Способ получения триарилфосфатов

Номер патента: 548202

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Норберт

МПК: C07C 49/48

Метки: 4(8)она-3(пиперитенона, п-ментадиен-1

...В ЗЯВИСНМОСти От тЕМПЕРатУРЫ ".:ЕЯКЦтц. И Пт)ЦМЕ 1 Е 11 ттОГО катализатора составляет от 5 ,пн д 1::яс, предпочтительно от 1 5 :ип до . ч,-с,Обрабатывают реакцноннук; с:.:Ссь 1 ттсзед 1- СТВО. т ф)ЯКЦЦОПОЙ ДИСТИЛЛЯЦЦЧ,П)ОВОПт 1111 С 11)Оцосся уКяэя 1 ПЫМ СПОСОбе 1, ОЗВОЛ.-ЕТ увелиить Выход целевого про у 11 ИСКЛЮИТЬ ПСПО 1 ЬОВЯ 1 тЕ Етк)1 О тЯттКроме того, полученный таким способомт пиперитенопИ - метадет4 ( -/ -от- тльк истый. Что при гидрцровяни в две ступени через ментоп 1,кяк 111 чомежуточная сту 1 еь) или ирямыт, утем с ИСПОПЬЗОВЯтГИЕМ О )ЫЧНЫХ КЯТЯЛИЗЯТОООЬ; ЦД рцровяия, таких кяк Рпт,Или С т) в чрезв чайно ценный для косметических и фармацевтических целей 1-ментол, образуется меньше оптических изомеров, чем пригидрировании...

Номер патента: 383303

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Петер, Уиль

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22

Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров

...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...

Номер патента: 584007

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Близнюк, Дерепо, Евсеенко, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/24

Метки: кислот, роданэтиламидов, тиофосфорных, фосфорных

...вещсства образуются с высоким10 выходом н выделяются известными приемами.П р и м с р 1. Полученщ 0,0.днэтцл-й роданэтиламидофосфата.Смесь 0,02 г моля р-бромэтиламцда дпэтцлфосфорной кислоты и 0,022 г моля рода 15 нистого калия нагревают в смешанном растворителе (бензол и димстплформамид 3; 1)при перемешиваниц и температуре 75 - 80 втечение трех часов, После этого реакционнуюмассу промывают водой, сушат над сульфа 20 том магния, отгоняют растворцтсль и в остатке получают конечный продукт в вцдс поздвпкпой кидкости, выход 74%, по 1,4780;с 1 т 1,2103.25 Найдено, о/о: Х 11,56; Р 13,66; Я 13,19.СтН 15 М 20 зР,Вычислено, %; К 11,78; Р 13,83; 5 13,45.В ИК-спектре полученного соединения обнарукецы следующие характсристцческие об.30 ласти...

Номер патента: 896570

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Арцис, Грачева, Доброхотова, Жегулова, Зайкова, Певзнер, Фишман

МПК: G01N 31/16

Метки: адипиновой, кислот, раздельного, смеси, фосфорной

...нейтрализации фосфор Оной кислоты по 1-ой ступени диссоциации, второй - совместной нейтрализации Фосфорной кислоты по 2-ой ступени диссоциации и 2-х ОООН-группадипиновой кислоты. По кривой нахо Фдят объемы титранта, израсходованного на нейтрализацию каждой кислоты-.Нижний предел обнаружения каждой кислоты составляет 0,1%, Относительная ошибка определения каждого ком- уфпонента составляет 0,5-5,5%. Нродолжительность анализа 15 мин,И р и м е р 2. К 2 мл пробы водного раствора, содержащего 0,8% Фосфорной кислоты и 1,0% адипиновой ки- ууслоты, добавляют навеску адипиновойкислоты, воду, н-бутиловый спирт иэтиловый спирт до соетношения компонентов 1:1,5;1,8. Далее поступают,как описано в примере 1. ЗФИ р и м е р 3. К 1 мл...

Номер патента: 1284218

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры

...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...