Способ получения непрозрачных окисных пленок на алюминии и его сплавах

Номер патента: 408943

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Королева

МПК: C07C 51/00, C07C 59/255

Метки: l-винной, кислоты

...-2-амицо - 1,3-пропацдиол, полученную смесь диастереомеров кипятят с метиловым спиртом, оставшийся 5 осадок соли 1 -винной кислоты отфильтровывают, высушивают, растворяют в воде, водный раствор пропускают через катионообменную смолу, например КУ, с получением водного раствора 1- и Р 1.-винных кислот и после дующим разделением этих кислот методомдробной кристаллизации, Применяемое в предложенном способе оптически активное основание является отходом производства левомицетина и, следовательно, вполне доступно, 15 П р им е р. 30 г 1. (+)-трео-(гг-цитрофенил)- 2-амино,3-пропандиола растворяют в 270 мл кипящего метилового спирта и к раствору прибавляют 26,5 г виноградной кислоты. Реакционную массу кипятят в течение 1 час, 20...

Номер патента: 694492

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ваучский, Лунев, Московец, Эсливанова

МПК: C07C 51/42

Метки: винной, изомеры, кислоты, оптические, разделения

...1-ВК (в случае воздействия на О -ВК О-лизином) цли 1,-лизин 0-ВК (в случае воздействия на 01,-ВК 1.-лизином), направляют также ца цонообмецную колонку лля разлелеция 0-лизина (цли 1.-лизина) от вцццой кислоты, Водный раствор винной кис,ц)ты, выхолящцй с цоцообменной колонки, упяривают до выделения кристаллов 01.-ВК прц комнатной температуре. Кристаллы 01,-ВК отделяют, а филь- трат упарцвяют далее ло выделения оптического цзомсра кислоты.П р и м е р 1. 20-лизин+01.-ВКО-,тцЗин, 0-ВК ., - 0-,1 цзц:- 1-РК.11,2 г 01.-ВК, 10,8 г 0-лизина и 33,0 г воды смешивают в аппарате с мешалкой до полного растворения при 50 С. К этому раствору прцбавлпот цри перемсшцвацци 42 11 л метанола и затравку кристаллов соли 0-лизин. 0-ВК в количестве 1 О 1 О от...

Номер патента: 1182396

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Иожица, Параска, Скрыпник, Тирон

МПК: G01N 33/14

Метки: винной, виноделия, кислоты, отходах

...образом. П р и м е р 1. 5 г средней про-, бы дрожжевых осадков заливают 25 млдистиллированной воды, нагревают до кипения и кипятят 5 мин, Жидкость сливают в мерную колбу на 100 мл с одновременным фильтрова-; нием. Указанные операции повторяют 3-4 раза с однойеи той же пробой дрожжевых осадков с целью получения 100 мл экстракта. Колбу с экстрактом 2 Ооохлаждают до 20 С и доводят дистиллированной водой до метки, 50 мл средней пробы экстракта доводят до рН 3,0 раствором соляной кислоты. Затем отбирают 25 мп этого экстракта 25 Й переносят пипеткой в химический стакан емкостью 100 мп и выпаривают на асбестовой сетке до объема 5 мл, Добавляют небольшими порциями при перемешивании хорошорастертый порошок хлористого калия до полного насыщения и...

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Номер патента: 1084675

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Абрамов, Габриелян, Захаранс, Липсбергс, Пейча

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, металлов, солей, щелочных

...иод титруют 0,0984 н. раствором тиосульФата натрия.: К концу титрования прибавляют 0,5 мп 0,5-ного раствора, крахмала и продолжают титровать до исчезновения сине-розовойокраски раствора, Расход титранта.( У, ) составляет 13,53 мл,Холостой опыт (беэ навески виннойкислоты) проводят аналогично. Расходтитранта (Ч) составляет 0,35 мл.По формуле (1) вычисляют содержа-.ние винной кислоты(13 53 - 0 35) 150 09 0 0984к1810,90х 100 = 99,2,Определено 10,90 мг винной кислоты с точностью 0,3.П р и м е р 2, Количественноеопределение винной кислоты С 4 Н 6 06"М 150,09.В стаканчик для тнтрования емкос-, 10тью 250 мл помещают наэеску препарата, равную 5,924 мг и растворяютв 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 10...