Способ получения коричневых сернистых красителей

Номер патента: 27428

Опубликовано: 31.08.1932

Автор: Парлашкевич

МПК: C09B 49/00

Метки: желто-коричневого, красителя, распашки, сернистого, сплава

...желтых и коричневых сернистых красителей известно применение раствора едкого натра и опускаютдейся на плав мешалки.По предлагаемому способу распашка плава желто-коричневого красителя по ОКОНЧЗННИ плава ВО фредеркинговском котле с опускающейся мешалкой, медленно льют на поверхность горячего плава горячий раствор едкого натра, одновременно приводя в движение мешалку, которая скребет плав с поверхности и способствует растворению его в едком натре.распашка плава сернисточкелто-коричневого красителя, весом около тонны, продолжается в среднем 30 минут, после чего полученный раствор сливается через клапан.Способ распашки плава сернистого желто-коричневого красителя Анилобъединения путем растворения в растворе едкого натра при помощи...

Номер патента: 8288

Опубликовано: 30.03.1929

Автор: Ушаков

МПК: C09B 59/00

Метки: желтых, коричневых, красителей

...В зависимости от содержания в красителе глауберовой соли при крашении, в ванну добавляется соответственно меньшее количество глауберовой соли. Последующая в той же ванне обработка хромпиком дает огненно- коричневый оттенок. Концентрация в ванне красителя находится в зависимости от желаемой интенсивности окраски и колеблется от 2% до 0,5%. Расход чистого красителя 2 - 5% по весу волокна. Краситель получается достаточно стойкий против мойки, выгорания на свету, влияния пота.Предлагаемый способ получения коричневых или желтых красителей состоит в следующемДревесные опилки подвергаются в аппарате Сокслетта экстрагированию раствором фенола в соляной кислоте, при этом пары воды с хлористым водородом и парами фенола, сгущаясь в...

Номер патента: 740766

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C07D 209/02

Метки: алкиламинозамещенные, волокна, дисперсных, дихлорметилтетрабензопорфина, красителей, крашения, полиамидного, процессе, проявляющие, свойства, синтеза

...10 ч. Затем избыток бутиламинаотгоняют с паром. Оставшийся продукт 5реакции Фильтруют, промывают водой,кристаллиэуют из бензала.Полученный ди(бутиламинометил) -тетрабензопорфин подвергают элементарному анализу, 20Вычисленоо. С 70,8; Н 6,4,:) 12,3,СН.й ь .Найдено, 3 : С 69,5; Н 6,2;Ч 11,8 25П р и м е р 2, 1 г дихларметилтетрабензопарФина тщательно затираютс 30 мл этаноламина затем добавляютеще 40 мл и ныдержина 1 от смесь н течение 10 ч при кипении. По окончаниивыдержки смесь выливают н 100 мл охла-"Жценного насыщенного раствора поваренной соли. Выделившийся осадок Фильтруют, промываот ледяной водой, сушат иочищают кристаллизацией из спирта.Полученный ди(зтаналаминаметил) -тетрабензопарфин подвергают элементарному...

Номер патента: 385441

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Жан, Иностраицы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, полученияпроизводных, фенилуксусной

...смХО, .при 1534 и 1357 см - , а также ароматического соединения, замешенного гетероатомом. В. 4- (4-Тетрагидропиранил) -3-аминоацетофенон.В 290 см соляной кислоты вводят во взвешенном состоянии 35 г 4-(4-тетрагидропиранил) -З-нитроацетофенона, прибавляют 98 г двухлористого олова и реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 6 час, Затем оставляют для остывания до комнатной температуры и оставляют на ночь,при перемешиваниипосле чего обрабатывают льдом в течение 30 мин, фильтруют под разрежением. Остаток промывают водой и вводят во взвешенном состоянии в 300 см 2 н. едкого натра, выдерживают 4 час при персмешивании при 25 С, фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, Получают 24,7 г 4-(4-тетрагидропиранил)...

Номер патента: 652895

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Вильгельм, Ханс

МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/08

Метки: аддитивных, аммониевых, кислото, производных, рифамицина, солей, четвертичных

...при помощи аскорбиновой кислотыипи дитионита натрия,Выделение продукта реакции из получаемых таким образом реакционных смесей проводят общеизвестным способом,например разбавпением водой, и/или в соответствующем случае нейтрализацией водОной кислотой, например минеральной кислотой, ипи предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, например хлорированного углеводорода, например хпороформа ипи метипенхпорида, причем продуктреакции переходит в органическую фазу,из которой его можно получать в чистойформе при помощи обычных методовсушки, упаривания и кристаллизации и/илихроматографии ипи других.Полученные таким образом хиноныили гидрохиноны можно легко переводитьдруг в друга, например, обработкой...