, а с другой - со штепсельными гнездами 3, Электроды защищены...
Способ непрерывного контроля процесса получения синильной кислоты и цианидов
Номер патента: 50646
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C01C 3/02
Метки: кислоты, непрерывного, процесса, синильной, цианидов
...отгонки и после отгонки. установлением количества оставшейся непрореагировавшей серной кислоты и т. д. Для осуществления непрерывного контроля процесса получения сипиль. ной кислоты и цианидов по изменению электропроводности реакционной смеси необходимо применить пару электродов, стойких, главным ооразом к трем реагентамНСХ, МЯСА и Н.,ЯО,Условия процесса затрудняют выбор электрода по следующим причинам: 1) щелок. состав которого достачно сложен, обладает отравляющим йствием на электроды; 4 вакуум в реакторе исключаетвозможность применения обычных элект" сдсв., требуюгцих электролитыческого моста. как например, каломельный, водородный и др.;3) пои протекании реакции образуется осадок, который, адссобируясь на электродах, может мешать...
Способ получения нафталиндикарбоновых кислот
Номер патента: 199865
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/255, C07C 63/38
Метки: кислот, нафталиндикарбоновых
...400 лгл трихлорбензола (смесь изомеров), 40 г диметилнафталина 95 - 98%нои чистоты (в г ждом опыте индивидуальный изомер) и 0,4 г металлического селена или селенистого ангидрида. Реактор помещают в баню со сплавом Вуда. При температуре 5 в реакторе 190 - 200 С через реометр подаютпары двуокиси азота со скоростью 0,6 - 1 г/час. Через 5 - 6 час подачу окислов азота прекращают, имеющиеся в растворе окислы азота продувают азотом, выделившийся оса док смеси кислот отфильтровывают и промывают спиртом, а затем горячей водой. Филь- трат три раза обрабатывают по 50 лгл 15 с/оным водным раствором бикарбоната калия.Бикарбонатные вытяжки объединяют и при ливают к осадку смеси кислот. При помешивании и нагревании до 90 в 1 С осадок...
Амино-3-(5-дезокси-5-аденозил)тиопропилфосфонистая кислота для ингибирования процесса биометилирования
Номер патента: 1120671
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Завалова, Сырку, Хомутов
МПК: A61K 31/7028, A61K 49/00, C07F 9/48, C07H 19/16
Метки: амино-3-(5-дезокси-5-аденозил)тиопропилфосфонистая, биометилирования, ингибирования, кислота, процесса
...Дания). Соединение Формулы1 - белое, хорошо растворимое в воде и спирте вещество, устойчивоепри хранении.П р и м е р 2; Испытание 1-амино-(5 -дезокси-аденозил)тио(пропилфосфонистой кислоты (БАН-Р )в реакции метилирования тРНК.Частично очищенную тРНКтрансферазу получают из печсы. Определение активностита проводят, используя 14 сметилени крыферменСн-БАИ К 10 мл кипящего метанольного раствора 3,96 г (60 ммоль) НзРО медленно прибавляют 4,4 г (30 ммаль) оксима 73-ацетилтиопропионового альдегида в 15 мл метанола. Смесь кипятят 2 ч, упаривают в вакууме и растворяют в воде, р.-меркапто-Ю- аминопропилфосфонистую кислоту выделяк(т хроматографией на Дауэксе 50 И"8 (100 в 2 меш, Н+-форма, 120 мл) . Выход 1,67 г (367), т.пл. 198 С, Вг =0,41...
Способ получения катализатора для очистки контактного газа процесса окислительного дегидрирования н-бутенов
Номер патента: 1210288
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Асанов, Бартенев, Ворожейкин, Комаров, Пилипенко, Сироткин, Стрижков, Цайлингольд, Черкасов, Чехов, Чуприн
МПК: B01J 23/80, B01J 37/04
Метки: газа, дегидрирования, катализатора, контактного, н-бутенов, окислительного, процесса
Способ получения катализатора для очистки контактного газа процесса окислительного дегидрирования н-бутенов путем смешения оксида железа, гидроксида магния, хлорида цинка и кислородсодержащего соединения цинка, прокалки смеси, введения в полученный феррит карбоната кальция и гидроксида натрия, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве кислородсодержащего соединения цинка используют продукт обработки оксида цинка бикарбонатом аммония в массовом соотношении 1 : 0,5 - 1 в водной среде при pH 7 - 8,5, температуре 50 - 90oС, а прокалку смеси осуществляют при 400 - 590oС.