Способ получения тетраэтилтиопирофосфата

Номер патента: 795482

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36

Метки: алкокси-иминоацетамидо-3-тиометил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, синизомеров

...отсасывают не"растворимые части, прополаскивают их два раза смесью метанола и воды (1:1).При перемешивании сначала прибав ляют 85 мл этанола для кристаллизации соли натрия, затем прибавляют 170 мл эфира, перемешивают 10 мин, отсасывают, промывают смесью этанола и эФира (1:1), а затем эфиром и сушат. Получают 3,26 г целевого продукта. Продукт очищают следующим образом10Предыдущую соль растворяют в40 мл воды, прибавляют 0,6 мл уксусной кислоты для получения рН 6;8-7,разбавляют этанолом, отгоняют растворители под уменьшенным давлением при5 температуре ниже 35 С. Забирают этанолом для удаления воды и доводят досуха.Остаток забирают в 16 мл метанола,а затем разбавляют в 160 мл ацетона,соль кристаллизуется. Перемешивают5 мин,...

Номер патента: 1138022

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07D 221/02, C07D 221/22

Метки: азабициклооктанкарбоновых, виде, изомера, кислот, оптического, рацематов, солей

...моль) аминокислоты,полученной на предыдущей стадии,растворяютв 15 мл безводного метанола и добавляют по каплям, не даваятемпературе подниматься вьппе +5 С,1,5 моль тионилхлорида. Смесь нагревают с рефлюксом 2 ч, затем выпаривают досуха в вакууме, создаваемомводоструйным насосом при 40 С.0Получают 1,2 г (выход 90%) требуемого продукта. Т, пл, 207 С (разолагается).Неочищенный продукт применяют наследующей стадии без дополнительнойочистки,Стадия 0,И И( трег -Бутоксикарбонил) аланил 1.аза(КБ)метоксикарбонил-дицикло(2,2,2)-4(КБ), 7(КБ)октен,8,9 г (0,044 моль) сложного эфира, полученного по методике, описанной в предыдущей стадии, растворяютв 70 мл диметилформамида (ДМФ) в присутствии 6, 15 мл (0,044 моль) триэтиламина. К полученному...

Номер патента: 1241988

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Джордж, Милтон

МПК: C07D 209/26

Метки: виде, изомеров, или, индол-2-карбоновой, карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил, кислоты, октагидро-1, хлоргидрата

...отгоняютдо образования масла, которое медлен Оно кристаллизуется при выдержке, Твердый продукт извлекают и промываютпростым эфиром, в результате чего получают 11,33 г хлоргидрата сложногоэфира, т.пл.112-116 С,25с П р и м е р 2. (2 (, 3,(Я, 76)-1-.2- 1(1-Карбокси-фенилпропил)аминов-оксопропил -октагидроН-индолкарбоновая киспота.Раствор 2,0 г изомерной смесихлоргидрата (2 , Зс, 7 )-1- 12- (1 карбоэтокси-фенилпропил)амйно 1-1 оксопропил)-октагидроН-индол-карбоновой кислоты в 10 мп воды и 10 млэтанола обрабатывают 0,57 г гидрата 35окиси натрияРаствор выдерживаютпри комнатной температуре 4 ч,временами перемешивая,концентрируют припониженном давлении, остаточный продукт концентрирования растворяют в 40воде, Величину рН доводят до 3,4...

Номер патента: 78451

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Казакова, Салдадзе

МПК: C07C 51/47

Метки: анионов, кислот, неорганических, органических, примесей, сильных

...очистке органических кислот НО опсываезОху новому способу смола сорбирует примеси сильных неоргя; и 1 сскпх кислот, при этом сорбционный процесс анионного обм НЯ отдслегн 1 я электролитов осуществляется на смолах, предварителыО нс 1 цснных отрицателыымн радикалами очищасмых органических кислот.Отличительная особенность нового спосооа очистки органически.; кислот от примесеи аниопов неорганических с 11 льньгх кислот заключается в том, что концентрированный водный раствор технической органической кислоты пропускают через смолу анпонпого обмена при рН=1 - 2.По новому способу очистку органических кислот осуществляют следующим Оорязом: водный раствор Ор 11 Нчсской исоты раз.1 ийой концентрации (1:1, 1:2) отфильтровывают от механических...

Номер патента: 1161469

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Жидков, Пищулин, Томаш

МПК: C01F 11/46

Метки: гипса

...сернойкислоты в виде чистых компонентови снижение коррозионной активностигазообразных продуктов термообработки,Поставленная цель достигаетсятем, что из кислых отходов предварительно отгоняют фтористый водородв виде высококонцентрированного 15газа при 230-265 С в электрическомполе напряженностью 15-50 В/смпропусканием электрического переменного тока плотностью 0,1-1,0 А/см,а затеи продукты направляют на отгонку серной кислоты.. Снижение температуры менее 230 Суменьшает утилизацию фтористого водорода менее 853. Увеличение температуры выше 265 фС не целесообразно, так 25как утилиэация фтористого водородасоставляет 1003 При напряженностиэлектрического поля менее 15 В/сми плотности тока менее 0,1 А/смутилизация фтористого водорода не...