Способ определения интоксикации организма тиомочевиной
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСОЦИАЛИСТИЧРЕСПУБЛИК ЯО 139783 А 1/78, 33/80 а)4 С 01 МЗЗ/ НИ ДЕТЕЛЬСТ ПРЕДЕЛЕНИЯ ИНТОКНИЗМА ТИОМОЧЕВИожетабочны. Цинтокяют са икровиинтоявляе 60ыик10%еино нститут Черных ика хронич оизводства соиск. учен цк, 1965. ко ио ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМ(54) СПОСОБ ОСИКАЦИИ ОРГАНОЙ(57) Изобретение мпри профосмотрах ризводстве тиомочевираннее выявлениеротке крови определтиронина, тироксинванных лейкоцитовмочевины. Наличиема тиомочевиной вьтрийодтиронина нижна в пределах нормса лейкоцитов болеепровести своевреммероприятия,быть использовано их, занятых в проель изобретения сикации. В сывоодержание трийодколичество лизиров присутствии тиоксикации организют при содержании нг/100 мл, тироксиоэффициенте лизи- . Способ позволяетпрофилактические.1;к; З(1( 44 Тирик 1(47 11 одписнгеВ 1111111 1 ц рстннно и комитет; (:(:(:Р ио;(е,гм изобретений и открытий11,1 ИЗ 5, Моски, Ж Зб, Рв) )иквн ннб, л 4,511 рин (г вии и.иир;1 икс ир.рин и(, ( Укгорл, у. 1 рнк)н(и,1н и, 4 111 зобретснис сьгносится к медицине, преим) ществнно к профессиональной патологии, и может быть исгк)льзовано ири массовых профилактических с)смотрах работников, занятых в произво.(с гне тиомоцевины.1(сл( изобретения раннее выделение интоксикации зд счет определения солер)к(11 ия 1 Ормонои и(итови,1 ИОЙ жссг 1 сзь( и кОли чес гвд,н(.(ир ющихся тиомочс нинон лейкоцит)в в крови.Су(цщигь сиособ(1 здклюцдегся в регисг рации уровня гормонов щитовидной железы трийолтиронинд и тироксина в сыворотке крови рдлиоим мунологическим метс)лом ири Олновремен(итм определении коэффициента лизисд лейкоцитов с использованием в кдцествс днтигена тиомоцевины.Прим( р . бсле;(уемдя С., 28 лет, аипзратчиц, стаж работы 8 года. Берут из идл ь ц(1 0,6 мл крови. Радиои м м унологи ческим методом в части иробы определяют: три йодти ронина 2,3 нг 100 мл, ти рокси на 6,8 мкг( ) (в ноРме 4,5 12 мкгв/в), а также коэффициент лизис лейкоцитов в присутствии тиомо(енины 42 вв. Констатировано ндличис ран нс.и стдлии интоксикции тномцевиной Пт)имег) ). Обследуемя Р., 25 лет, аппардтцицз, сгдж рдботы 5 лет, Проведен анализ крови кк в иримере 1. Соответствующиданные: 88 нг, 00 мл; 7,4 мкг/в; 5,2",в. Констдтировдно Отсутсгвие интоксикацииПоложительнь 1 й эффект способа подтверждается тем, цто только у 9 из 16 раооцих (реха ироизволства тиомоцевины дидгноз наличия или отсутствия интоксикации тиомочевиной сов(1 дает при использованиии как известного, тдк и предлагаемого способов (у восьми человек нг)ли(ис интоксикации, у с)днс)го отсутствие). У цетырех рд 2боцих не выявлена интоксикация по известному способу, в то время как по предлд(аемому способу у этих лиц констатировано наличие интоксикации. Гри этом у трех рабочих по предлагаемому способу не об наруженд интоксикация, а по известномуследует говорить о ее наличии.Га ки м образом, и релла гаем ы й с нос об позво,(яет и роводить раннее выявление и нтокикдции по сравнению с известным, причем гО изво;(яег отлиф(реренцировать нарушенияфункции щитовидной железы, не связанные с интоксикацией тиомочевиной, от таковой Этот вывод г(одтверж,(ется и данными о гом, что с 4 рабстцих контролы(ой группы (ремонтно-механический цех), которые не имеют контакта с тиомоцевиной в холе ироизволственной деятельности, у двух ио известном способу обнаружены изменения функции ц 1 итовидной железы, которые можно было бы трактовать кдк наличие интокси кдции. В то же время по предлагаемому способу ни у одного человека не констатировано наличие интоксикации. 25Способ определения интоксикации организма тиомочевиной, включающий исследование ц(итовидной железы, отличающийся тсм, что, с целью раннего выявления интоксикации, исследук)т содержание гормонов 30 (цитовилной железы три йолти ронин а и тироксина в сыворотке крови и количество лизированных лейкоцитов крови в присутствии тиомочевины, и при одновременном содержании трийолтиронина ниже 60 нг/ 100 мл и тироксина в иределзх нормы, а 35 коэффициенте лизиса лейкоцитов более 1 Овг,определяют наличие интоксикации организма тиомочевиной.
