Способ получения галоидсодержащих глифталевых смол

Номер патента: 1691370

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Ахмедбекова, Булатникова, Джафарова, Донской

МПК: C08G 8/18

Метки: борной, кислотой, модифицированных, смол, термостойких, феноламинных

...нержавеющей стали и помещают в электропечь, Конденсацию проводят в течение 1,5-2,0 ч при 160-170 С.Получают желтую смолу, растворимую в диметилформамиде.(57) Изобретение относится к получению модифицированных термостойких феноламинных смьл, которые могут быть использованы в качестве наполнителей для теплостойких каучуков применяемых в спецтехнике. Изобретение позволяет повысить термостойкость модифицированных феноламинных смол и упростить технологию их получения за счет проведения совместной поликонденсации фенолфталеина, гексаметилентетрамина и борной кислоты при температуре 160-170 С в течение 1,5-2,8 ч в твердой фазе, при молярном соотношении фенолфталеина, гексаметилентетрамина и борной кислоты соответственно 1:(0,2-0,5):(1,1-1,5).1...

Номер патента: 78708

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Безрадецкий, Мелентьева

МПК: C10L 1/04

Метки: жидкого, лаковой, маслорастворимой, первичных, смол, смолы, стабильного, топлива, фракций

...и вакуумной разгонки или разгонки с,паром продукта повторной конденсации, получается стабильное жидкое топо и малорастворнмая лака смола. Известен способ получения стабильного жидкого топлива и масло- растворимой лаковой смолы из фракций первичных смол путем формальдегидной конденсации содержащихся в них фенолов, с одновременным получением искусственных дубителей,Однако, ни в одном случае, в результате такой обработки фракций не было получено стабильного топлива, Не была достигнута стабилизация фракции даже в случае последующей доочистки ее щелочью и серной кислотой.Описываемый способ получения стабильного жидкого топлива и маслорастворимой лаковой смолы из фракций первичной смолы отличается тем, что в результате повторной конденсации...

Номер патента: 44930

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Герчук, Кацнельсон

МПК: C07C 51/56, C07C 61/06, C07C 61/08

Метки: алициклических, ангидридов, кислот

...что ангидриды алициклических кислот могут быть получены действием алициклических кислот на растворы хлорангидридов этих кислот в этиловом эфире в присутствии третичных аминов. Предлагаемый метод дает возможность готовить ангидриды разнообразных алициклических кислот. Преимущество этого метода заключается в простоте и быстроте выполнения, а также в том, что при этом методе можно получать ангидриды алициклических кислот с достаточно хорошими выходами.П р и м е р 1. Получение ангидрида цнклопентакарбоновой кислоты. 2/9 г циклопентакарбоновой кислоты смешивают с 2 г пиридина, после чего смесь охлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 3,3 г хлорангидрида циклопентакарбоновой кислоты и 10 сма абсолютного эфира. Через 20 минут смесь...

Номер патента: 1022962

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева

МПК: C07C 57/56

Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной

...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...

Номер патента: 97363

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой

...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...