Способ получения полимеров с сопряженнымисвязями

Номер патента: 726092

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-карбазолилацетальдегида, вещества, диаллилацетали, исходные, мономеров, полимеров, синтеза

...в отличие от других дивллиловых производных 10";циклополймеризация йо обеиМ непредельным группам, что приводит к получениюЬполимеров, не обладающих остаточной не% полипропенилвцеталя, обладает фото"предельйосФью и, следовательно, ствбиль чувствительностью 3-4 сек при потенци"- ныхпо отношению к кислотам, нагреванию,окислению, Пленки таких полимеров обладают стабильными свойствами (фоточувствительность, светопропускание, температура размягчения), что позволяет применять их как фоточувствительный слой внесеребряных методах записи информации.Кроме синтеза йолимеров диаллилвцетали применяются в качестве исходных:" вейеств для получейия непредельнйх соединений. Например, при перегруппировке в щелочной...

Номер патента: 537504

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Зухава, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-диаминофениловый, гидроперфторэтил(2, качестве, мономера, полимеров, термостойких, эфир

...нетермоП р и м е р, К смеси 132 г двухлористоголова и 86 мл концентрированной соляной кислоты (ф 1,19) при температуре 50 - 60 Смелкими порциями прибавляют раствор 23 гр-гидроперфторэтил (2,4-динитрофенилового)эфира в 300 мл этилового спирта. Содержи 5 мое реактора кипятят 4 час, Охлаждают иподщелачивают 207,-ным водным растворомедкого натра до щелочной реакции. Экстрагп.руют эфиром, Эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме,Выход 16,5 г (91%); т. кип, 120 С (1 ммрт. ст); т. пл, 59 - 60 С.Найдено, ,4: Х 12,65; 12,70,Вычислено, %; И 12,50.Полиамиды на основе этого диамина и изофталевой кислоты хорошо растворяются вамидных растворителях и кетонах, образуютиз раствора прозрачные пленки, в то...

Номер патента: 567716

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/20

Метки: качестве, мономеров, полимеров, термостойких, тригидроперфтор-н-алкоксистиролы

...1 1 Н 10 Р 40Вычислено, %: Р 32,60; МР 1) 51,13. П р и м е р 2. п,1,5-Трнгндроперфтор-н-амилоксистирол. Смесь 0,525 г плавленного бисупьфата калия н 0,0073 г гидрохинона сплавляют о в колбе Кляйзена нагревают при 230-235 С,вакуумируют до остаточного давления 15 мм,вводят 5,7 г (00161 моль) метил-(и-1, 1,5-тригидроперфтор-н-амилоксифенил)- -карбинола со скоростью 1 капля/сек в течение 30-40 мин с одновременной отгонкой сырого продукта. Дистиллят обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,71 (47,8%) целевого продукта, т,кип. 92-93 С/ /1 - 1,5 мм;й1,44 10;с(4 1,4450Найдено, %: Р 45,61 45,90 Мй) 61,03.С 13 Н У О.16Вычислено,%: Р 45,51 фМйр 60,92 П р и и е р 3. п,1,7-Тригидроперфтор-н-гептоксис тирол." Смесь 0,6060 г плавленного...

Номер патента: 548607

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Архипович, Гетманчук

МПК: C07D 303/04

Метки: 9-глицидилфлуорен-эпоксидный, мономер, полимеров, пригодных, рельефографии, синтеза, фототермопластической

...аргзном и охлаждают при помощи бани из ацетона и сухого льда до тех 20 пор, пока эпихлоргпдрин нс пачнет замерзатьна внутренних стенках реактора, После этого быстро прибавляют 152 г (0,81 моль) 9-флуоренплнатрпя и продолжают перемешиванпе до тех пор, пока реактор не нагреется до комнат ной температуры. Для завершения реакциисмесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час, Избыток эппхлоргидрина удаляют при пониженном давлении, а остаток в колбе растворяют в эфире, после чего хлорп стый натрий либо отфильтровывают, либо от10 СН 2 СН СИ Составитель Л. ВиноградТскрсд Н, Караидашова (оррсктор Т. Добровольская Редактор Л, Герасимова Заказ 533/10 Изд. Ыв 235 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 1643544

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев

МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02

Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры

...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...