СмотретьЗаявка
3890917, 06.05.1985
ДОНЕЦКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. М. ГОРЬКОГО
ТАЛАКИН ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЧЕРНЫХ ЛЮБОВЬ ВИКТОРОВНА, САВЧЕНКО МАРИЯ ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/53, G01N 33/78, G01N 33/80
Метки: интоксикации, организма, тиомочевиной
Опубликовано: 23.05.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1397836-sposob-opredeleniya-intoksikacii-organizma-tiomochevinojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения интоксикации организма тиомочевиной</a>
Способ повышения качества хлеба и других мучных изделий, обогащаемых кровью
Номер патента: 92652
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Шарпенак
Метки: других, качества, кровью, мучных, обогащаемых, повышения, хлеба
...из расчета 1,0 - 1,5 лг на 1 г сухой крови и после 30-,минутного стояния полученный раствор крови используют для обог- ьценпя, (Витамин РР предварительно растворяется в минимальном коЪ 92652 ФФличе"тве волы). Вырябатываемыс мучнье из:1 слия имеют свстлокорич.евый цвет.ФП р и м с р 3. Сухая кровь растворяется в небольшом количестве воды. К раствору обавляют Витеми 1 С (растворенный в минимальцом количестве волы: пз расчета 2,5 г аскорбиновой кислоты на 1 г сухой кроВи, 51, кяк было указано, исг 1). зую для Обогашсния. МУчные из,н.- лия приооретяот свстлокорицневый цвет. при этом всхожесть теста и по. ристость хлеба улучшаются.П р и м е р 4, Сухуо кроьь растворяют в небольшом количество воды и,обявляют к раствору бромноваток 5 Слй калий,...
Способ определения сульфидного, закисного и окисного железа в металлургических продуктах
Номер патента: 740715
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Дикова, Пестунова, Суворова
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, закисного, металлургических, окисного, продуктах, сульфидного
...В МСТД)НУРЦ 1 ЕСцпХ ПРОДУКтДХ, ЦЬ.СЮЩИХ 1.С)ОСй ОСЦОВС СП;ЦЛтП Ю ФОРМУ..".Остп):с.15 цнь;Остпгдется тсм, что обработку пшдкои Ведут смесью бро.)д ц чстыр".:- :лористого;З ровд В соот 1 ь)сн 1.1,5 - 2 с пос:сцунлцсй и)бдвксй 004 - 005%-ного растио)д яблопп)п кисло гь В КОп 1 чест 13 с 00 - 250 мл,6 С КВК 1:ОМПНЕКСОООРД)ОВатслПРСЦОТБРДПаОЩСГО гиролз;келсзд, сниждюлИй тоность опреде- ЧРЦ)1 фОЦ;КНВ;)тсм из псрВОГО ст 30 пд Опсдсляст суль)цпос жслсзо, из ОстаткаОб 1)дботд 1 П)ГО СО.) лпп)й кцслотбй с лоб)д 3 спцсьц фтор 1 стоГО дм- МОЦПЛОПРССЛПОТ ЭЧКИЛ 10 С БцЛЕЗО) Д В П 1 рднНСЛЬцой Прабе - Общее жСЛСЗО. 1 т)ехиднсцтнос железо рдссчитыидСТ по разности.Раствор блочн)й кислоты с)вязьидет жслс 50 эо и удс 1 жцдст СГО В рдстВО)с 1 с здтраГПВдя...
