Способ получения полиметиновых красителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
% 15531 Класс 576, 8,В. Г, Жиряков и С. М, СоловьевСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМКГИНОВЫХ КРАСИтКЛГИ Звтвгено 28 мап 1958 г. ва ЛЪ 6)0554 и Комитет го двоинвоГретеи и открытий при Совете Мннттгтов СССР Огновное ввт. ев. Л" 113291 от 13 февр 195 г нн цин Б. Г. )овт,/1, Н. Свенников, П, И, Левкоев и 1.1, И Покров. :й3)а-ле,1 ьны 1:1 рахтическии интерсс прсдстаВляю коас)Тс 1 и-сенсибилизаторы, способные сенсибилизировать Ове гочуВСВ 1 ," тйе галОидбсервОряные Эмульсии к инфракрасным яз:11 чгниим с,Сн .;,. Зглны, превышаюгцей 700 изк,Найдено, что путем синтеза поИетиновьх красите)е По методу. описанному в авт, св.113291, можно ПОучать трнхарбо;: )1:;:,ловые к;)асители, производные 4,0-тиофено (2, У)-тиаз),; Об 1 ;гроснииГде: Р - Н иги СН,: - кислотныл Остаток, Обадаюп 1 и СПОСО 5 Нсыо сенсиоилизировать Галоидосеворнные змусьсли В зоне 77( - Ььо ммк., котгдснса цие 1 Обычны м Опособом чееертВчВое сол 2 г мет. :-,д-тиофоно (2, 3)-тиазола с хОргидратоь Или бромгиратом ИаИлГлутаконовОГО альдегида (или его -метлл-и1 лззО:1,Го, в среде безВодноГО 1 и)пди)1 е в и:)к утгтвил тг)иэтилазНнг.П р: м е р 1. К гмес 3,1 г иодоэтигеТг 2-.етил.5-тио)ео (2, 7 - тиазола и 1,4 г )ьзо )гидрата дианила глутаконоього альдсг;1.; п)ибавгиют смесь б,О,0 Оезводного пир;.;н;:,с и 2.) г;згпл;з 1 Нп и 0;таз;и;ют; ): кмнат)10 температрс 0;з Сг 1,;. Сз л:,; ,: часа.115534 Предмеч изобретения Способ получения полиметиновых красителей по авт, св,113291, отл ич,а ю щ,ийс я тем, что, с целью получения трикарбоцианиновых красителей, производных 4,5-тиофено (2, 3)-тяазола общего строения 1. Ь Й СН=СН - СН=С - СН=СН - СН ХС,Н,етвертичную соль бычным способом конового альдегила пиридина в при или СН.Х - кислотный остаток, офеыо (2, 3) -тиазола конденсируют м (или бромгидратом) дианила глут епил-производного) в среде безводно тиламина. де; К - Н л,5-ти ргидрато его т-м ии триэ 2-:метис хло (или сутст Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г. Гончар Гр, 23 Поди, к печ, 3/1-1959 г. рак 700. Цека 25 коиьскии отдел.Зак. 376. Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АСС Выпавший краситель отфильтровывают, промывают 20,0 мл 50%-ного этанола, 50,0 мл воды, 80,0 мл 96%-ного этанола (до чисто голубой окраски фильтрата), 50,0 мл эфира и высушивают на воздухе без доступа света.Выход 1,05 г, т. пл. 141 - 143", Максимум поглощения при 800 ммк (в метаноле),20,0 лил раствора краоителя в метаноле (1:10000) вводится в 1,0 л эмульсии И, Эмульсию поливают на пленку и высушивают, Получают фотопраФический материал, очувствленный к зоне 770 - 890 ммк с макаимумом при 850 ммк.П р и м ер 2. К смеси 4,6 г иодэтилата 2 метил,5-тиофено (2, 3)- тиазола и 2,7 г бромгидрата дианила ( -метил-глутаконового альдегида прибавляют смесь 8,0 мл безводного пиридина и 1,5 г триэтиламина. Смесь оставляют при комнатной температуре без доступа света на 20 час. Краситель осаждают эфиром, осадок промывают 50,0 мл эфира, обрабатывают 50,0 мл 96%-ного этанола и одфильтровывают, Краситель промывают на фильтре 50,0 мл 50%-ного этанола, 100,0 мл воды, 150,0 мл 96%-ного этанола (до чисто голубой окраски фильтрата), 50,0 мл эфира и высушивают на воздухе без доступа свата.Выход 1,5 г, т, пл. 141 - 143,После осторожной кристаллизации из этанола получают темно-зе. леные иглы с т. пл, 145 - 146. Максимум поглощения спиртового раствора при 820 ммк, Максимум сеноибилизации в условиях, описанных в примере 1, при 880 мли.
СмотретьЗаявка
600554, 28.05.1958
Жиряков В. Г, Соловьев С. М
МПК / Метки
МПК: C09B 23/08, G03C 1/14
Метки: красителей, полиметиновых
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-115534-sposob-polucheniya-polimetinovykh-krasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиметиновых красителей</a>
Способ получения р-алкилзамещенных тетраметинмероцианиновых красителей
Номер патента: 181496
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 23/08, G03C 1/20
Метки: красителей, р-алкилзамещенных, тетраметинмероцианиновых
...3-н-бутил-этил 5-метоксибензтиазолицилидец - 2(5-метил) бутеццлидентцазолцдштион- (2) -она- (4) .Смесь 0,35 г 3-этцл-метокси(у-метил-уформил) аллилцденбснзтиазолцна и 0,35 г 3-нбутилродацица растворяют в 12,5 л пиридица, к жидкости прцбаляют 2,5 лл уксуснооангидрида и реакционную смесь нагревают10 лин при 45 - 50 С и затем выдерживают4,5 чссс при комнатной температуре. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают 25 лл эфира. Выход 0,4 г(72,2 ОО); т. пл. 243 - 244 С. Блестящие темносиние призмы с т. пл. 245 - 246 С (после промывания кипящим этиловым спиртом).Найдено, ,о: Х 6,36,СНЯ;ОХ.Вычислено,",: Х 6,27.Максцмум поглощения при 624 ,к (в этиловом спирте).Максимум сенсибилизации при 706 ,к.П р и м е р 16. Получение...
