Способ получения метилкофеина

Номер патента: 438637

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Есипов, Поротикова, Романова

МПК: C07C 51/42

Метки: изолимонной, кислот, лимонной, разделения, смеси

...водой. Центрифугат вместес промывными водами пропускают через колонку, содержащую 150 об. ч, катионита КУ в Н+-форме, для освобождения от катионов,5 входящих в состав питательной среды Ридер.Кислый элюат упаривают при температурекипящей водяной бани до объема - 250 мли затем при 70 - 80 С добавляют насыщенныйраствор гидрата окиси кальция, нагретый до0 70 - 80 С, до рН 9 - 10,438637 15 Предмет изобретения Составитель Т, Юдинцева Техред Г. ВасильеваКорректор Л. Орлова Редактор 3. Горбунова Заказ 3670/7 Изд. Уо 137 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Осадок солей кальция отделяют торячим...

Номер патента: 911765

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Белых, Гапонов, Давыдов, Игнатов, Нугманова, Огарков, Прокофьева, Ракитин, Сагиров, Чекотина

МПК: A01N 63/00

Метки: бактерий, культивирования, энтомопатогенных

...в, количестве 0,8-. 1 от навески шрота, Процесс гидролиза проводят в течение 4 ч при постоянном перемешиванни, поддержании температуры и,рН в указанных выше пределах, По окончании гицролиза суспензию нагревают до 80 С, выдерживаютйпри этой температуре 20 мин, после, чего мешалку отключают, после отстаивания гидролизата в течение 20 мин проводят его декантацию и с помощьювакуума:переводят в другой реактор.Готовый гидролиэат содержит около40 мгаминного азота. Подготовленную описанным выше способом питательную среду засевают штаммом энтомопатогенных бактерий, Культивирование осуществляют в течение 32"35 ч при дробном режиме аэрации. С начала процесса и до момента полного спорообразования обеспечиваютмаксимальный режим аэрации, составляющий...

Номер патента: 1031408

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Фредерик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/18

Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина

...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...

Номер патента: 1367856

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бернд, Вернер, Михаель, Норберт, Хельмут, Хорхе, Эккехард

МПК: C07C 177/00

Метки: карбациклина, производных

...синтеза целевого соединения попримеру 3, получали следуюппл образом.За. (1 Р,58,6 К,7 К)-З,З-этилендиокси-бензоилокси- Г(Е) в (ЗБ,4 КБ)-3 окси-метилен-ен-инил)-бицикло(3.3,0) октан,К суспензии 1,4 Ь г гидрида натрия (553-ная суспензия в масле) в 130 мл диметоксиэтана (ДМЭ) при 0 С прибавляют по каплям раствор 9,02 г диметилового эфира 3-метил-оксо-окт- инилфосфоновой кислоты в 67 мл ДМЭ, после чего реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при 0 С. Непосредственно после этого при -20 С производят смешение с раствором 9,4 г (1 К,58,6 К,7 К)-3,3-этилендиокси- бензоилокси-б-формилбицикло-(3.3.0)- октана в 130 мл ДМЭ, реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч0при -20 С, после чего ее выливают в 600 мл насыщенного раствора...

Номер патента: 568359

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Георг, Лутц, Норберт, Петер

МПК: C07C 51/42

Метки: веществ, жировых, компоненты, плавления, разделения, различными, смесей, точками

...трубчатыецентрифуги, тарельчатые .центробежные сепараторы или черпдлькые трубчатые центрифуги. которые особенно э ффе ктив кы.Послс цектркфугировакия масляные жировыекомпоненты (при необходимости после промывки и сушки) подвергают дальнейшей переработке илк дополнительно разделяют при более низкой темпе.ратуре, получая масло с более низкой точой по.муткекия.Выходящую из центрифуги суспензию выкристаллизовавшихся жировых веществ нагревают для расплавления кристаллических жировых компонентов с последуюпим отделением центрифугированием или стстачвакием, например, в отстойниках.Можно также отфильтровывать выкристаллизовавшиеся компоненты жировых веществ.Пслучекные высоксплавкие компоненты смесижировых веществ после повторного...