Усср

Номер патента: 707173

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Белогородский, Ивин, Мюллер, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 255/42

Метки: 2-хлорэтил, 4-ди, активностью, аминобензилциануксусной, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситретбутиламида

...натрия, упаривают в вакууме досуха. Кристаллизуют из смеси бен" зол-гексин (1:1), затем из изопропилового спирта. Получают 0,74 г (52 от теоретического) бесцветных кристаллов с т .пл.123-124 фС.Найдено, Ъ: С 57,68; Н 7,121 СВ 14,51 у Й 0,20. СйьИзС,Йг,0%Вычислено, Ъ: С 57,831 Н 6,681 СВ 14,23 у Б 8;43.Молекулу противоопухолевого алкилирующего препарата принято делить на цитотоксические группы и их носитель, За счет первых осуществляется химическое взаимодействие с биополимерами клетки, а носитель способствует транспорту препарата через клеточную оболочку.Во многих работах по созданиюалкилирующих агентов основное внимание уделяют принципу подобия носителя алкилирующей функции тому или иному метаболиту. Например, лофенал-(л-ди...

Номер патента: 478013

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кузьменко, Овруцкий, Проценко

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-хлорэтил, амидофосфорных, ариловых, гидразидоди, кислот, солей, хлористоводородных, эфиров

...соединения, обой новый тип водных гидрази ие в качестве абиологически оизвоаектрами я полоса нан 1ак- за-1Р=О-связи. Полоса в области 1180 смпринадлежит валентным колебаниям С-Освязи фенола, полоса в области 700800 см - деформационным колебаниям-1СН-групп ароматических колец, а полосапри 650 см 1 - валентным колебаниямСН-группы СН СН С. В области 32003250 см 1 имеется полоса, характернаядля деформапнонных колебаний Р И Н-груп-,пы,Полученные соединения представляютсобой бесцветные кристаллические вещест -ва, растворимые в воде, спиртах и не растворимые в бензоле, хлороформе, диоксане,эфире.П р и м е р 1, Хлористоводороднаясоль фенилового эфира гидразидо - ди (2-хлорэтил) амидофосфорной кислоты.К 0,64 г (0,02 моля) гидразина в 10 мл...

Номер патента: 51767

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Постников

МПК: C01B 25/32, C01F 17/00, C05B 1/04

Метки: апатитов, земель, извлечения, кислоты, помощи, редких, фосфорной

...Измельчение и растворение возможно вести одновременно в соответствующих кислотостойких мельницах, например, гумми. рованных.В результате такой обрабофаты кальция переходят в р содержащиеся в апатите редкие земли остаются в осадке. Осадок отделяют от жидкости фильтрованием или другим способом; если необходимо, то сушат и пускают на переработку для получения соответствующих солей редких земель. Фильтрат, представляющий собой раствор фосфатов кальция и фосфорной кислоты, поступает на упарку и полученной после упарки крепкой фосфорной кислотой с взвешенным в ней монокальцкй фосфатом обрабатывают новую порцию апатитового концентрата для получения двой. ного суперфосфата,В отличие от этого варианта ксполь. зование упаренного...

Номер патента: 244313

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскресенский, Зензинов, Зотов, Кунин, Маслов, Никитина, Семенов, Скориченко, Эвенчик, Янкин

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...65 - 80 С. При этом 150 кг грубой фракции апатита и 360 кг фосфорной кислоты отделяют от тонкой фракции, содержащей 850 кг твердого и 2035 кг жидкого.Грубую фракцию фосфата обрабатывают 138 кг 93 о/о-ной Н.50 в течение 7 час при температуре 85 - 90"С в условиях кристаллизаиии полугидрата сульфата кальция, Пульпу, содержащую тонкую фракцию фосфата, в количестве 780 кг твердого и 1875 кг жидкого из сепаратора направляют на разложение серной кислотой в количестве 840 кг 93%-ной 11. 80 в течение 3 час при температуре 83 - 90 С (Ж : Т=2: 1), избытке свободной серной кислоты до 1,5 о/о 80 з, в условиях кристаллизации полугидрата сульфата кальция. На эту же стадию процесса направляюг пульпу полугидрата сульфата кальция, полученную после...

Номер патента: 426469

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Жунгиету, Суханюк

МПК: C07D 309/34

Метки: ди, солей, хлорэтил)аминопирилиевых

...из 7,2 г (0,04 моль) хлоргидрата, в 30 млхлористого метилена медленно при перемешиванииприливают при 20 С к суспензии 3,6 г (0,016 моль)перхлората 2,6-диметил-метоксипирилия в 10 млтого же растворителя. Реакционную смесь перемешивают прн этой же температуре еще 30 мин,после чего растворитель полностью отгоняют, остаток растворяют в 10 мл метанола и ставят на 1 час вхолодильник. Выпавший кристзллический осадоккрасного цвета отделяют фильтрованием, кфильтрату приливают по каплям 2-3 объема абсолютного днэтнлового эфира и ставят в холодильникна кристаллизацию,Выпавшие светло-желтые чешуйча ристаллы отфильтровывают и сушат.Выход 3,76 г (71%); т. пл. 98 С.Нащено,%: С 38,21; Н 4,82; й 4,30.т.11 Н 1 е С) з )ЧО,Вычислено%: С 37,88; Н 4,59; й...