Раствор для травления сталей

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...

Номер патента: 168568

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Генк, Двойрин

МПК: C23F 1/28

Метки: обезжиривания, одновременного, раствор, сталей, травления

...В этом случае он применяетсястого калия, а остальные компонев следующем соотношении (в г/л);серная кислота (уд, в . 1,84) . 140хлористый натрий , 60 эмульгатор ОП уротропин технический . . . 3 - 4 Уротропин вводят в раствор в качестве ингибитора травления, а йодистый калий в ка честве ускорителя процесса травления.Продолжительность обработки деталей зависит от степени их зажиренности и толщины слоя окалины и составляет от 2 до 10 мин.Анодное одновременное обезжиривание и 10 травление проводят при плотности тока 2 -4 а/дл 2, температуре процесса 78 +. 2 С и времени выдержки 0,5 - 5,0 мин. При анодной обработке нержавеющих и высоколегированных сталей плотность тока должна быть уве личена до 14 - 18 а/дя-, продолжительностьпроцесса 3 -...

Номер патента: 926077

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Богомазова, Воинов, Девяткина, Левшина, Липкин, Лисовская, Пирогов

МПК: C23G 1/06

Метки: биметалла, медь-сталь, обезжиривания, одновременного, раствор, травления

...П 1018-10 по ТУ-14577-.77Растворы готовят путем последовательного введения в воду кислот,а затем органических веществ, От порядка введения органических добавоксвойства раствора не меняются, В качестве органических добавок вводяттиомочевину и оксиэтилированные (деесятью молями окиси этилена) первичные спирты: по варианту АГфракеции С, по варианту БД-фракции Со,по варианту В-фракции Су по варианту Е " смеси фракции С СВ,Совместному обеэжириванию итравлению подвергают образцы биметал"ла размером 100 х 100 х 4 мм, Очистку отжировых загрязнений и окалины ведутпри 70+2 оС;Время очистки - 30 мин.35Приготовлено 6 составов растворов.В табл. 1 приведены сравнительныеданные предлагаемого и известного сос.тавов.В табл. 2 приведены сравнительные 7...

Номер патента: 36753

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Явнель

МПК: C23G 1/06

Метки: кислотами, металлов, травления

...на сахарных и кислотах происходит вредный процесса. заводах, подвергается сушке иперуе- -. хперетравки, вызываемый тем, чточкнслота д молу.= - длегче вступаетзво взаимодействие "де чик . Основная часть пуки составляет в го-ф стой поверхностью неталла; нежели сдпрячем растворе коллоид и активируется вуерхноствю, защищенного окалиной,д серной кислотой, В чтаком виде присадка тЧтобы предотвратитьперетравку,натр дает на поверхности металла защитную;- вильный раствор добавляются так пазыпленку. Чем крепче кислота, тем больше у ваеные присадки, которые; на тюнерактивность раствора и его защитные нести чистого, металла создают сзатдит; свойства. с вную пленку, а. на окалинетанаяч пленка--" . почти, не образуетсзъь у- . у Предм...

Номер патента: 1132788

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Джоан, Марсель, Раймон

МПК: A61K 31/451, A61P 37/08, C07D 211/64

Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, кислотами, кислоты, пиперидинкарбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...получая 27 ч. (72,6 Х) 4-(4-Фтор-метилфенил)-1-(4-метилденилсульфонил)-4-пиперидинкарбонитрила.П р и м е р 8. Смесь 35,8 ч.4-(2-фторфенил)-1-(4-метилфенилсуль- З 5 Фонил)-4-пиперидинкарбонитрила и 50 ч. 753-ного раствора серной кислоты перемешивают в течение 4 ч. прио150 С. По каплям добавляют 192 ч. этанола. После завершения реакции перемешивание продолжают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждают и выливают на измельченный лед. Реакционную массу подщелачивают гидроокисью аммония и продукт экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают, получая 17,2 ч. (68,4) этилового эфира 4-(2-фторфенил)-4-пиперидинкарбоновой кислоты в виде остатка. Используя ту же методику...