Способ получения синтетических латексов

ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОР:КОМУ СВЦДЕТЕЛЬЩУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства-.Ч. Кл. С 081 15/02 аявлено 23.Ч,1967 ( 1158923/2 инением заявки-с присо осударстеенныи иомитетСовета е 1 инистроа СССРпо делам иаооретенийн отири 1 тнй Приор УДК 678.74.02 (088.8) 678,74-136.2.02 (088.8) 28.Ч 11,1973. Бюллетеньвания описания 28.Х 1.1973 убликов бли ат Авторыизобретения А, Воронорский В. А. Пучин, Т. И рита енко И К вовскии политехиическии инст яв те ПОСОБ ПОЛУЧ ациеи и разн дены р ктерист чают сополимеряз ров со стиролом прВ табл. 1 приве ции, а также хара бинарных сополиме ерекисных мономех их соотношениях. жим сополимериза 1 ка пероксидатных абл О.31,5 ,4 2100 5200 Известен способ получения оинтетических латексов водно-эмульсионной полимеризацеией виниловых или смеси виниловых и диеновых мономеров в лрисутствии различных добавок, например эмульгаторов, ретуляторов, буферов.Предлагаемый способ отличается от известного проведением процесса полимериза. ции в присутствии в качестве сомономеров непредельных перекианых соединений, например трет-бутилперакрилата, Это позволяет получать полимеры (в виде латекса), содержащие активные перекисные группы в боковых цепях, благодаря которым латексы могут летко вулканизоваться и вступать в различные химические превращения.В качестве перекисных непредельпых соединений могут быть использованы:а) перакрилаты типа трет-бутилперакрилата (1) или трет-бутилперметакрилата (11);б) перетсиси типа трет-бутил-акрилатэтилперекиои (111);в) гидроперекиси типа диметилвинилэтинилметилгидроперекиси (1 Ч) .В приведенных ниже примерах, иллюстрирующих способ, эмульгатором служит 2 вес. % бром истого цетилтри метил ам мои ия,Пр и м е р 1. Латексы, полученные на основе перекисных и виниловых мономеров.Пероксидатные латексы этого типа полуНТЕТИЧЕСКИХ ЛАТЕКСОВ Пероксидатные латексы, полученные эмульсионной сополимеризацией трет-бутилперакрилата (1) и трет-бутилперметакрилата (11) со 25стиролом при разных их соотношениях, представляют устойчивую коллоидную дисперсию, которая коагулируется под действием различсных реагентов, Методом сополимеризации этих пар мономеров можно вводить,перекисные группы в боковые цепи макромолекул.30 Этот метод активации насыщенных полиме(о со 1:ДВ: СТ 4,6: 70,4: 25 2,3: 72,7: 25 40 50 1,5 3,6 41,3 48,2 4,2 4,2 55300 0,891000 0,3 111: ДВ СТ 5,9: 70,3: 23,8 2,7: 72,8: 24,4 30 40 3,6 6,5 47,3 45,1 3,1 3,3 24000 1,2 Ъ: ДВ: СТ") 2,03: 73,32: 24,65 40 4,0: 71,5: 24,3 40 33,0 33,0 9,0 8,7 0,34 0,45 Составитель В, филимонов Техред Е. Борисова Корректор Л. Орлова Редактор Л. Ушакова Заказ 684/2267 Изд,945 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент ров имеет ряд преимуществ перед другими методами, в частности позволяет регулировать при помощи концентрации перекисного мономера в смеси частоту перекисных групп вдоль цепи макромолекул. Лабильные пере кисные группы могут помещаться в боковых цепях,на разином удалении от основной макромолекулы. Кроме того, в определенных пределах можно варьировать термическую ус. тойчивость этих активных сополимеров в зависимости от природы и типа перекисного мономера.Методом сополимеризации переиисцых мономеров с акрилатами и другими виниловыми моцомерами можно получать модифицироваццые латексы со специфическими свойствами.П р имер 2. Латексы, получеццые на основе перекионых, диеновых и виниловых мономеров.Синтетические латексы иа основе перекис цых моцомеров трет-бутилперакрилата (1), трет-бутил-акрилатэтилперекиси (111), диметилвинилэтинилметилпидроперекиси (1 Ч) получают сополмеризацией их со смесью дивинила (ДВ) и стирола (СТ) при различных 25 соотношениях с использованием технического рецепта 10, Сополимеризацию проводят в кислых эмульсиях при соотношении смесь моцомеров: водная фаза, равном 1: 2, и в качестве регулятора, цепи применяют трет-доде цилмеркаптан (0,1 вес. %).В табл. 2 приведены условия сополимернзации, а также характеристика пероксидатных тройных сополимеров.Из табл. 2 видно, что сополимеризация 35 перекисцых мономеров со смесью диьинила и стирола протекает с образованием пероксидатных латексов, способных при добавлении к ним,метаиола или других реагентов высаждаться. Осажденные каучукоподобные сопо лимеры содержат в боковых цепях макромолекул перекионые группы, они способны в дальнейшем перерабатываться в резины (без доба,вления серы), в которых вулканизация осуществляется за счет разрыва перекисных групп и рекомбинации макрэрадикалов. Латексы данного типа представляют собой устойчивые водные дисперсии сополимера перекисного моцомера с дивинилом и стиролом. Полимеризациго проводят с эмульгаторомканпфольным мылом в щелочной среде. Предмет изобретенияСпособ получения синтетических латексов водно-эмульсионной полимеризацией виниловых или смеси диеновых и виниловых мономеров в присутствии известных добавок, например эмульгаторов, регуляторов, буферов, отличающийся тем, что, с целью получения полимеров, содержащих активные перекисные группы, процесс полимеризации проводят в присутствии в качестве сомономеров непредельных перекисных соединений, например трет-оутилперакрилата.