172923

Номер патента: 1595341

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Акио, Масахиро

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: аддитивных, кислотами, металлами, неорганическими, органическими, производных, солей, цефема, щелочными

...смесь перемешивают при 70 ОС в течение 1,5 ч. Полученную смесь концентрируют при . 25 пониженном давлении, а остаток отверж" дают, добавляя 50 мл ацетонитрила. Полученный порошок собирают фильтрованием, растворяют в 10 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке ХАД, используя в качестве элюента 107-ный водный этанол. Фракции, соДержащие целевое соединение, объединяют и,концентрируют при пониженном давлении, а остаток лиофилизируют до получения неочищенного твердого про 3 дукта. Твердый продукт растворяют в 3 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке, используя в качестве элюента смесь ацетонитрила и воды (4:1).4Фракции, содержащие целевое соединение,объединяют и концентрируют при пониженном давлении, а остаток...

Номер патента: 455068

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Аликин, Брунов, Грандберг, Истратов, Костарева, Либин, Окулов, Пржевальский, Решетников, Татарский

МПК: C01B 17/36

Метки: металлов, органических, примесей, растворов, сульфидов, щелочных

...ской мешалкой 4 - 10-кратный избыток серы,считая на суммарное содержание меркаптанов и фенолов, В зависимости от концентрации исходного раствора все введенное количество серы растворяется в течение 0,5 - 1,5 час,О температура смеси поддерживается в интервале от 90 до 180 С. После растворения серы образующийся слой дисульфидов отделяют декантацией. При малом содержании меркаптанов раствор продувают водным паром5 для удаления фенолов и части дисульфидов.Более интенсивно примеси удаляются приподаче раствора после растворения серы икипящий слой гранул сухих сернистых солей.П р и м е р 1. В 100 мл водного раствора (сО удельным весом 1,2), содержащего, "; Ха 25Редактор Ю. Агапова Корректор Е. Кашина Заказ 227 г 8 Изд.1995 Тираж 537...

Номер патента: 1638108

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Каландаришвили, Карба, Кашия, Мургулия, Тодуа, Хорава, Шенгелия

МПК: C01B 31/04

Метки: графита, группы, металлом, слоистых, соединений, щелочным

...остаточных газов Рдин = 1 10 Па и ведут дальнейшее обезгаживание металлических частей при 800 - 850 К до достижения Рдин = 5 - 6 10 Па, Температура цезиевого резервуара 4 при этом не превышает 450 К, После этого вскрывают ампулу с цезием и последний при комнатной температуре конденсируют в цезиевый резервуар 4. Температура контейнера составляет при этом 700 К. После восстановления нервоначального вакуума клапан 5 закрывают при температуре 650 К, а клапан 8 при - 600 К, температуру реакционного объема 1 поднимают до 750 К и включают нагреватель 13. Тепло, поступающее от электронагревателя 13 +О) испаряет цезий, который устремляется вверх, потом в зоне конденсации отдаст скрытую теплоту парообразования (-0). конденсируется и по...

Номер патента: 1041927

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Кузнецов, Шаманский

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, дисульфидных, органических, соединениях, тиольных

...котфорые далее в процессе аналитичес,.:кой реакций образуют с,ионами бариярастворимые в достаточном интервале концентраций (. до 4 мкг-экв/мл)устойчиные внешнесферные комплексыс мольным соотношением Ва:-ЯН1:2, считая на каждую тиольнуюгруппу исходного соединения, иВа +:-Я-Б- = 1:1 - на каждую дисульфидную группу. Изломы, эарегистриронанные на кривых титрования, соответствуют точкам эквивалентности,что дает возможность рассчитатьрезультаты анализа.раствором нитрата бария, индикатор -30 арсеназо 111., рН буферного раствора 4,4, длина волны 665 нм., сорастворитель - этанол, Б= 0,01.П р и м е р 3. Определение сумЗ 1 марного содержания 0,3 мг цистинаили цистеина в присутствии другихаминокислот.К образцу, содержащему 0,3 мгцистина или...

Номер патента: 252709

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кохно, Сироткина, Фадеева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксильной, группы, количественного, органических, соединениях

...позволяет непосредственно определять гидроксильные группы в эпоксиспиртах, что сокращает время проведения анализа,При определении гидроксильных групп в глицидоле предлагаемым способом получаются хорошо воспроизводимые результаты.Определение проводят следующим образом.Навеску глицидола около 0,3 г (с точностью 0,0002 г) помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 300 лгл, приливают 1 лл катализатора (1%-ный раствор в толуоле), затем 5 мл смеси толуилендиизоцианата(102 Т) в толуоле (20 лт,г 102 Т и 80 хгл толуола) и оставляют при комнатной температурена 1 час, По истечении указанного времениприбавляют 25 ял 1 и. раствора диэтиламина5 в толуоле для связывания непрореагировавшего изоцианата, через 10 яин избыток диэтиламина...