Способ получения катионита

Номер патента: 317285

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лукь, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/18

Метки: кислоты, метакриловой, силиловых, эфиров

...на 500 т тс эффективным обратным холодильнико, термометром и барботером помещают 113,7 г (1,32 моль) метакриловой кислоты, 127,3 г (0,99 моль) диметилдихлорсилана и 2 г фентиазина. Через кипящую в течение 2 - 3 ч с реакционную смесь со скоростью 1,5 л/ч с 10 продувают сухой азот. Температура в кон среакции поднимается до 175 С, В результате перегонки продуктов реакции получают 112 г (74,6% ) диметилдиметакрилоксисилана с т, кип. 65 - 67 С/1,5 мм и 1,4387. 11 олуча т 15 также 25 г (16,6%) метакриловой кислоты и12 г (8%) днметилдихлорсилана.П р и и е р 2. В условиях примера 1 при к- пяченни смеси 110,9 г (0,68 люль) метилтр хлорсилана, 174 г (2,1 моль) метакриловойкислоты и 3 г фенотиазина в течение 2,5 ч с (температура в конце синтеза 170...

Номер патента: 453396

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 233/09

Метки: арилидов, кислоты, метакриловой

...2-аминофлуорена, 8 г (0,2 моль) едкого натра и 200 мл бензола. Через капельную воронку при комнатной температуре прикапывают 20,9 г (0,2 моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты, выдержи вают реакционную массу при 85 ремешивании в течение 8 ч. Пос ния фильтруют, бензольный ра жит ацильное производное, этот мывают 5"- -ным раствором ед если среда кислая, затем дисти водой до рН 7, сушат сернокисль отгоняют бензол. В колбе остает которая при охлаждении начинае зоваться - это и есть арилид.Арилид очищают методом пере ции из этилового спирта. Пол (82,6" от теоретически возможн темно-коричневого цвета, т. пл. 1Найдено, : К 5,30; С 8,07; Н Вычислено, 00: 1 Х 1 5,61; С 8,19; Пример 2. Получение арилида метакриловой кислоты и...

Номер патента: 683605

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Кацуо

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеина, окисления

...4) з бМоРз 85 Ьб 02 п 1 81 85(И 4) з б Мо 1 Р 1 88 Ьз 82 п 0 8 ЗЮ 0 зз 044(Ь 1 Н 4)1 б Мо 1 орз 8 БЬ 0 892 п 0 82%0 8904 (ИН 4)1 ра 12. Полученные результаты приведены в табл. 2,П р и м е р 21. Опыт, описанный в примере 12, повторяют с тем исключением, что вместо 5,0 г фосфата аммония употребляют 5 5,0 г 85%-ной ортофосфорной кислоты и водного 28%-ного аммиака не вводят. В результате этого образуется катализатор, не содержащий аммониевых групп и имеющий состав 1 ОМо Рз 8 ЯЬ 0 бз 2 п 0 8 Л 70 бз 04 Для осуществления реакции подают сырой питающий газ, сходный по составу с применяемым при опыте, описанном в при мере 1, при пространственной скорости 800 ч - . Результаты реакции, проводившейся при температуре 340 С, достигается 76,2%- ная...

Номер патента: 910598

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бацоева, Гусева, Ерыков, Киселев, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Неумоин, Пеньков, Сухарева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...г ТЭА, 78 г толуола, 96 г ММА и 0,45 г поташа в качестве катализатора. Получают 36,7 г дистиллята, содержащего метанол и 79,6 г целевого продукта. В ряде параллельных опытов выход составляет от 74 до 84/ от стехиометрического на взятый ТЭА. Целевой продукт тот же, что в примере 1.Характеристика продукта олиного из опытов по такой методике: п 1,4807, бромное число 114,6, мол,вес.355.Найдено, 1 : С 60,24; Н 7,84;Ы 4,05С 1 фдЮьВычислено, / : С 61,20; Н 7,65;И 3,97.П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, осуществляют, используя 44,8 г ТЭА, 96 г ММА, 78 гтолуола и 0,12 г гидроокиси натрия вкачестве катализатора. Получают80,5 г целевого продукта. В рядепараллельных опытов получают выходцелевого продукта от 76 до 791 отстехиометрического...

Номер патента: 1116033

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Корчев, Маркин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...флегмовом числе0,5, температуре верха от 40 С до85 фС, температуре куба от 45 до95 С отбирают азеотроп (39,5 г), содержащий 34,9 г ММА. При давлении20 кПа, Флегмовом числе 1, температуре верха от 52 до 53 С и температуре куба от 57 до 85 С отбираютчистый ММА, 63,0 г. Кубовый остаток(9,2 г), содержит, г: ММА 5,4; МАКО,б; МОИБ 1,4, ГХ 0,5; ТДФА 0,17.Проводя синтез по описанному примеру, но метанола добавляют 58,1 г,вместо воды используют объединеннуюводную Фазу (150 г), к которой добавляют 0,31 г ГХ. В приемник помещают9,2 г кубового остатка, полученногов предыдущем синтезе, О, 19 г ГХ иЭ 11160 0,07 г ТДФЛ и туда же отгоняют эфир. сырец. Конденсат промывают смесью 2,6 г карбоната натрия и 35 г воды, отделяют водную фазу, органическую фазу...