163024

Номер патента: 167203

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: A01N 57/12

Метки: 0-диметил-2, ддвф, дихлорвинилфосфата, инсектицидных, качестве, однако, препарат, препаратов, применение, синергист, соединений, соединенийизвестно, указанный, фосфорорганических, частности

...1 час в небольшом вакууме (водо- струйный насос) при 100 С для удаления сле дов летучих соединений. В остатке получают93,2 г маслообразного полифосфоната.Применение полифосфоната позволяет приминимальном расходе ДДВФ получать препараты, характеризующиеся высокой инсекти цидной активностью, длительным остаточнымдействием и малой токсичностью для теплокровных. Предме тения Подписная группа44 И, Вашков, А, В, Старков,И, А. Шенкман Известно применение фосфорорганических соединений, в частности. 0,0-диметил,2-дихлорвинилфосфата (ДДВФ), в качестве инсектицидных препаратов. Однако указанный препарат обладает заметной токсичностью для теплокровных (ЛДы -- 125 - 150 мг/кг для белых мышей и 60 - 80 мг/кг для белых крыс при пероральном введении) и...

Номер патента: 363234

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Швейцари

МПК: A01N 57/12

Метки: инсектицид

...мин Время действия препарата, сутки 45 Действующее начало 26 85 26 60 П р и м е р 2. Длительное инсектицидное действие.Чашки Петри, покрытые слоями действующих веществ (1,5 и 0,15 мгмг), стоят 6 с)чок при 24 С. Затем на слой действующих веществ кладут многовалентно выносливых мух (Мцзса догпеЖса) и комаров (Аедез аедур 11). Определяют срок, по истечении которого все насекомые (100%) переворачиваются на спину, Результаты, приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Кишечное инсектицидное действие.Фильтр овальную бумагу пропитывают 20%-ной медовой водой и ацетоновым раствором 20 мг действующего начала, Через 5 час мокрую фильтровальную бумагу, высушенную от ацетона, кладут на 2 час к голодным многовалентно выносливым комнатным мухам. Затем мух...

Номер патента: 782308

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Волков, Зубова, Штеменко, Яновская

МПК: A01N 53/08, C07C 69/743

Метки: 2-бис-ка, 3-замещенных, активность, бэтоксициклопропанкарбоновых, инсектицидную, кислот, проявляющие, эфиры

...11) и смесью этилацетата и гептана (1:1), вымывают 3,63 г (выход 92,5 ) сложного эфира 2,2-бис-.карбэтоксициклопроланкарбоновой кислоты и М-оксиметил- -3,4,5,6-тетрагидрофталимида (11 а), К0,48 (силуфол, этилацетат-геп- тан, 1:1).Найдено,: С 57,74, Н 5,91.Вычислено,%: С 58,01, Н 5,89.П р и м е р 2. К раствору 1,88 г (10 ммоль) 5-бензил-оксиметилфурана и 0,87 г (11 ммоль, 0,89 мл) сухого пиридина в 20 мл абсолютного бензола при 15-20 С прибавляют раствор хлорангидрида 2,2-бис-карбэтоксициклопропанкарбоновой кислоты (из 2,53 г 1 1 ммоль соответствующей кислоты) в 20 мл абсолютного бензола, перемешивают 10 мин, оставляют на ночь, выливают в воду и обрабатывают как в предыдущем опыте,продукт хроматографируют на колонке с 150 г окиси...

Номер патента: 1836363

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Агашкова, Бобылев, Кривойченко, Перегуда, Поляков, Промоненков, Чехлов

МПК: A01N 37/34, C07C 233/03, C07C 291/10, C07D 333/28

Метки: 2-диметилпропана, активностью, изонитрильные, изонитрильных, инсектицидам, качестве, обладающие, продуктов, производные, промежуточных, синергической, формамидные

...20 г формиата аммония и 0,25 лформамида нагревают 5 ч при 150-170 с,Смесь разбавляют водой, продукт экстрагируют хлороформом, После хроматографиина силикагеле перекристаллизацией из гексана получают 22 г(39%) 1-(5-хлортиенил)3-формиламинопентенас Тпл. 104-106 С,ПМР-спектр: 0,95 м.д.; 9 Н, С, трет-бутил: 4,45 м.д. 1 Н, дублет дублетов СН-М 6 П м.д, 1 Н, дублет дублетов =СН-, 6,62 м.д, 1 Н,дублет, Аг-СН=, 6,87 - 6,92 м,д. 2 Н, мультиплет, ароматич 7,38 м.д, 1 Н, ушир.дублет,МН; 8,2 м.д 1 Н, С, -СНО5 С 12 Н 16 СЮОЯНайдено, %: С 56.1; Н 6,2; М 5,4; 5 12,0;О 13,8Вычислено, %: С 55,91; Н 6,26; М 5,43; 512,44; С 13,7510 Аналогично получен 1-(4-фенилфенокси)-2-формиламино,3-диметилбутан,При разбавлении...

Номер патента: 1074868

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Борисенко, Журавская, Карабанов, Кухарь, Петренко, Рейдалова, Сологуб

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-тетрахлорпиридил, активностью, диметокси-4-2, изоцианид, обладающий, ростингибирующей

...при комнатной температуре в вытяжном шкафу с подсветкой. Спустя 4 дня определяют всхожесть семян и измеряют длину корней и стеблей. В каждом варианте 5 повторений (чашек). В каждой чашке 10-11 растений. Учитывают среднюю длину корня или стебля в каждой чашке, а затем вычисляют среднюю арифметическую длину по повторностям опыта.Контролем служит вариант опыта с чистым агаром, содержащим только воду, Для сравнения взяты ТУР и Н,Бдиметил-М-(2,3,5,6-тетрахлорпиридил)- формамидин (соединение П). Статистическую обработку данных проводили по методу Соколова А,В. (1967 г), Данные опытов представлены в табл,1,Установлено, что соединение 1 .обладает высокой ростингибирующей активностьюпо отношению к одно- и двудольным культурам в концентрациях...