158279

Класс С 07 с 1; 12 р, 8 ю 1158279 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Сагитуллин ост АНЭТИЛ)-3-МЕТИЛ КСИ П И РАЗОЛА ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2 ДИМЕТИЛАМИ НОКА за788748,23-4тий при Совете Министров СССРтоварных знаков21 за 1963 г Заявлено 27Комитет по делам изобреубликовано в Бюллетене гполя 1962 нпй и отк етенив Известно применение в качестве инсектицидов системного деиствия различных фосфорорганических соединений, а также некоторых эфиров диметилкарбаминовой кислоты. например изолана, пиролана, диметана и др. Однако применение этих веществ связано с трудностями ввиду высокой токсичности препаратов для теплокровных животных,Предложено применять в качестве инсектицида системного действия, пригодного для успешной борьбы с сосущими насекомыми, в частности с тлей, 1-(2-цианэтил) -3-метил-диметиламинокарбоксппиразол.Предложен способ получения 1- (2-цианэтил) -3-метил-диметиламинокарбоксипиразола взаимодействием хлорангидрида диметилкарбаминовой кислоты с 1-(2-цианэтил)-3-метилпиразолоном.Препарат, названный заявителями цидазол, испытан по видоизмененному методу Фергюсона и Александера в лабораторных условиях против тли.В лабораторных опытах были получены результаты, характеризующие высокие инсектицидные свойства цидазола. Цидазол удобен для применения, так как он в десять раз менее токсичен для теп покрозных животных, чем, например, изолан, что было показано опытами на лабораторных крысах. Цидазол эффективен для борьбы с тлей на декоративных растениях в оранжерейных условиях.Опыты показали, что препарат обладает сильным контактным и остаточным действием на филлоксеру.158279 В опытах с боярышниковой ло)кнощитовкой было показано, что цидазол почти полностью уничтожает личинки. При этом применяли раствор цидазола 1- (2-цианэтил) -3-метил-диметиламинокарбоксипиразола концентрации 1; 0,5; 0,1; 0,01; 0,005 и 0,001%,П р и и е р. Смесь 13,2 г 1-(2-цианэтил) -З-метилпиразолона, 18,1 г хлорангидрида димстилкарбаминовой кислоты и 25 г измельченного прокаленного поташа в 60,нл бензола кипятят на водяной бане 4 час с обратным холодильником, Реакционну 1 о смесь отмывают от неорганических солей 50 мл воды, затем промывают 50 мл 2 и. раствора поташа. Растворитель отгоняот на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме, Получают 14,5 г 1-(2-цианэтил)-3-метил-диметиламинокарбоксипиразола.,(цидазола) с т. кип. 167 - 169 С при 2,5 яя, закристаллизовывающегося при стоянии, Выход продукта 75,в от теоретического. После перекристаллнзации из смеси оензол - нетполейнын эфир получают белые игольчатые кристаллы с т. пл. 46 47 С, хорошо растворимые в воде, спирте н бензоле и нерастворимые в петролейном эфире. Предмет изобретсния сставтсиь . 10;)всснкоРедактор Л. К. Ушакова Тс.,рсд Г. П. 1 ориико 1 оррсктор 1. А. Шиыи.ва Поди. к иси. 30 , 00 г. с)синит О;и 70,г 0 Я б Оввс: 0.,к ив.,.3)квв 2 Зб 3и,)ив, . 0к и.ЦНИИПИ Гостив)ств(ивово ко)ит та, )ам и)овр.тсиии и открытий С( СР,исева, 11 и",:, и ) Гсоова, т,Тииограрии, ир. Саиуиова, 2 1. Способ получения 1- (2-цнанэтил) -3-метил-димстиламинокарбоксипиразола взаимодействием хлорангндрида диметилкарбаминовой кислоты с азотсодержащими гетероциклнчсскими соединениями, о тл ич а ю щи й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве азотсодер)кащего гетероцикличсского соединения нспользуот 1-(2-цианэтил) -3-метилпир азолон.2. Применение 1- (2-цианэтил) -3-метнл-диметил аминокарбокснпнразола, полученного по п. 1, в качестве инсектицида системного действия для борьбы с сосущими насекомымн,