Способ получения гетеросилоксановых полимеров

Номер патента: 147763

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Грубер, Михайлова, Панченко

МПК: C08G 77/04

Метки: каучука, силоксанового

...повышенной радиационной стойкостью (в шесть раз большей, чем у диметилсилоксанового каучука), термо-и морозоустойчивостью. Для его получения метилфенилдихлорсилан нагревают с концентрированной соляной кислотой в аппарате с мешалкои. Затем реакционную массу отмывают от соляной кислоты и сушат на вальцах. Приготовление резиновой смеси и вулканизацию производят известными способами.П р и м е р. Смесь 88,3 г (0,4 б моля) метилфенилдихлорсилана и 22 д 1 л концентрированной соляной кислоты при перемешивании наг,е вают в течение 15 час на кипящей водяной бане. Затем добавляют еще 20 лл концентрированной соляной кислоты и перемешивают смес 1 18 час. После семидневного дозревания при комнатной температуре к учукоподобный полимер отмывают от...

Номер патента: 159548

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 53/126, C07C 57/30

Метки: 159548

...при переме.шивацин небольшими порциями добавляют 22 г (О,63 моль) безводного хлористого алюминия в тсчсццс 05 час.В дальцсйццсм реакционную смесь выдерживают прц 90 - 98 С 4 час.Смесь гцдролцэуют 50 мл концентрированной соляной кислотой с 50 г льда. Избыток тетралцца отгоняют с паром. Органический слой, отделенный от водного, обрабатывают 200 мл раствора, содержащего 40 г щелочи, Затем щелочную вытяжку подкисляют 20%-цой соляной или серной кислотой, 250 мл до кислой реакции по конго красному.Выпавшее масло экстрагируют 150 мл толуола или эфира, сушат над сульфатом натрия или магния.После отгоцки растворителя выделяют атетралилмасляцую кислоту с т. кнп. 190 С при 8 мм рт. ст. с т. пл. 92 С (после пере- кристаллизации из...

Номер патента: 506292

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...в 30 мл воды при 5 - 10 С и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Далее приоавляют по порциям твердый бисульфат натрия, причем темная вначале смесь становится бесцветной. После этого к смеси прибавляют бпсульфат натрия, пока не выделится двуокись углерода, Экстрагируот трижды, используя по 50 мл метпленхлорида, и промывают экстракты последнего отдельно, применяя по 50 л.л 5 О/о-ного раствора бисульфита натрия и насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл воды. После сушки сульфатом натрия упаривают органическую фазу в вакууме ( - 12 лхл рт. ст.), причем получают сложный этиловый эфир 2-эндокарбокси-экзойод-эндоокси - 2 - экзонорборнануксусной кислоты, т. пл. 103 в 1 С (из эфира). Водные фазы...

Номер патента: 590311

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Джей, Роберт, Стефен

МПК: A61K 31/196, A61K 31/245, C07C 229/60

Метки: 4-(моноалкиламино)бензойной, активностью, гиполипидемической, кислоты, обладающие, производные, соли

...130 - 155 С в течение18 час, Смесь охлаи(дают, сп.льтруют, сея.окпромывают по;ой и взтчвают в 100 зл этаоля, по.гидот 38 г бел .( кэ:сталлов.Кристалль: смешцвшот с 56 г пдроокцсцкалия ц 1000,ц.г смеси эта;ол - воля (1: 1).с м с сц я Г р с 3 я ю т с 0 О 1 а т 10 Й г с О е ГО и ОЙ в тссц.е 7 час. К горячей смеси мсллсшо доОявл я 10 1 100 ц 4 концецт 1 про в Я пО сОл 5 1 Окислоты, зятем 200 лл воды, охаяидя:от цфильтруют, получают 40 г оелых кристаллов.После перекристаллизацци цз бензола, зяте:,цз этанола пог.яот 22,6 г 4-(октадсццламццо)-бецзойцой кцслоть.; т. пл. 103 в 1- С,полцое ряс;гзлецце пр; 123 - 12 о= С.11 р и м е р 17. Зтцгоный эфир 4-(нопадсЦПЛ ДХППО) -ОСЦЗ 01.Пой КИС;10 ТЫ,Смесь 40 Л г этцлового эфира .1-ямцнобензойцой кслоты,...

Номер патента: 145577

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/12

Метки: ацетиленовых, гамма, третичных, триалкилсилил, хлоридов

...ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, В первом варианте выход третичных о-кремнийсодержаших ацетиленовых хлоридов достигает 87%, во втором - 37%.Предложенный способ в литературе не описан и может быть полезен для получения; -(триалкилсилил)-хлоридов, например, в лабораторной практике.П р и м е р 1, Синтез 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З,Первый вариант. В делительную воронку емкостью 1 л вносят смесь78 г (0,5 г-моля) 4-триметилсилил-метилбутин-оли 450 мл концентрированной соляной кислоты и встряхивают в течение 15 - 20 мин.Органический слой отделяют от кислотного, сушат прокаленным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Получают 76,2 г (87%) вещества с т. кип, 49 при...