Способ получения производных 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2 оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты ввиде синизомеров
Номер патента: 822754
Опубликовано: 15.04.1981
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34
Метки: 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2, ввиде, кислоты, оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой, производных, синизомеров
...следующим образом.1,063 г сырого продукта превращают в тесто в 5 мл воды, нагревают в течение 5 мин при 70 С, охлаждают,перемешивают полчаса, отсасывают, прополаскивают, сушат и выделяют 815 мг очищенного продукта. Эти 815 мг забирают в 2 мл воды и 3 мл ацетона, бО слегка нагревают, отсасывают нерастворимое вещество, прибавляют 3 мл воды, нагревают до 60 С и отгоняютоацетОн, барботируя азот, отсасывают образовавшиеся зерна, прополаскивают водой, а затем эфиром и выделяют438 мг целевого продукта.Найдено, Ъ : С 44,5; Н 4,4;й 14 8; 5 13,3,Вычислено,Ъ С 43,49; Н 4,08",й 14,92; 5 13,66,Сг Н,щ 07 Н 5Продукт. имеет конфигурацию син.ЯМР (60 МГц, диметилсульфоксид)частей на миллион: 2,05 (ОАс), 6,75-3-ем-карбоновая кислота.В атмосфере...
Способ получения 5-замещенного оксазолидин-2, 4-диона
Номер патента: 1264841
Опубликовано: 15.10.1986
Автор: Родни
МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44
Метки: 4-диона, 5-замещенного-2, оксазолидин-2
...мп силикагеля, градиентное элюирование с 4:1,2:1 и 1:1 отношением гексан:этилацетат, и затем 4:1, 2:1 и 1:1 отношением зтилацетат:метанол. Все фракциисвязывали и выпаривали до получения23 мг масла, кристаллизовали изСН С , т. пл. 119-120 С, установлено микроанализом, что оба аналогадихлоро и дибромо загрязнены на 5 Хкаждый,П р и м е р 3. а. 3-Бромфуран- -1-карбальдегид.При 10 С в атмосфере И оксихлой рид фосфора (21,2 мл) добавляли к 17,6 мп диметилформамида при скорости, которая позволяет поддерживать температуру ниже 20 С. Было добавлено 33 мп 1,2-дихлорэтана, смесь охлаждали до 0 С и медленной струей добавляли 28 г 3-бромбурана (экэотермичности не замечено). Смесь нагревали до 60 С в течение 1,5 ч, охлаждали до 1 О С и добавляли...
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 422159
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Иностранна, Ртностранец
МПК: C07D 295/00
Метки: морфолина, производных
...безводным сульфатом магния и фильтруют. Эфир удаляют упариванием под вакуумом, и образующееся в остатке свободное основание превращают в оксалат известными способами, Оксалат перекристаллизовывают из смеси этанола и эфира и получают полугидрат гидрооксалата 1-(о-этоксифеноксиметил) -2-метилморфолина; т. пл. 68 - 70 С (с разложением).Исходный 2-о-этоксифеноксиметил-изопропил-метилморфолин получают следующим образом.Раствор 25 г хлорацетона и 1,5 г йодистого калия в 25 мл сухого ацетона добавляют в течение 30 мин к тщательно перемешиваемой смеси 27,6 г о-этоксифенола, 28,5 г безводно 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 5 О 55 60 65 го карбоната калия и 75 мл сухого ацетона, которую нагревают с обратным холодильником. Перемешивание и нагревание...
Производные 4-(моноалкиламино)бензойной кислоты или их соли, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 590311
Опубликовано: 30.01.1978
МПК: A61K 31/196, A61K 31/245, C07C 229/60
Метки: 4-(моноалкиламино)бензойной, активностью, гиполипидемической, кислоты, обладающие, производные, соли
...130 - 155 С в течение18 час, Смесь охлаи(дают, сп.льтруют, сея.окпромывают по;ой и взтчвают в 100 зл этаоля, по.гидот 38 г бел .( кэ:сталлов.Кристалль: смешцвшот с 56 г пдроокцсцкалия ц 1000,ц.г смеси эта;ол - воля (1: 1).с м с сц я Г р с 3 я ю т с 0 О 1 а т 10 Й г с О е ГО и ОЙ в тссц.е 7 час. К горячей смеси мсллсшо доОявл я 10 1 100 ц 4 концецт 1 про в Я пО сОл 5 1 Окислоты, зятем 200 лл воды, охаяидя:от цфильтруют, получают 40 г оелых кристаллов.После перекристаллизацци цз бензола, зяте:,цз этанола пог.яот 22,6 г 4-(октадсццламццо)-бецзойцой кцслоть.; т. пл. 103 в 1- С,полцое ряс;гзлецце пр; 123 - 12 о= С.11 р и м е р 17. Зтцгоный эфир 4-(нопадсЦПЛ ДХППО) -ОСЦЗ 01.Пой КИС;10 ТЫ,Смесь 40 Л г этцлового эфира .1-ямцнобензойцой кслоты,...
Предыдущий патент: Устройство для съемки и проекции панорамных фильмов
Следующий патент: Одноцепной конвейер
Случайный патент: Электромагнитное грузозахватное устройство штабелера