Способ получения 6-циклоалкилзамещенных дигидро-а-пирона

Номер патента: 994468

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Баратов, Дзараева, Катаев, Кусов, Пожарский, Пойманов, Хетагурова

МПК: C08F 126/06

Метки: материалы, поливинилперимидины, фоточувствительные

...в 50 мл 70%-ного спирта. Выпавший жел- И тый осадок сушат в вакуум-шкафу. Выод полимера количественный. Т 125 С. СюНщйя. молекулярная масса 764. ных перимидина в бензоле при комнатнойтемпературе по следующей схеме Элементный анализ,Вычислено: С 79, 12 фН 5, 50; МЪ 5,39.Найдено; С 78, 25; Н 5,62;Й 14,98.П р и м е р 2. К раствору, содержащему 15,8 г (0,1 моль) 1,8-нафтилендиамина и 0,5 г гидрохиноиа в 150 мл бензола в течение 40 мин прикапывакг раствор 6 г акролеина в 50 мл бензола, тваже стабилизированного гидракиноном. П осле прибавления всего количества акролеина перемешивают 2 ч при 50 С.Подученный раствор отделяют от осадка и упариваюг досуха, промывают эфиром и сушат, Выход полимера количественный, Т, м 145-146 С. Молекулярная масса...

Номер патента: 1758043

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Гнатюк, Кутыга, Пестов, Рахимов

МПК: C08G 77/26, D06M 15/643

Метки: водоотталкивающих, материалам, полиорганилсилсесквиазаны, придания, свойств, текстильным

...пы Й-Н, в области 1060 - 1080 см 1дующей обработкой реакционной массы су- соответствующие колебаниям группы Я-О - С,хим газообразным аммиаком при Данные вещества являются зффективохлаждении льдом в течение 3 ч по общей ными водоотталкивающими соединениями,1 В Водоотталкивающие свойства хлопца 6 СгН 2+1 ОН+ 6 ЯС 4+ ЗЗ МНз - тобумажной ткани артикула 276, применяе(СвН 2 п+1 ОЯ(МН)1,536+ 18 МН 4 С. мой для спецодежды, оценивают поП р и м е р 1, Политетрадецилбксисил- водопоглощениа и капиллярности, Для обсесквиазан . работки образцов ткани используют. раствоВ трехгорлый реакторобьемом 1000 мл, 20 ры полиорганилсилсесквиазанов вснабженный мешалкой, обратным холо- хладонеразличной концентрации, Обдильником, термометром и капельной во-...

Номер патента: 1705294

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Батог, Кирюшина, Кочергин, Кулик, Нарижная

МПК: C07D 303/31, C07D 303/46, C08K 5/15

Метки: 1-бис, 4-эпокси-1, ангидридного, глицидилового, качестве, клеевой, композиции, модификатора, оксиметил)-циклогексана, оксипропионитрил, отверждения, эпоксидной, эфира

...соль отфильтровывают. Органический слой промывают 30 дистиллированной вовой до рН , Толуол отгоняют. Получают 45,0 мас.ч, ("5,4%) вязкого вещества соломенного цвета с эпоксидным числом 21,3 и содержанием гидроксильных групп 8, ь. 35К полученному глицидиловому эфиру добавляют 1,8 мас.ч, 402-ного водного раствора МаОН и при перемешивании еще 6 мас,ч, (0,11 моль) нитрила акриловой кислоты. Реакцию проводят при 30-40 С. выдер жка 3 ч. Реакционную массу растворяют в 150 мл толуола и отмывают дистиллированной водой от катализатора до нейтральной реакции промывных вод, растворитель отгоняют, в продукт вакуумируют в течение 2 ч 45 при 120 С (5.10 мм рт,ст.). Получают 49,6 мас.ч, (8,0%) низковязкой смолы с содержанием эпоксидных групп 16,0%,...

Номер патента: 548611

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07F 9/48

Метки: 3-диазафосфолов, 3-хлор-3, 4-дигидро-1

...С 55,8; Н 5,0; К 8,7; С 1 11,0; Р 9,6.Мол. вес 322,8.Б. Аналогично вышеописанному к охлажденному до 0 - 5 С раствору 2,8 г (0,02 моль) треххлористого фосфора в 8 мл хлористого метилена прибавляют по каплям раствор 3,4 г (0,013 моль) фенилгидразона 2-ацетил,4,4- триметил - 2-бутен-олида и 1,6 г (0,02 моль) пиридина в 16 мл хлористого метилена. Реакционную смесь нагревают до 30 - 35 С в течение 4 час и оставляют при комнатной температуре до следующего дня. Осадок отфильтровывают. Из фильтрата после удаления растворителя и перекристаллизации остатка получают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1,7 г (73/О) целевого вещества с т. пл. 252 С (из дпоксана), смешанная проба которой не дает депрессии температуры плавления с полученным выше...

Номер патента: 887625

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Андронати, Богатский, Давиденко, Заболотская, Кузнецов, Середа, Якубовская

МПК: C12P 1/06

Метки: 2-дигидро-зн-1, 3-окиси-7-бром-5-(о, 3-окси-3-метил-7-бром-5, 4-бенздиазепин-2-она, дигидро-3н-1, п-хлор)фенил-1

...валентные колебания свободной и ассоциированной гидроксильной группы в области 3600 - 3480 см в , полосы свободной и ассоциированной - К - Н при 3330 в 31 см в , Наблюдается интенсивная полоса валентных колебаний карбональной группы при 1692 см в , менее интенсивной в С=И связи при 1610 см в . УФ-спектр соединения характеризуется наличием полосы поглощения сх,о. 230 - 231 нм.Масс-спектр подтвердил предполагаемый молекулярный вес соединения - 365.Найдено, /о, С 49,35; Н 2,56; Х 7,70, Вычислено, /о: С 49,27; Н 2,76; 1 ч 7,66.Кроме того, сравнение продукта микробиологического синтеза с 3-окси-бром- (о-хлор) фенил,2 - дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-оном, полученным химическим способом 1 методом ТСХ в раличных системах растворителей, показало...