Способ получения азотсодержащих полимеров

Номер патента: 164674

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик ч, 39 с, 12,аявлено 13,И 1.1962 (М 78658423-4) ММК С 08 д Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРОпубликовано 19 Х 1 М,1964. Бюллетень Ъ Цата опубликования описания 10,Х.1964,Авторыизобретения; вцев, Е. А. Васильева-Соколова и И. С. Мазел аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕ ИХ ПОЛИМЕРО Пример 2. Конден условиях реакции при исходных реагентов, В компонента процесса б 5 бнс-формилфеннловьн ра 720/о Молученные полимер ской диссоцнацнн при прн остаточном давлегн 10 чепце 2 - 3 час Н 1 удалясацшо ведут в тех же том же соотношении качестве альдегидного ерут метиленгликольэфир. Выход полиме подвергают термиче 230 в 2"С в вакууме н 1 - 2 ял рт. ст. в те ют. едмет и тен и Способ получе меров конденса роциклических с присутствии прои ве катализатора что, с целью п проводниковыми содержащих гет берут четвертич стве альдегидов арилалкильные д тероатомы, в ка на - пиперидин подвергают терм Подписная группа 5 Известен способ получения азотсодержащих полимеров конденсацией пятичленных гетероциклических азотсодержащнх соединений с ннзкомолекулярнымн альдегидами жирного ряда в присутствии пириднна в качестве катализатора.Отличис предлагаемого способа от известного состоит в том, что получают полимеры с полупроводниковыми свойствами конденсацией четвертичных солей лутидиния с арнльными нли смешанными арнлалкильными н арильными, разделенными гетероатомами, диальдегидами в присутствии пиперидина в качестве катализатора и последующей термической диссоциации, сопровожающейся отщепленнем галондоводорода.Электропроводность полученных полимеров при 20 С равна 0,3 10о,и 1 сл - 1.Полимеры можно применять для получения наполненных волокон, обладающих полупроводниковыми свойствами, а также использовать в качестве монообменных смол.М р и м е р 1, В абсолютном бензиловом спирте растворяют подметилат лутидина и терефтальальдегид, взятые в эквнмолекулярных количествах, добавляют несколько капель пиперидина. Конденсацию ведут в колбе с мешалкой в токе азота при 85 - 90 С в тече. ние 10 час. Выход полимера 82%. ия азотсодержащих полиней азотсодержащих гетеоединений с альдегидами в зводного пирнднна в качестотличающийся тем, олучення полимеров с полу- свойствами, в качестве азотероциклических соединений ые соли лутидиния, в каче - арильные илн смешанные иальдегнды, содержащие геестве производного пиридии затем полученный полимер ической диссоцнацип.

Смотреть

Заявка

786584

гсо огчл Л

Г. И. Кудр вцев, Е. А. Васильева Соколова, И. С. Мазель

МПК / Метки

МПК: C08G 12/26

Метки: азотсодержащих, полимеров

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-164674-sposob-polucheniya-azotsoderzhashhikh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азотсодержащих полимеров</a>

Похожие патенты

Способ управления процессом отделения стереоспецифического катализатора от полимера

Номер патента: 345014

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бочкарев, Карпова, Колесник, Кукарцев, Липка, Лукашов, Лукь, Найденов

МПК: C08F 6/08

Метки: катализатора, отделения, полимера, процессом, стереоспецифического

...полибутадиенового).Известен способ управления процессом отделения стереоспецифического катализатора от полимера изменением расхода моющего агента с последующей ручной коррекцией по данным лабораторного химического анализа ца качество отделения стереоспецпфцческого катализатора от полимера. ходомер 8 и исполнительный механизх регулирования расхода моющего агенРасходомер 5 с регулятором 10 выр вает сигнал управления на исполнит механизм б, прц этом концентратомер ректирует расход дезактивирующего по степени дезактивации. Расходохтер 8 с регулятором 11 вырабатывает сигнал управления на исполнительный механизм 9, прц этом расходомер 5 корректирует расход моющего агента по расходу дезактцвцрующего агента.Предлагаемая схема работаст...

Способ регулирования процесса дезактивации катализатора в полимере

Номер патента: 1234402

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Болдырев, Галкин, Исаков, Милославский, Осовский, Подвальный, Шияпов

МПК: C08C 2/04, G05D 27/00

Метки: дезактивации, катализатора, полимере, процесса

...значенияЗОдД =А-Д, (1)По информации с датчика 10 показателя качества дезактивации определяют отклонение Ь Я измеренной величины показателя качества Я от за 9 а35 данного значения Цдй =й-Ц (2)Корректируют заданное значениемолярного соотношения расходов дезактиватор-катализатор:40 ЗОА,5 =51, дб+ Кдй, (3)где 5, - заданное значение молярногосоотношения дезактиватор-катализатор;коэффициенты пропорциональности (постоянные величины),При положительных значениях д 11 иб Я уменьшают заданное молярное соотЗодношение 5 и наоборот.По информации с датчика 5 расхода, катализатора определяют количество молей 1 к катализатора: кк55 (4)где Ск - концентрация катализаторав растворе его (ручнойввод);(6) ного значения уменьшают расход дезактиватора...

Способ получения сероуглерода из метана и серы в присутствии катализаторов

Номер патента: 77417

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Авдеева, Бергер, Боресков

МПК: C01B 31/26

Метки: катализаторов, метана, присутствии, сероуглерода, серы

...в суьхом состоя:11 И; добявлягот к смеси 40,о воды, содевжя щей азэтн 710 кисл отч из расчета 1 СО,.г кислоты на 100 сг със и. ПОлггенную массу при темгературе 7 С" перемешивают в течение одного часа, после чего формуют и сушат вначале на воздухе, апотом в печи при постепенном увеличечии температуры до 450 и продувании воздуком.Наибэ 7 ьшей активностью обладает кремнийалюминиевый катализатор, содержащий 10 - ЗО",о окисиалюми:-1 ия и 70 - 90"а двуокисикремния.Получение сероуглерода из метана и серы о:уществляют по следующей схеме:Смесь из 30 с метана и 70 "о парэобразнон серы вводят в контактныйаппарат, из которого через слой,контактно массы направляют вконденсатор серы. Из конденсаторагазовую смесь сероуглерода и серовадородя...

Способ получения азобензола или изомерных

Номер патента: 253073

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беседина, Виденина, Дыханов, Лазбень, Перова, Полтавский, Пономаренко, Рощенко, Сало

МПК: C07C 245/08

Метки: азобензола, изомерных

...и фильтруют, Из фильтрата отгоняют до 1/з первоначального объема исходный растворитель и используют его,в 10 следующей операции окисления, а из охлажденного остатка выкристаллизовывают азобензол. Последний отфильтровывают, промы.вают на фильтре 5 - 5%-ной соляной кислотой (до отсутствия м ути при подщелачнвании 15 пробы фильтрата), затем водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу,при 30 - 35 С. Из маточных растворов, частично удаляя,растворитель, получают новые порции целевого продукта, но для упро щения технологии их лучше присоединять косновным растворам азобензола от последующих операций окисления гидразобензола.Общий выход чистого азобензола 90 - 92%(от теории). Его качество удовлетворяет тре...