404810
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 404810
Авторы: Железобетона, Научно
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Социалистических РеспубликК АВТОРСНОмУ СВИДЕГЕЛЬОВУ 61) Зависимос о 22) Заявлено 03 ьствя -дс 51) М. Кл. С 04 Ь 25,02 744012/29-33 1.1972 (М аявки М рисоедиенисв Государственный кокитеСовета Министров ССС 1по делам изооретенийи открытий 32) Г 1 риоритестсь "о 4 973. Ь 10 бликовао 22 коняия опса гия 09.т.с 11.19 ата оуо) Зяявител аучно-исследовательский институг бетона и железобетона бретен и едм 5 Полимербетонная смесь, в фуролацетоновый мономер, п фокслоту н раствортель, от что, с целью улучшения физ 1 свойств и спжеия токсично мых изделий, опа содержит в рпсл 5 слОжныЙ эфир миог лот и одоатомных спиртов соотио 1 с 11 и компонентов, ве ключающая фуресок, бензолсульлиса 1 о 11 аяся тем, 1 ко-механическх сти пзготавливаекачестве раствооосповных киспри следующемо( . 25,4 - 27, 1 5,Ь - 7)0; С 1) с Рфт РОЛаЦСТООВЫй 1.ссЗОЛСЪслЬф 01(ИСЛОТЯ (Л 0)К 1,11 ЭФИР МНОГОкислот и одноятомн Песок моиомер сновныхх спиртов 1,06 - 1,32.остальное. Союз СоветскихА Изобрете 11 с Отосится к пол 5 ыероетон 1 Ы М СМЕС 51 М.Известна полмербетонпая смесь, включающая фурфуролацетоновый моиомер, песок,беизолсульфокислоту и отвердптель.Однако такая смесь имеет недостаточноВысокие зпко-мехяпическ 11 е свойства и Т 01 счна.Цельзобретеия - улучшение физико.мехаческих сВойств и с 11 жеи 1 е токеностизготявливаем ыхзделпй.Достигается это тем, что полпмербетоннаясмесь содер)кит В 1.ячсстВс рястВОрителя слоок.ый эфир могоосовых кислот и одноатомых спиртовр с;едующем соотошеии комПс;ТОВ, Вес.Фурфуроляцсго 51 овый моомер 25,4 - 27,4БеВолсульфокслота 64 - 68Сложый эфир могоосовиых кислоти одляг.;ых спиртов 1,06 - 1,32Песок остальное.Перед уотреблесм безолсульфокислоту растворяют В сложном эфире могоосновых кислот одоятомиых спиртов, например дмстл-, дэтл-, дбутл-, доктилфталате 1 ли дметл-, дэтил-, дибутилсебацинате и дГ), Пс 1)еч 11 с лен 1 с(е с:Ожнь 1 е эфиры хорошо рястворя)от ароматческпе безводные кпслоты, стокс 1 чны ислетучи (т. кип. 280 -З"с,),При этом наибольший эффект отверждения достигается в том случае, когда раствор бензолсульфокислоты в сложном эфире предварительно выдерживают в течение 14 суток.Прочность образцов, отвержденных предварительно выдержанным раствором бензолсульфокислоты в дибутилфталате (количество дбутилфталата 20% от веса бензолсульфокислоты), выше прочности эталонных образцов ,без дибутилфталата) на 27%, а объемая усадка меньше эталонной объемной усадкиа 17%.
СмотретьЗаявка
1744012
Научно исследовательский институт бетона, железобетона
МПК / Метки
МПК: C04B 26/12
Метки: 404810
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-404810-404810.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">404810</a>
Способ получения борнокислых эфиров спиртов
Номер патента: 213787
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бесицкий, Гончаренко, Лосева, Марковска, Мочалин, Пономаренко, Сипеева
МПК: C07C 45/38, C07F 5/04
Метки: борнокислых, спиртов, эфиров
...температуры кипения; Б - зона испаренияводы; из смеси в процессе нагревания испаряется вся вода и продукт на выходе из этойзоны представляет собой суспензию в виде неомыляемых с кристаллами борной кислоты;В - зона этерификации, в которой суспензияпостепенно нагревается, в результате чегообразуются борнокислые эфиры.10 Этерифицированный продукт сливают изаппарата через гидрозатвор 8. Водяные пары,содержащие некоторое количество углеводородов, поступают в конденсатор 9, совмещенный с флорентиной 10, откуда отстоявшиеся15 углеводороды возвращаются в процесс в среднюю часть цилиндра, а водный конденсат, со,держащий следы борной кислоты, отводитсячерез гидрозатвор 11 в отдельную емкость.Предлагаемый способ испытан на опытном20 образце...
Способ получения простых виниловых эфиров, спиртов или фенолов
Номер патента: 163608
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205
Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров
...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...
Способ получения простых эфиров спиртов ацетиленового ряда
Номер патента: 270724
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров
МПК: C07C 41/01, C07C 43/14
Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров
...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...
Способ получения хлорметиловых эфиров спиртов
Номер патента: 345123
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Спиридонов
МПК: C07C 43/12
Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров
...хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г...
Способ получения глицидиловых эфиров спиртов
Номер патента: 658132
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Конов, Кукарникова
МПК: C07D 301/28
Метки: глицидиловых, спиртов, эфиров
...ни при непосредственном дегцдрохлорярова В реактор, снабженньщ механической мешалщли этого эфира. При действии щелочи перхло кой, термометром и обратным холодильникомрат магния превращается в )шеРтные гндроокйсь ломе)цают 62 г (1 моль) зтиленгликоля, 185 гмагния и перхлорат щелочногс металла. (2 моля) ЭХГ и 1,2 г (0,5% от массы смеси)П р и м е р 1. Получение диглицидилово 46 безводного перхлората магния. Реакционнуюэфир "Утандиоласмесь перемешивают при температуре 110 - 120 СВ реактор, снабженный механической мешал- в течение 3 час. Получают 245,3 г диэфира-сыркой, термометром и обратным холодильником,;, нпомещают 90 г (1 моля) бутащиола" 1 А 185 г Содержание омыляемого хлора(2 моль) ЗХГ и 2,7 г (1% от массы смеси) 4 Найдено...