154289

Номер патента: 1798329

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Воробьева, Долгов, Кореньков

МПК: C02F 3/28

Метки: животноводческих, кислоты, отходов, солей, хлорной

...введении в очищаемые отходы 8-12 жид1798329 3кой фракции навоза, предварительно прошедшего очистку от солей хлорной кислоты. При снижении расхода жидкой фракции навоза ниже 8 отмечается интенсивное замедление процесса очистки отходов от аниона хлорной. кислоты и тем значительнее, чем меньше расходуется жидкой фракции навоза. Увеличение же количества жидкой фракции навоза свыше 12 ф фактически не ускоряет процесса очистки отходов, хотя и имеется некоторая тенденция ускорения процесса очистки, но учитывая, . что для этого нужно резко увеличить объем самих емкостей такое увеличение нельзя признать целесообразным.П р и м е р 2, Если восстановление аниона хлорной кислоеы происходит за счет жизнедеятельности анаэробной микрофлоры,...

Номер патента: 1735315

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дубицкий, Жубанов, Остапенко, Садчиков

МПК: C08G 73/00

Метки: полианилинов

...кислоты в присутствии перхлората церия (И) в количестве 2 - 2,6 моль на 1моль мономера,Полианилины, получаемые по предлагаемому способу, имеют электропроводность0,2-8 См/см, тонкодисперсны (размер частиц 3 - 10 мкм) и легко подвергаются переработке в изделия прессованием.Изобретение иллюстрируется следующими примерами;Пример 1, В 10 мл 1 н водногораствора хлорной кислоты растворяют 0,93мл (0,01 моль) свежеперегнанного анилина.К этому раствору при интенсивном перемешивании в течение 15 мин приливают раствор 11,8 г(0,022 моль) перхлората церия (И)в 20 мл воды. Реакцию ведут 1,5 ч при 20 С.Выделившийся тонкодисперсный осадоктемно-зеленого цвета многократно промывают водой и ацетоном и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 50 С до...

Номер патента: 448713

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Воловельский, Попова, Хухрянский, Яковлева

МПК: C07J 51/00

Метки: демитиламинометиленовых, кетонов, перхлоратов, производных, стероидных

...Формилирующего агента, ацилирование стероидного оксикетона,пронедение процесса Формилирования,получение соответствующей соли, и,при необходимости, омыление ацильныхгрупп. Кроме того, в известном спова, Н.В.Попова и В.Г.Хухря 51 ски)ННС 1 О 11 СН СНзОНсо а 17-кетостер и действии ид вЭтим же спос минометиленово отестололактон ом можно получить производное дигид ходит у но ввести метив кольцо ДАналогично мленаминную групсо 5) выдео) бенгидроа ческ оретиноме иленди 2-237 С 1 6,пл е ,56 2,55; С 1 6,47. 1090, 1120, 1320,715, 1735. Остальныелогично и их на в таблице кулу стероидного кетона путем взаимодействия кетостероида с диметилформамидом достаточно прост: к смесистерондного кетона с диметилформамидом прибавляют хлорную кислоту....

Номер патента: 1720013

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, воздухе, дифенилоксид-3, кислоты, присутствии, тетракарбоновой

...черезфильтр, извлекают осадок с фильтра ацетоном, полученный раствор обрабатываютсмесью раствора бромфенолового синего вацетоне и раствора триэтиламина в ацетоне 25с последующим фотометрированием полученного раствора. Причем используют раствор 0,1 г бромфенолового синего в 100 млацетона и раствор 0,1 мл триэтиламина в 20мл ацетона, а смесь раствора бромфенолово-:30го синего в ацетоне и раствора триэтиламинав ацетоне готовят при обьемном соотноше. нии указанных выше растворов 12:1,Нижний предел измерения содержанияДФОТК в анализируемом растворе составляет 4 мкг. Нижний предел измерения концентрации ДФОТК в воздухе составляет0,125 мг/м (при отборе 64 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций в воздухеот 0,125 до 1,56 мг/м, 40П р и м...

Номер патента: 789523

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Волбушко, Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: C07D 487/02

Метки: бензимидазола, люминофоры, метилперхлорат, перхлорат, пирроло, стирил)-2-арилзамещенные

...Н 3,6, С 118,2.ИК-спектр, см : 1640 (С:й).,П р и м е р 4. 1-3, в (и-Вг-Стирил) -2-(и-Вг-фенил) пирроло (3,2,1 Ь,1)- бензимидазол (Тг) .Соединение получают аналогичнопредыдущим из 2,66 г (0,02 моль)- 1-аминобензимидазола, 9,95 г(0,05 моль) и-бромацетофенона и9,35 г (0,07 моль) безводного хлорис 40 того цинка при нагревании в течение1,5 ч при 250 С. Выход 4,9 г (51,2).Ярко-желтые иглы с т,пл 261 С (избензола),Найдено,Ъ: С 57,5, Н 3,2, Вг 33,2,4 С 2 з н 14 В г йВычислено,Ъ: С 57,8, Н З,О, В 1"33,4.П р и м е р 5. 1- 4. в (и-Вг-Стирил)2- (и-Вг-фенил)-78"дижетилпирролоо .(321-Ь 1)-бенэимидазол (1 д),Соединение получают аналогичнопредыдущим из 1,61 г (0,01 моль)1-амино,б-диметилбензимидазола4,98 г (0,025 моль) и-бромацетофенонаи 4,67 г (0,035...