Способ получения адгезива для стекловолокнт
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 173705
Авторы: Акрилатов, Государственный, Калинина, Лукина, Хлорорганических
Текст
173705 Союз Советских Социалистицеских Республик(088.8) рио ит Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР11.1965. Бюллетеньпуолик Дата опубликования описания 2.Х.1965 Авторыизобрете 1".С .1.Шй 31 с 1 Ят чтут на и Е. М. Лукинааучно-исследовательский ипродуктов и акрилатов Е, И, Кали явител( (3 1ЗИВА ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКН== СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ где ТСОО - остаток тело полученной полпмеризацией вой кислоты и имеющей след рнои кислоты, фиров акрилоющее строение; адгезива дл ексной солс вой кислоты единения, на щую формулу б полученияоснове компи метакрило рмула этого с , имеет следую осо на ойИзвестен с стекло волоки хрома, соля Структурная званного волП р и м е р 1. Г 1 о л у ч е н и е т е л о м е р 15ной кислоты на основе бутилакрил а т а, 89,5 г бутилакрилата (0,7 моль), 2,1 г акриловой кислоты (0,03 моль), 9,2 г тиогликолевой кислоты (0,1 моль) и 1,9 г азодинитриля изомасляной кислоты (2% от веса мономера) нагревают при перемешивании в течение 5 - 6 (сас при 150 С в изопропилбензоле (отношение к мономеру 2; 1) в реакторе с обратным холодильником. После окончания реакции из реакционной массы отгоняют растворитель и полученную смолу высушиваю( при 160 С в течение часа при остаточном давлении 1 - 2 мм рт. ст.Выход 92 ф, мол. вес. 85 3,87%; СООН-групп 4,о%;30 - 25 пз п о =- 1,47.Пример 2. Получной соли хрома, ь ет шлихтующими олько как один из на основе поливиения адгезива, обсвойствами, на осма, соляной, метаот следующей фор СН=С-СНз2 3фС,О О1О-Сг Сг-ООСТсН 35; содержаниес 10=1 064 т 1 о ение комплекссетакриловой и одписная группа2 б Государственный союзный хлорорганическиОднако волан не обладсвойствами и применяетсякомпонентов замасливателпилацетатной эмульсии.Предложен способ полуладающего шлихтующиминове комплексной соли хрокриловой и теломерной кислмулы: дикала инициатора или Н; числом углеродных атомовКорректор Л, В. Тюняева Заказ 2516/16 ираж 650 Формат бум. 60 х,90/8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1-ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тел омерной кислот. 835 г (1 моль) теломерной кислоты по примеру 1 растворяют в 800 мл этилового спирта и добавляют 840 мл 1 н. расвора МаОН. Затем 43 г (0,5 моль) метакриловой кислоты растворяют в 500 мл этилового спирта и добавляют 500 мл 1 н. раствора МаОН. Натровые соли кислот тщательно перемешивают и к ним при перемешивании приливают 266,5 г (1 моль) спиртового раствора СгС 1 6 НО в виде 1 М раствора. К полу ченной смеси приливают 20 г (0,5 моль) ХаОН в виде 1 н. спиртового раствора. Реакционную массу тщательно перемешивают в течение 30 мина затем после отстаивания отфильтровывают от КаС 1. Получают спиртовой раствор комплексной соли, названной волан Г) . Пример 3. Обработка стекл от к ани вол а но м Т. Отожженную от па "рафина стеклоткань обрабатывают в течение9 - 10 мин эмульсией из 100 мл спиртового раствора волана Тв 900 мл дистиллированной воды, высушивают, промывают много.кратно водой, снова высушивают. 25 4На основе стеклоткани, обработанной воланом Т, изготовляют стеклопластик. В качестве связующего применяют пол иэфир акрилат МДФс эпоксидной смолой ЭДи отвердителем - метилтетра гидро фталевым ангидридом (40 вес, ч. на 100 вес. ч, ЭД) в присутствии перекиси бензоила (2 о от веса МДФ), отверждают под давлением 0,1 кг/сма. Предмет изобретенияСпособ получения адгезива для стекловолокна на основе комплексной соли хрома, соляной и метакриловой кислоты, отличающийся тем, что, с целью придания адгезиву шлихтующих свойств, в состав комплексной соли вводят теломерную кислоту с молекулярным весом в пределах 1000 следующей общей формулы:К - (СН - СН), - Я - СНаСООНСООТГгде К - остаток радикала инициатора или Н;К - алкил с числом углеродных атомовот 1 до 4;п =5 - 10,
СмотретьЗаявка
911460
И. Калинина, Е. М. Лукина СОЮ, Государственный союзный научно исследовательский институт, хлорорганических продуктов, акрилатов
МПК / Метки
МПК: C03C 25/28, D06M 13/248
Метки: адгезива, стекловолокнт
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173705-sposob-polucheniya-adgeziva-dlya-steklovoloknt.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения адгезива для стекловолокнт</a>
Раствор на основе труднорастворимых в воде солей карбоновых кислот
Номер патента: 482048
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05
Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых
...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ регенерации промывочного раствора на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 1366857
Опубликовано: 15.01.1988
Автор: Белов
МПК: F28G 9/00
Метки: кислоты, основе, промывочного, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной
...примеру 1. К осветленному раствору добавляют 1.,5 г (3 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 0,5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 9,14 г или 95755П р и м е р 3. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по примеру 1. К осветленному раствору добавляют 0,75 г (1,5 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 1. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 8,65 г или 927П р и м е р 4. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по...
Предыдущий патент: Способ аппретирования текстильных материалав-
Следующий патент: Нетканый клееный прокладочный материал
Случайный патент: 210764