Бромиды-1-фенацил-4-метиламино(фениламино)-хиназолиния, проявляющие противовоспалительную, противомикробную и фунгицидную активность

Номер патента: 671249

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Голенева, Мазур, Пидэмский, Синяк, Стеблюк

МПК: A61K 31/505, C07D 239/86

Метки: 1-п-бромфенацил-4-метиламино-(фениламино)-хиназолиния, активность, анальгетическую, бромиды, противомикробную, проявляющие

Бромиды 1-п-бромфенацил-4-метиламино-(фениламино)-хиназолиния общей формулы где R-CH3 или C6H 5,проявляющие анальгетическую и противомикробную активность.

Номер патента: 250665

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зимина, Зосим

МПК: D21H 27/10

Метки: пищевых, продуктов, упаковки, фунгицидно-активного

...активного материа продуктов путем н коночный материал кислоту и ацетилдупреждения ось 1 пания сорбиновой кислоты из покровного слоя.Покрытие наносятщеточным или вали5 ством.Температура воздуха в камере не должнапревышать 70 С.Предмет изобретенияО Способ изготовления фунгицидно-активногоматериала для упаковки пищевых продуктов путем нанесения покрытия, содержащего сорбиновую кислоту и связующее, отличающийся тем, что, с целью увеличения фунгицидной ак тивности и равномерности покрытия, сорбиновую кислоту размалывают до величины частиц 10 - 15 мк и наносят в количестве 4 - 30 г/м-, а в качестве связующего используют водорастворимые эфиры целлюлозы. изготовления фунгициднола для упаковки пищевых днесения покрытия на упа. , содержащего...

Номер патента: 1014262

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Борисенко, Боровик, Боровикова, Карабанов, Криваль, Левченко, Петренко, Рейдалова, Самолюк, Черепенко

МПК: C07F 9/24

Метки: активностью, арилбензимидоил)-трифенилфосфиниминов, обладающие, производные, рострегулирующей, фунгицидной

...5).К раствору 0,005 моль соединения 1в 5 мл этанола при 20 С прибавляютнасыщенный раствор 0,005 моль пикриновой кислоты в этаноле. Через нес"колько минут выпадает лимонно-желтыйосадок. Соединение 5 отфильтровывают. Выход 99, желтые флестщдиеиглы из этанола, т.пл". 196-197 С.Найдено, : С 64,71, Н 4,08,Б 10,33, Р 4,48.С 7 НБ О Р.Вычислено, : С 64,81 ф Н 4,08,Б 10,22 ф Р 4,52.Пример бПолучение аддукта трифенилфосфазоимино-(Б-фенил )-бензамидина с трихлоруксусной кислотой(соединение б ).К суспензии 0,002 моль соединения1 в 5 мл бензола прибавляют 0,2 мольтрихлоруксусной кислоты. Через 10- 4515 мин осадок аддукта исчезает, обра-.зуется однородный раствор. Смесьоставляют на 24 ч, бензол отгоняютв вакууме, в остатке - аддукт...

Номер патента: 535805

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бобкова, Злочевская, Иванова, Ильина, Казеннова, Никитин, Потапов, Чекунова

МПК: A01N 43/40, C07D 471/06

Метки: 1-алкил(аралкил)-2-оксолилолидины, активность, проявляющие, фунгицидную

1-Алкил(аралкил)-2-оксолилолидины общей формулыгде R СН3, С2Н5 или СН2Рh, Ph фенил,проявляющие фунгицидную активность.

Номер патента: 543252

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 209/56

Метки: активность, замещенных, имидов, кислоты, малеопимаровой, поизводные, проявляющие, фунгицидную

...явлений не вызывают.Испытуемые соединения стимулируют рост молодых побегов. Таким образом, этп соединения выгодно отличаются от фундазола, применение которого вызывает тормозящее действие на рост растения - хозяина.В отличие от фундазола предлагаемые М-замещенные пмиды малсопнмарозо," кислоты не раздражают глаза и кожу экспериментатора и их можно применять также и в тепличных условиях.Синтезированные Х-замещенные нмиды малеопимаровой кислоты мояно использовать в качестве фунгицидов против мучнистой росы на культуре роз, как это следует нз данных табл, 2.П р и м е р 1. Диэтиламиновая соль Х-(диэтиламинометил) имида малеопимаровой кислоты (соединение 6),5 г Х-(оксиметил)имида малсопн ларовой кислоты (СоНзМО, т. пл. 215 С) и 3,42 гП р и м...