167872

Номер патента: 511322

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Колесова, Стрепихеев, Щербакова

МПК: C07F 9/36

Метки: алкил, кислот, фосфинилкарбаминовых, эфиров

...СоставительЛ. КарунинаРедктор Т.Загребельнаяехред И.Карандашова Корректор Л,Орлова Заказ 5873 Изд. Рй 1Тираж 58 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изооретений и открь 1 тий Москва, 113035, Раушская на 6, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3центрифугированием, ксилол удалжот в вакууме, остаток перегоняют. Получают продуктс выходом 53.%; т, кип. 190 192 оС2 мм рт. ст,; и 1,4670,Найдено, %: С 53,62; Н 9,89; 5М 5,58; Р 12,40,С 11 Н 248 РО 3. Вычислено, %: С 53,01; Н 9,64;М 5,61; Р 12,4510Чистота полученного продукта подтверждена методом тонкослойной хроматографиина силикагеле при элюировании хлороформом,Строение продукта подтверждают его Жи ЯМР-спектры. 15В ИК-спектре имеется...

Номер патента: 213867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Маркова, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: 4-динитрофениламиноэтиловых, алкил(арил)фосфоновых, кислот, эфиров

...47 - 50 С.15 Найдено, %: Х 11,53;С 1 оН 1 сХзО,Р.Вычислено, о/о: 1 ч 11,02 7,9 4; Р 8,45.итрофениламиноэовой кислоты по1. Выход 80,6 с(о;уксусной кислотР 9,75. тилолучат плы). оган,сн,мн О 7; Р 10,16.трофениламиновой кислотыа 1. Выход ко тило- полу- ичесте Й, - алкпл, арил или аралки 7,85. едмет изобрете 20 1. Спноэтилокислотфосфонвию сде оргнии,2, Спнагрева поп.1,ведут до личающийся тем, что м пер а туры 80 - 120" С Изобретение касается получений 2,4-динитрофениламиноэтиловых эфиров алкил (арил) фосфоновых кислот обШей формулы Соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов.Способ заключается в том, что ангидриды фосфоновых кислот подвергают взаимодейст,вию с 2,4-динитрофениламиноэтанолом в среде органического растворителя при...

Номер патента: 287938

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Годовиков, Захаров, Институт, Кабачник, Писаренко

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил(арил, кислот, полифторалкиловых, фосфонозых, эфиров

...метилдихлорфосфоната, 24,0 г (0,12 моль) 1,1-дигидроперфторбутилового спирта и 0,22 г (0,002 лголь)безводного хлористого кальция нагревают по2 час на бане с температурой 140 - 145 С и155 в 1 С, фракционированием в вакууме(0,002 .поль) безводного хлористого кальциямедленно нагревают до 145 - 150 С (температура бани), выдерживают 3 час при этой темпсратуре и 1 час прп 155 - 160 С. Перегонкойполучают 23,4 г (8 б,3,/и) 0,0-бис-(1,1-дигидроперфторбутггл) - 3,3,3-трифторпропилфосфоната, т. кггп. 106 - 107 С,/9 мм; п 1 32,26;с 1 1,6444),Найдено, "-,: С 24,5; 24,7; Н 1,7; 1,8; Р 5,7;5,о; Магг 65,9,2 ОСНГ,тО,Р.Вычислено, сп. С 24,4; Н 1,5; Р 5,7;Магг 66,2.П р и м е р 3, К 9,7 г (0,05 моль) фенилдихлорфосфоната и 0,22 г (0,002 моль) безвод 25...

Номер патента: 1325840

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Казаков, Кочнев, Смирнов, Стряхилева, Титова, Чаплиц

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием углеводородной фракции, содержащей третичные C4 C5 олефины, с низшим алифатическим спиртом при 40 75oС в присутствии ионитного формованного катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, его ведут в присутствии соединения фенольного типа, выбранного из группы, включающей п-трет-бутилпирокатехин, п-нитрофенол и ионол, взятого в количестве 0,001 0,5 мас. считая на исходную углеводородную фракцию.

Номер патента: 1793683

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Горшков, Ератов, Комаровский, Крылов, Павлов, Смирнов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров

...организации слива потока жидкости взоне реакции по вертикальным каналамобеспечивается восходящее движение жидкости впрямотоке с паром, образующимся в слое катализатора. Паровой поток интенсивно перемешивает й "выталкивает" жидкость иэ катализаторного слоя. При5 прямотоке движения жидкости и пара в слоекатализатора снижается верОятность режима "захлебывания", увеличивается скоростьдвижения пара, в результате растет производительность процесса, уменьшается диа-10 метр аппарата,При небольшом количестве зон реакциии ректификации предпочтительнее каналыдля жидкости и/или пара располагать внеаппарата, Это позволяет упростить опера ции загрузки и вйгрузки катализатора, контроля за герметичностью аппарата и т.д.При большом количестве зон каналы...