Способ получения 2, 7-йоднитрофлуорена

Номер патента: 145244

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, эфиров

...редмет изооретени я реде серной кисло- выхода и упрощеспользуют кислыи Способ получения эфиров коменовой кислоты вты, отличающийся тем, что, с целью увеличениния технологии, в качестве исходного компонентасульфат коменовой кислоты. Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, ешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой труокой, номе. шают 6,25 г сухой коменовой кислоты и 9 лл серной кислоты 1 уд, вес 1,84). После растворения коменовой килоты (при нагревании на кипящей водяной бане) в течение получаса порциями приливают 12 ял абсолютного этилового спирта, и продолжают нагревание еще 2,5 час. Полученную реакционную массу выливают в лед, выделившийся осадок отделяют, промывают на фильтре минимальным...

Номер патента: 310903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Базакин, Иващенко

МПК: C07C 143/14

Метки: дифенилалин-4-сульфонатанатрия

...растворима в воде значитель- ЗО но хуже, чем оариевая соль дифениламин- дисульфокислоты, предлагается выделение дифениламин-сульфокислоты из сульфомассы проводить через бариевую соль с последующим переводом последней в натриевую известным способоьь Это позволяет значительно сократить время проведения процесса и упростить способ выделения целевого продукта.Выход дифениламин-сульфоната натрия,получаемого по предлагаемому способу, составляет 79 сс, считая на прореагировавший дифенича 1 тинП р и м е р. 50 г дифениламина нагревают до 125 С и постепенно приливают при перемешивании 26 лл 985,-ной серной кислоты. Сразу начинается бурная реакция с выделением воды, которая непрерывно удаляется из реакционной массы, при этом температура...

Номер патента: 362800

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Исагул, Рахманкулов, Сафарсв

МПК: C07C 1/24, C07C 11/12

Метки: 2-фенилбутадиена-1

...сцабжеццой цасад кой Дипа-Старка, обратным холодильцшкоми термометром. Об окоцчации реакции судят по прекращению выделения воды.По охлаждении реакционной массы до комцатцой температуры фильтрованием отделял ся катализатор. Катализатор экстрагировалцэфиром. Зкстракт объедицяли с реакционной массой, отгоняли эфир и бецзол. Затем продукты реакции направлялись для разделения под вакуумом в колонке четкой ректификации 30 (ЧТТ 55) цлц проба этой массы ацализиро362800 Составитель И. ГудковаТехред Т. Миронова Редактор Е. Гончар Корректоры: А. Степанова и Д, Новожилова Заказ 83/14 Изд. М. 68 Тираж 404 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 664966

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Кемертелидзе, Лахши, Пхеидзе, Хоситашвили

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: ситостерина

...(1;6), охлаждают, выпавший осадок кристаллизуют с помощью метанола (1:20), после чего целевой ситостерин выделяют известными приемами,Преимущесвами способа являются возможность использовать новый сырьевой источник, удешевление и увеличение выхода целевого продукта на 0,1 - 0,2% и упрощение процесса вследствие исключения двухстадийной хром атогр афической очистки продукта.Пр имер 1. 1 кг предварительно высушенных и измельченных дрожжевых осадков трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт сгущают до полного высушивания при 65 С, добавляют метанол в соотношении 1: 6 и охлаждают до комнатной температуры, В растворе выпадает зеленоватый осадок, который отфильтровывают и получают 150 г сухого вещества. Полученный сухой осадок помещают в...

Номер патента: 1490109

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахматдинов, Брудник, Кантор, Ключарева, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...при атмосферном давлении отгоняют легкокипящие компоненты и большую часть воды. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 22 г .(0,212 моль) МБД, что составляет 84,87 на взятий ДИД.Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, загружая в колбу 1 16 г (0,5 моль) МеОН. Молярное соотношение реагентов ДМД - МеОН - НО 1:2:7,5. За 6 ч конверсия ДМД составила 91,37 После вьделения получают 20,1 г (0,193 моль) МБД, что соответствует выходу 77,27. на взятый ДМД. Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружая 24 г (0,75 моль) МеОН, Молярное соотношение ДМД - МеОН - Н О 1:3:2:7,5. За 6,5 ч конверсия ДМД составляет 1003. После вьделения получают 22, 2 г (О, 213...