Способ получения 2-(2-гидроксифенил)-4(3н)-хиназолинонов

Номер патента: 279153

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буравлева, Ваидыш, Испир, Лунева, Митин, Пржид

МПК: B01J 31/38, G01N 31/16

Метки: глера-наттаticu—al(f—сан9)з, катализаторе, компонентов, соотношения, эквимолярного

...порцию раствора А 1(т - С 4 Нс) з в количестве 15 л и также отбирают пробу катализатора. Измеренная оптическая плотность равна 0,077 ед. После добавления третьей порции раствора А 1(т - С 4 Нс)з в количестве 10 е оптическую плотность жидкой фазы получают20 07 О,б 0,4 расаЮораб-СНу В ттул 0 Попписио Заказ 3204/16 раж 480 ппография, пр. Сапунова, 2 равной 0,213 ед. Выпадение осадка твердой фазы катализатора из отделенного раствора жидкой фазы не происходит. Рост оптической плотности после ввода третьей порции раст,вора А 1(г - С 4 Нз)з составляет 0,213 - 0,077 = = 0,136 ед.Полученный катализатор обладает высокой активностью и стереоспецифичностью при полимеризации изопрена.Для подтверждения достижения близкого к эквимолярному соотношения...

Номер патента: 239243

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брейман, Бубнов, Волгоградский, Клигман, Лукашов, Нефтехимии, Чепчуров, Шедько

МПК: B05C 21/00

Метки: двух, жидких, поддержания, реагентов, соотношения, стехиометрического

...лгиии 1, подающей в реактор 2 шихту, которая представляет собо смесь формалина (поток 3) с серной ислотой (поток .1), установлены: концентратомер 5 (датчик удсль:ого веса) и расходомер 6. На технологической линии 7, подающей в реактор 2 изобутигсг в составе изобутан-изобутитсиовой фракции, установлены расходомер 8, концентратомер 9 (промышленный хроматограф) и исполнительный механизм 10 для регулирования расхода изобутан-изобутилено вой фракции.Концетратомеры 5 и 9 и расходомеры 6 и 8связаны с вычислительным мстройствох 11, которое, в свою очередь, связано со вторичым прибором 12, показывающим и записы вающ:м значение количественного соотиошс;ия реагентов формальдепда и изобутилеиа, и а кже с блоко управления 11, Вырдоатынактшим...

Номер патента: 306766

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Абузяров, Брейман, Королькова, Кукарцев, Лившицин, Липка, Лукашов, Лукьянов, Орлянский, Харламова

МПК: G01N 27/22

Метки: катализаторе, компонентов, соотношения, эквимолярного

...диэлектрическую проницаемость контролируемой среды и по достижении минимального экстремума судят об экви мол ярном соотношении компонентов катализатора, 2 ДНа чертеже показана зависимость диэлектрической проницаемости от соотношения компонентов А 1/Т катализатора. На кривой наблюдаются два экстремума: максимальный в области соотношений 0,5 - 0,7 ЗО П р и м е р. Экспериментальную проверку способа проводят в реакторе, снабженном мешалкой и рубашкой для снятия тепла реакции, В реакторе смонтирован емкостный датчик коаксиального типа, который подключают к автоматическому диалькометру типа ИВК.В реактор под избыточным давлением аргона вводят определенный объем раствора ТС 4 в толуоле с известной концентрацией с таким расчетом, чтобы его...

Номер патента: 1068036

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бэзил, Майкл

МПК: C07C 120/00

Метки: изомеров, кислот, кристаллической, производных, смеси, соотношении, циклопропанкарбоновых, цис, эквимолярном

...эфира 3-(2-метилпроненил)-2,2-диметилциклопропана карбоновой кислоты получаютпо способу кристаллизации с ис"пользованием петролейного эфира ст.кип. 40-60 С.15,3 г рацемической смеси цис-изомерон с(-циано-феноксибензилового эфира 3-(2-метилпропенил) --2,2-диметилциклопропанкарбоновойкислоты (смесь В) н форме бесцветного масла обрабатывают аналогично,примерам 1 и 2 с использованием пет ролейного эфира с т.кип. 40-60 аСв качестве растворителяПолучают5,75 г бесцветного кристаллическогопродукта с т.пл. 60-66 С, данныеаанализа ЯМВ при 360 МГц показывают, 45 что продукт представляет 90 чистоты смесь 1 В цис Б- и 1 Я цис В-изомеров исходного вещества н соотношении 1:1. Данный начальный продуктперекристаллизонынают три раза из 5 О петролейного...

Номер патента: 1525139

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Беленькая, Веревкин, Зимичев, Карась, Кашкарова, Нестерова, Пуцыкин, Рожнов, Юкова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: о-втор-бутилфенола

...алкилат, содержащий феноп и бутилфенолы, поступаетна ректификацию в колонну 2, верхомкоторой отЬирают непрореагировавшийфенол и направляют его в рецикл, Кубколонны 3, где происходит вьделениетоварного о-ВБФ (поступающего на ректификацию в колонну 3 иэ куба колонны 2), направляют на деалкилированиев аппарат 4 колонного типа с неподвижным слоем катализатора ЛИНЦ-З,11 роцесс деалкилирования осуществляютпри 450-500 С и объемной скорости подачи бутилфенолов 1-1,5 чКатализат,на 98-99/ состоящий иэ фенола, поступает на стадию алкилирования. Кубовый продукт колонны содержит непрореагировавшие Ьутилфенолы и продукты ихтермической деструкции, Балансовоеколичество этого продукта не превышает 0,002-0,003% в расчете на исходный алкилат, Чтобы не...