Способ получения 2-метилтиено-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 16573ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республиквисимое от авт. свидетельства12 р, 1 о лено 14,1.963 ( 813587/23-4 с присоединением заявк М 07 д ПриоритетОпубликовано 26,Х.1964, Бюллетень МДата опубликования описания 15.1.1 Государственныи комитет по дела изобретений и открытий СССУД СПОСО ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛТИЕНО-(2,3-в)-ТИЕНО2,3-в)- и ТИЕНО-(3,2-в)-ПИРИДИНОВ лаждении обрабатывают 1 О раствором едкого патра до щ на лакмус и перегоняют с водОснование перегоняется в кристаллов. Их отфильтровь ют водой и высушивают над т Выход 2,9 г (14,1% теорети 78 - 79 С. После кристаллизац ного эфира - бесцветные пла 84 - 85 С,Пикратэтанола) с тся способ получен ено-(2,3-в)- и тиен оединения получа оловянной соли на или 2-аминоти килацеталем ацет и безводного хлор в растворе абсолю ия 2-метилтиео- (3,2-в) -пириют конденсаци. хлоргидрата 2- ено- (3,2-в) -тио оацетальдегидд истого цинка тного этилово.%-ным Водным лочной реакции яным паром. виде бесцветных вают, промываердой щелочью, ческого). Т. пл. ии из петролейстинки с т. пл. сполькрасие соединения могут быть получения полиметиновых- желтовато-зеленьт, пл. 184 - 185 С. е пластинки из ено - (2,3-в) .1 метилтиено- (32-в)- иридинвойной оловянной нотиено- (3,2-в) - тиомл безводного этановленого хлористого ргичном размешиванляют по каплям 2етоацетальдегидаез ведут аналогично г (14,9% теоретичесосле кристаллизаци - белоснежные пла Пример 2. 2 т и е н о - (2 3 - в) - иК смеси 55,0 г дхлоргидрата 2-ами(0,085 г моль), 2505,0 г безводного плапри 65 - 75 С и энетечение часа прибавдиметилацеталя ацг моль). Далее синтмеру 1. Выход 2,6Т, пл. 81 - 83 С. Ппетролейного эфираки с т. пл. 83 - 84 С Пример 1, 2-метилтит и е н о- (2,3-в) -п и р и д и н.К смеси 64,0 г двойной оловянной соли гидрата 2-аминотиофтена (0,1 г моль), мл безводного этанола и 5,0 г безводног вленого хлористого цинка при 65 - 7 энергичном размешивании в течение час бавляют по каплям 26,4 г диметилац ацетоацетальдегида (0,2 г моль). После чания прибавления размешивание при т температуре продолжают еще 1 час, а реакционную смесь в течение 1 час дово кипения. Смесь охлаждают до 40 С, пр ляют при размешивании 50,0 г безво плавленого хлористого цинка, нагрева кипения и размешивают при кипении в ние 2,5 час. Спирт отгоняют, остаток п Пикрат - светло-желтые пластинки (из этдола) с т. пл. 169 - 171 С. одписная группаПредлагаено-(2,3-в) -тидинов. Эти сей двойнойаминотиофтефена с диалв присутствинагреваниемго спирта.Полученньзованы длятел ей. о пла С и а при еталя оконой же затем дятдо 25 ибавдного от до течери ох соли фена лг и цинка ии в 3,0 г (0,17 при. кого). и из стин
СмотретьЗаявка
813587
И. Абраменко, В. Г. Жир ков, ВСЕСОШНАЯ ЕНТНО
МПК / Метки
МПК: C07D 333/50
Метки: 2-метилтиено
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-165731-sposob-polucheniya-2-metiltieno.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-метилтиено-</a>
Способ получения безводной серно-натриевой соли из ее кристаллогидратов или водных растворов
Номер патента: 1323
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: B01D 9/02
Метки: безводной, водных, кристаллогидратов, растворов, серно-натриевой, соли
...выделилось 340 гр. безводной соли и образовалось 980 куб, сант, жидкости, разделившейся на два слоя; верхний. слой в качестве 720 куб, сант. состоял преимущественно из ацетона и содержал всего 3 гр, соли, а нижний, в количестве 260 куб. сант представлял крепкий водный раствор, содержащий 77 гр. соли, 8) 1 литр 37 раствора соли нагрет до 50 Ц. с 500 куб. сант. 96 винного спирта; выделилось 400 гр. безводной соли и образовалось 1 300 куб. сант, раствора, содержащего 80 гр. соли, 9) 1 литр 36 "о раствора нагрет с 1 литром тога-же спирта; выделилось 430 гр. безводной соли и образовалось 1700 куб. сант. раствора с содержанием 17 гр. соли.10) Чрез 3 кгр. глауберовой соли пропущено 1070 гр. паров спирта; температура поднялась до 50 Ц....
