Способ борьбы с грибнбши заболеваниями растений

Номер патента: 447031

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Вишневский, Лозинский, Маловик, Пивоваров, Фиалков, Штейсельбейн, Ягупольский

МПК: C07C 87/56

Метки: 6-динитро, диалкил-2, толуидинов, трифтор-п

...100 С с выделением конечногопродукта известным способом.П р и м е р 1. В реактор, снабкенный обратным холодильником, мешалкой,термометром и капельноИ воронкоИ, загружают 27,0 г (0,1 моль) 2,б-динитро-Ф-трифтормвтилхлорбензола, 6,Н г(0,06 моль) карбоната натрия и нагревают массу до расплавления приблизительно до 60 С. Затем в течение 10 мин прибавляют по каплям при постоянном первмешивании раствор 8,1 г (0,11 моль)диэтиламина в 60 мл воды, доводят тем-"447031 4 Составитель Ае МЕГЕРРедактор Ле ЪВЛЬя 1 1 Жхред Ефндурушшйр ректор Я ОЖКОЭа Подписное Тираж 529 1 НИИПИ Государственного комитета Совета. Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5ППП Патент" Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 31 пературу в...

Номер патента: 124928

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Варшавский, Каабак, Кнун, Томилов

МПК: C07C 121/26, C25B 3/04

Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, пропиоиитрила, электролитического

...при 95 - 97 С Известен способ электролитического получения дннитрила адипиновой кислоты и пропнонптрнла восстановлением акрилонитрила в щелочном электролите.Предлагаемый способ получения указанных веществ, по сравнению с известным, повышает выход по току. С этой целью электролиз ведут в однорастворном электролите (без диафрагмы).Способ осуществляют следующим образом. Графитовый катод покрывают электоолитическнм путем тонким слоем ртути (50 - 70 г/м-) или кадмия (2 - 5 г/,и-). В качестве электролита берут 0,7 н. раствора едкого натра. Злектролиз ведут в ванне без диафрагмы при 20 - 25 С и плотности тока 300 - 400 а/с.и 2, В электролнзер непрерывно добавляют акрплонитрил из расчета 5 ил/а-ч и 0,7 н. водный раствор едкого натра в количестве...

Номер патента: 552023

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Антал, Ене, Лайош, Тодор

МПК: C07C 147/06

Метки: 5-динитро-4-замещения, аминофенилалкилсульфонов

...спирта. Во время прибавления раствора Гидраэингидрата темцературу поддерживают не выше 10 С. После лого реакционную смесь перемешивают в течение 1 час лри комнатной температуре и затем выдер. живают в тецение ночи. После добавления 100 мл воды и 4 г кислого углекислого натрия Гидразин. Гндрат отгоняют в вакууме 35-40 мм рт.ст. К полученному после упаривания остатку прибавляют 100 мл воды и смесь два раза экстрагируют зтилацетатом, используя для каждой экстракции по 120 мл растворителя. От раствора, содержащего зтилацетат, отделяют растворитель, в результате получают желаемый сульфинат. Полученный продукт растворяют в 50 мл диметилформамида и добавляют 3,2 г (0,0245 моль) йодистого мегила, По методике, описанной в примере 1, получают 59...

Номер патента: 614095

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 111/00

Метки: 1,3-бис-(нитрамино)-адамантана, бис-(карбметокси, динитро-1,3-диаминоадамантан, полупродукт, синтеза

...является пол чение Й,Р(-бис-(карбметокси)-Й,Н -ди нитро,3-диаминоадамантана, котор является полупродуктом для синтеза не описанного в литературе,1,3-бис в (нитрамино)-адамантана, обладающе другим видом биологической активно ти.(Предлагается )4,)4 -бис-(карбметокси)-й,й-динитро,3-диамино-адаман- у) тан формулы Это соединение получаю 1 по известной в органической химии реакции ЗО нитрования алкилкарбаматов 12 -ни ванием й,й -бис-(карбметокси,3- -диаминоадамантана смесью концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида при (-20) в (+20) С.оДля получения 1,3-Бис-(нитрамино)-адамантана целевой продукт расщепляют спиртовой щелочью в среде спирт-эфир.П р и м е р. К смеси 10 мл конце трированной азотной кислоты и 15 мл уксусного...

Номер патента: 715017

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 121/16

Метки: ди-н-пропилацетонитрила

...постепенно повышают вплотьдо окончания раэгонки (2,25 ч), затем температуру повышают до 370 С. Листиллат, обладаю.щий сильным запахом аммиака, декантируюти экстрагируют эфиром. Органическую фазусушат над сульфатом натрия. Получают 44,8 гсырого ди-н-пропилацетонитрила чистотой 94,1%,Выход сырого продукта 40,7%, выход чистогоди.н-пропилацетонитрила 38,3% в расчете на метиловый эфир цнануксусной кислоты.Сырую ди-н-пропилциануксусную кислоту,полученную в третьем опьгге, помещают в реак.тор и добавляют 2,4 г медного порошка на1 моль кислоты. Температуру реакционнойсмеси постепенно повышают. Выделение СО 2начинается при 150-160 С, становится значительным при 160-170 С и заканчивается в течегие 10 мпн при 170 С. Прп 180 С выделениеСО...