163025

Номер патента: 430557

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Феликс

МПК: C09B 67/20

Метки: красильные, крашения, препараты, различных

...Полученные покрытия имеют равномерную окраску и хорошее распределение пигмента. Вместо препарата Б 9 можно применять с таким же хорошим результатом препараты В 10, В 12, Г 7 и Г 8.Пол и мета кр ил ат. Состав, содержащий части:99,9 частей плексигума 6 (Ко 1 пп цпд Нааз) и 0,1 части препарата Б 9 наносятся двойным разбрызгиванием при 220 С под давлением с предварительной шнековой пластикацией. Полученные покрытия равномерно окрашены, имеют очень хорошее распределение пигмента и хорошую прозрачность. Вместо препарата Б 9 можно успешно применять и препараты Б 10, Г 7, Г 8, Г 12 и Г 13. При употреблении препаратов В 10 и В 12 достаточно однократного разбрызгивания. Покрытия, окрашенные препаратами В 10, В 2, Г 7 и Г 8, имеют...

Номер патента: 1120654

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Анюховский, Белошапко, Бердяев, Буров, Даринский, Джапаридзе, Каверина, Кондауров, Конобевцев, Лебедева, Лихошерстов, Прянишникова, Пятин, Родионов, Розенштраух, Сколдинов, Ставровская, Чернякова, Эфрос, Яворский

МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, A61P 7/04, A61P 9/06, C07D 211/60

Метки: активностью, антиаритмической, антифибрилляторной, качестве, кислот, мезидидов, мезидиды, местноанестезирующей, обладающие, пиперидинкарбоновых, продуктов, промежуточных, синт, соли

...при определении длительности анестезирующего эффекта предлагаемых веществ: целевые соединения (1% раст- воры) действуют в течение 3 ч, т.е. как тримекаин, и в 3 раза длительнее, чем новокаин.б) В опытах на зубах кроликов целевые соединения в виде растворов 1% концентрации в дозе 4,3 мг/кг вызывают анестезию практически сразу (через 1;0-1,5 мин), "на игле", новокаин - через 2 мин. Вещества 1 а и 1 в увеличивают порог электровозбудимости зуба кролика через 2 мин в 3-4 раза (т.е, с 20 до 60-80 В),; новокаин в этих же условиях опыта - в 1,4 раза (т.е. с 20 до 28 В) . Длительность действия целевых соединений (1% растворы) 120-40 мин, новокаина 40 мин, т,е. по длительности действия предлагаемые. вещества превосходят новокаин в 3 раза...

Номер патента: 1140422

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Ставровская

МПК: A61K 31/165, C07C 233/07

Метки: n-бутил-и, антиаритмической, антифибрилля, ариламиды, веществ, дигалогенкапроновых, изобутилa, исходных, качестве, кислот, мезидидов, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинкарбоновых, синтеза, солей

Ариламиды a, -дигалогенкапроновых кислот общей формулыгде Hal Cl или Br,в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов N-бутил- и N-изобутил- -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью.

Номер патента: 1473310

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Беличук, Биюшкин, Кравцов, Нежельская

МПК: C07F 1/08

Метки: гемиметилат, кислоты(-1)-0, медь, медь(1, пировиноградной, хлоро-(хлоро(s-метилизотиосемикарбазонато-анилида

...ИК-спектром;(с:о -1640 см-",н-и 1 - 3390 см.Структура целевого продукта и реализуемый в нем новый тнп сочетания химических связей, доказанные методом рентгеноструктурного анализа, приведена на чертеже (автодирактометр ДАР-УМБ, СцК, -излучение, 3893 независимых отражений). Структура уточнена МНК.в анизотропном приближении до фактора расходимости К = = 6,37. Атомы водорода объективно локализованы на разностном синтезе электронной плотности. Монокристаллы соединения принадлежат моноклинной сингонии и характеризуются следующими параметрами элементарной ячейки: в = 14,213(9) А Ь = 15-050(17) А; с = 17,321(9 А; = 112,40(50), р = 3425(5) А, пр.гр.Р 2/Ь. В элементарной ячейке кристалла содержит" ся 4 формульные единицы состава (С , Н,...

Номер патента: 1708810

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Ампилогова, Богаткин, Караван, Никифоров

МПК: C07C 279/02, C07C 279/14

Метки: анионообменников, гидрофобных, гуанидинэнантовой, качестве, кислоты, соли, солянокислые, эфиров

...препараты высокойстепени чистоты, Для получения аналитически чистых образцов первоначально вы-;деленные препараты достаточно прокипятить с диэтиловрм эфиром для удаления следов исходного спирта, Тозилаты эфиров гуанидинкарбоновых кислотнерастворимы в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Тозилат цетиловогоэФира 7-гуанидинэнантовой кислотыСмесь 7,8 г (0,022 моль) тозилата7-гуанидинэнантовой кислоты, 6 г(0,025 моль) цетилового спирта, 0,1 ги-толуолсульфокислоты в 40 мл и-ксилола кипятят в колбе с ловушкой ДинаСтарка до полного растворения исходного тозилата, Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают, кипятятс 50 мл диэтилового эфира для удаления цетилового спирта, Получают 12,2 г(95"ь) тозилата цетилового эфира 7-гуанидинэнантовой...