Способ разделения ванадия, меди и железа
Номер патента: 1165420
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Пятницкий, Франковский
МПК: B01D 11/04, G01N 30/00
Метки: ванадия, железа, меди, разделения
...нецелесообразно, так вают 30 с. Затем в систему вводят как это ведет к заметному изменению 2 мл раствора, содержащего 0,96 мг объемов Фаз и неоправданному расходу железа, 6,4 мг меди и 0 84 мг ваначУ Э пеларгоновои кислоты и бензиламина. дия. Содержимое воронки перемешиваютП р и м е р 1. В делительную 1 О 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы воронку емкостью 50 мл вводят 6 мл разделяют, В водной фазе определяют насьпценного водного раствора хлорис- рН (прибор рН1) и содержание вана- того калия, 0,2 мл 6 М раствора дия Формальдоксимовым методом. В едкого натра для создания рН 8,9- фазе(гексан) определяют железо, 9 0 11 мл 0 5 ИЭ У,5 И раствора бензил. - 15 как в примере 1, Для определения амина в ацетонитриле, 10 мл 0,5 М меди в...
Способ получения карбоксипептидазы а и карбоксипептидазы в из поджелудочной железы свиньи
Номер патента: 1551742
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Клявиня, Марнауза, Менес, Путере, Фридман, Швагере
МПК: C12N 9/48
Метки: железы, карбоксипептидазы, поджелудочной, свиньи
...сосуде - 1 л0,005 Р трис-НС 1 буфера (рН 7,55), 25а во втором - 1 л этого же буфера с0,3 М МаС 1. Объединяют фракции с КПА активностью и осаждают сульфатомаммония до 0,65 насыщения, Осадокотделяют центрифугированием и растворяют в 20 мл 0,05 М трис-НС 1 буФера (рН 7,55). Диализуют против0,005 М трис-НС 1 буфеа (рН 7,55),7 ТТ. Кристаллизацию КП А проводятаналогично примеру 1.35Выход 19,5 мл с спензии ферментас удельной активностью КП Л32,5 ед/мг белка, выход по актиннос -ти 31,57,40ПримерЗ.Т. Приготовление ацетонового-порошка проводят аналогично примеру 111. Экстракция,К 140 г ацетонового порошка добавляют 1400 мл 0,005 М трис-НС 1 буфера рН 7,6. Перемешивают ч 5 мин, центрифугируют, рН экстракта доводят довеличины 7,6 1 М раствором...
Способ количественного определения алюминия и железа
Номер патента: 1714499
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Кобылянская, Крауклиш, Леонтьева, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: алюминия, железа, количественного
...предназначенными для построения гра.дуировочного графика, капилляром емкостью.0,0015 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора смеси ионов алюминия и железа, Хроматограмму высушивают и опускают в кювету со смесью вода:ацетон:2-метил-бутанол (5:1,5:1), После развития хроматограммы пики проявляют 0,04- .0,06-ным спиртовым раствором 1-нитрозо-нафтола. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пиков.определяют содержание алюминия и железа в образце, пользуясь градуировочным графиком, рассчитанным по методу наименьших квадратовЭкспериментальные данные. приведены в табл,3 и 4.П р и м е р: 3, Для исследования влияния концентрации раствора проявителя на результат определения на стартовую. линиюнаносят капилляром (0,0015 мм) 3-5 проб ,...
Предыдущий патент: Способ определения кровопотери из желудочно-кишечного тракта при хронических заболеваниях органов пищеварения
Следующий патент: Ультразвуковой сигнализатор уровня
Случайный патент: Способ сенсибилизации черно-белых и цветных фотографических материалов