Способ получения производных цис-4-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидро 1-нафтиламина или их солей
Номер патента: 1014467
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Аллен, Билли, Виллард, Чарльз
МПК: A61P 11/08, C07C 209/22, C07C 211/42, C07C 217/74
Метки: 1-нафтиламина, 4-тетрагидро, производных, солей, цис-4-фенил-1
...продукта (104,1 г, выход 48, т,пл. 99-101 С)Элементный анализ, 15Найдено, 3: С 6606; Н 428.Вычислено, 3: С 66,00; Н 4,16.Е) Целевое соединение (цис-рацемат).Раствор 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4- 20 -дигидро-(2 Н)-нафталинона (50 г, 0,17 моль) в тетрагидрофуране (800 мл) охлаждают до 0-5 С и обрабатывают 52 мл (1,20 моль) метиламина (конденсирован при 0 С), Тетрахлорид титана (10 мл, 0,087 моль) добавляют каплями к полученному раствору ( бурная реакция) при перемешивании реакционной смеси при температуре ниже 10 С на протяжении периода добавления. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре в атмосфере азота а затем фильтруют, Твердое вещество тщательно промывают тетрагидрофураном и...
Способ получения двойных солей хлористых арилдиазониев и пятихлористой сурьмы
Номер патента: 97146
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Реутов
МПК: C09B 45/12
Метки: арилдиазониев, двойных, пятихлористой, солей, сурьмы, хлористых
...и пятихлорпстой сурьмы этими способами представляет большие экспериментальнь 1 е трудности,Предложенный способ дает возможность ь соединенияого класса.Способ основан на взаимодейстьии двойных солей хлористых арилдиазониев и хлорного железа с пятпхлористой сурьмой.Преимущества предложенного способа заключаются в простоте осуществления процесса и получения вгясоких выходов продуктов реакции.П р и м е р. 0,1 моль двойной соли хлористого арилдиазония и хлорного железа растворяют на холоде в минимальном количестве сухого ацетона. К полученному раствору приливаюг раствор 0,12 ль 1 пятихлористой сурьмы в 150 л,г сухого хлороформа. При продолжающемся перемешивании к реакционной смеси приливают 400 лл эфира. Выпавшую двойную соль...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 252223
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Йатеь, Курт, Республика, Роланд, Рудольф
МПК: C09B 39/00
Метки: моноазокрасителей
...еще в течение 10 мин при 60 С, охлаждают до 10 С и при температуре 10 - 20 С приливают 100 ч, ледяной уксусной кислоты, затем 16,3 ч. 1-амино-циан-нитробензола и 100 ч. ледяной уксусной кислоты. Реакционную массу дополнительно размешивают 2 час и полученный раствор соли диазония вливают в смесь из 24,8 ч, 1-р-(пиридил) -этил-аминонафталина, 100 ч. ледяной уксусной кислоты, 10 ч. аминосульфоновой кислоты и 200 ч. льда. Реакцию сочетания проводят до конца в кислой среде с рН 3,4 - 4, что достигают добавлением ацетата натрия. Тотчас образуется краситель, который осаждается, Его отфильтровывают, промывают для удаления кислоты и высушивают. Сухой краситель растворяют при 131 С в 2000 ч. хлорбензола. Полученный раствор фильтруют для...
434649
Номер патента: 434649
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Антони, Бриан, Великобритани, Джон, Иностранна, Иностранцы, Чехословацка
МПК: C07C 257/12
Метки: 434649
...С. По окончании экзотермической реакции смесь пе ремешивают в течение 4 час, выливают в ледяную воду и подщелачивают 10 н. раствором гидроокиси натрия, поддерживая температуру ниже 10 С. Осадок отфильтровывают, промывают водой до полного удаления щелочи, вы сушивают при комнатной температуре и перекристаллизовывают из циклогексана. Получают К,4 - диметилфенил - Х - метилформамидин с т. пл. 75 - 7 бС.П р и м е р 2. Раствор 8,1 г Х, 4 - диме тилфенил - М - метилформамидина в 30 млацетона добавляют к раствору 4,5 г щавелевой кислоты в 25 мл ацетона. Отделяют масло. Продукт отфильтровывают, вь 1 сушивают и перекристаллизовывают дважды из смеси 25 этанола и диэтилового эфира (1:2) с получением гидроксилата К,4 - диметилфенил - К-...
Предыдущий патент: Способ получения 2-метилтионафтено-
Следующий патент: Способ получения р-лактамов
Случайный патент: Способ управления процессом очистки теплообменных поверхностей от щелочной накипи