Способ формования триацетатного волокна

Номер патента: 237864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь

МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...

Номер патента: 950715

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ершова, Киселев, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, метилметакрилата, низших, разделения, смеси, спиртов

...г мас.Ъ г мас,Ъ Метилметакрилат 5,83 12,6040,37 87,40 Этанол.,Циэтиленгликоль 23,00 100,0 22,99 36,33 0,01 0,17 том, что значительно упрощает выделение чистых компонентов, исходной смесиректификацией слоев, полученных пос-.ле экстракции. Для разделения экстракта и рафината требуется ректификационная колонна эффективностью 5- 510 т.т. Выделенные компоненты отличаются высокой чистотой,П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз метилметакрилата и метанола экстрагируют этиленгликолем в соотношении 10исходная смесь; экстрагент 1:0,5.Результаты экстракции приведены, отбирают метанол чистоты 99,2-,мас.Ъ. Кубовые остатки состоящие в основном из этиленгликоля,поступают в рецикл на.экстракцию.П р и м е р 2, Смесь метилметакрилата и этанола...

Номер патента: 1326580

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Вакуленко, Рыскина

МПК: C08L 1/12

Метки: волокон, раствор, триацетатных, формования

...полимера в растворителе (метиленхлорид:этанол 9:1 по объемному сооотношению) при 30 С в течение 5 ч, при перемешивании. Карбамид (0,002- 1,5 мас.%) вводят в раствор одновременно с полимером. Вязкость растворов определяют с помощью капиллярно О го вискозиметра АКВИ в условиях, соответствующих технологическим (температура, концентрация растворов, напряжение сдвига). Ошибка измерения составляет 5%. 25По результатам измерения вязкости растворов с содержанием триацетата целлюлозы 22,0 мас.% и карбамида (0,01-7,0% от массы полимера или 0,02-1,5 мас.%) устанавливают опти мальное содержание добавки (табл,1).Как видно из табл, 1, наибольшее понижение вязкости растворов .наблюдается при введении карбамида в количестве 1% от массыполимера...

Номер патента: 943221

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Воронова, Лещев, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: разделения, смеси, спирты-с, углеводороды

...4,98 г продукта, содержащего 99,6 мас, октана и 0,4 мас.октанола,Спиртовую фазу - рафинат разбавляют в два раза водой, Выделившийсяспирт экстрагируют половинным по.отношению к объему рафината объемомпетролейного эфира. Фазу петролейного эфира, содержащую вьщеленныйспирт, дважды промынают равным объемом воды и отгоняют петролейныйэфир, Получают 4,96 г продукТа, содержащего 99,5 мас октанола, Степень выделения октанола 98,7, октана 99,2.П р и м е р 2. В 50 мл петролейного эфира растворяют 10 гсмеси,содержащей 50 мас. октанола и 4550 мас, ундекана К полученномураствору добавляют 100 мл 8 М раство-ра хлористого цинка н этаноле ивстряхивают полученную смесь 3 мин.Фазы затемразделяют, а Фазу петролейного эфира промывают 150 мл...

Номер патента: 1395623

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Евдокимова, Заяц, Иванская, Казаков, Лебединская, Милосердов, Павлычев, Рубан

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, бутиловые, выделения, смеси, содержащей, спирты

...- высококипящих компонентов,выводимого из системы.В дистиллате выделяют 567,5 г/ч .2-этилгексанола-сырца, содержащего490,0 г/ч 2-этилгексанола, 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 57,5 г/чэфиров, 15,0 г/ч высококипящих компонентов, который ректифицируют в присутствии 38,8 г/ч водного растворащелочи (40%-ного) при флегмовом числе 20, температуре в кубе 125 С, вверху 70 С, остаточном давлении100 мм рт.ст, с получением 55,0 г/чдистиллата, расслаивающемся на31,7 г/ч бутанола и 23 3 г/ч воды,выводимых из системы, и 551,3 г/чкубового остатка состава - 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 1,0 г/чбутанола, 486,0 г/ч 2-этилгексанола,150 г/ч высококипящих компонентов,44,3 г/ч мыл, который ректифицируютпри флегмовом числе 1,5, температурев кубе 135 С, в...