Способ получения инсулина

Номер патента: 85824

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова

МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126

Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов

...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 138929

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Назарова, Цысковский

МПК: C07C 29/92, C07C 31/02

Метки: выделения, высших, окисления, парафинов, продуктов, спиртов, способы

...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...

Номер патента: 174615

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: жирных, кислот, солей

...500 О.Предложенный способ заключается в том, что стехиометрические количества окисла соответствующего металла и кислоты нагревают до температуры, превышающей температуру плавления образующейся в процессе реакции соли жирной кислоты, Реакционную смесь выдерживают до полного выделения реакционной воды, Предложенный способ позволяет получать целевой продукт с выходом до 98%.П р и м е р. В эмалированный реактор загружают 5000 г СЖК с кислотным числом 203 в расплавленном виде (с температурой 85 - 100 С) и при перемешивании вводят стехиометрически необходимое (рассчитанное по кислотному числу СЖК) количество окиси цинка - 774,4 г. Окись цинка вводят постепенно небольшими дозами (может быть внесена вся сразу). После внесения окиси температуру...

Номер патента: 218867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Громогласов, Олевский, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, изобутилового, н-бутилового, оксосинтеза, продуктов, спиртов

...слой дистиллята в колиИллюстрируется работа колонны 2, честве 16,3 кг, содержащий (в вес./о):На колонне 2 непрерывного действия, ана- изобутиловый спирт 8,1логичной колонне 1, при флегмовом числе 5 дибутиловый эфир 49,0перегоняют кубовую жидкость колонны 1. н-бутиловый спирт 42,9Температуру кубовой жидкости поддерживают 10 б) кубовый остаток в количестве 126,8 кг,150 С, В результате получают: содержащий (в вес./о):а) 187,4 кг дистиллята, содержащего дибутиловый эфир 0,2(в вес.%): н-бутанол 99,8воду 0,27 Этот остаток по всем показателям отвечаетбутилизобутиловый эфир 0,27 15 требованиям ГОСТа на н-бутанол за исключедибутиловый эфир 4,67 нием цвета, так как в кубе колонны происхоизобутанол 23,34 дит незначительное осмоление...

Номер патента: 586164

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Миронов, Плахтинский, Устинов

МПК: C07C 101/54

Метки: аминобензойных, выделения, кислот

...при перемешивании до 80 - 90 С. Раствор фильтруют в горячем виде от угля и захолаживают. Выпадает белый кристаллический осадок м-аминобензойной кислоты, который отделяют, промывают 30 мл ледяной воды и сушат в вакууме при 50 - 60 С.Получают 125,0 г (91,2 мол. о/о) л-аминобензойной кислоты - белые иглы с т. пл.176 в 1 С.Найдено, О/О: С 61,08; Н 5,31; К 9,98.Вычислено, /,: С 61,30; Н 5,11; Х 10,22, Чистота по БН 2- и СООН-группам, определенная методом неводного потенциометрического титрования, 99,9 О/о. Содержание МО 2- группы - следы 0,01 О/, ) по данным полярографии. Остаток после прокаливания (в виде сульфатов) 0,02/О.П р и м е р 2. Восстановление 167,0 г (1,0 моль) и-нитробензойной кислоты, выделение и очистку и-аминобензойной...