Способ получения сорбента

Номер патента: 659840

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Барский-Зорин, Купленов

МПК: F24F 3/14

Метки: воздуха, растворами, сорбента, тепловлажностной

...отвода сорбента .1введен внутрь абсорбера 5 и снабжен на вы 20 ходе распылителем 9. Кроме того, установка имеет генератор 10, конденсатор 11, испаритель 12, теплообменник 13 и насосы Ии 15.Установка работает следующнм обра 25 зом,Из абсорбера 5 холодильной машины 4раствор подается насосом 14 в контактныйаппарат 1, в котором он разбавляетсявследствие поглощения водяных паров изЗ 0 обрабатываемого воздуха. Разбавленный ваппарате 1 раствор возвращается в абсорбер 5, где он смешивается со слабым раствором и насосом 14 подается в генератор 10 для выпаривания влаги, поглощенной из обработанного аппарата 1 воздуха и из воды, охлажденной в испарителе 12 холодильной мащпны.Циркуляция раствора в контуре холо. дпльной машины...

Номер патента: 1036361

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Добрускин, Курашвили

МПК: B01J 20/02

Метки: аммиака, меди, основе, соли, сорбента

...силикагеля 0,08 М расчзором аммиаката меди в 0,3 М растворе аммиака 2 .20Недостатком способа является низкая сорбционная емкость полу вемого сорбен та при низких концентрациях аммиака.Белью изобретения является повышение со бционной емкости со нта цри25 Сорбционная емкость (%) приразных концентрациях аммиакамг/л Способ 4 Иэвест 5 дла 4,6 4Как видно из приведенной таблицы,предложенный способ позволяет получитьсорбент со значительной емкостью поаммиаку при низких концентрациях егов воздухе, что и определяет его экономическую эффективность. зуетсимдне Составитель Н. Строгановаедвктор Т. Киселева Техред М. Гергель Корректор О,82/6 . Тираж 837ВНИИПИ Государственного комитета СССпо.делам изобретений и открытий113038, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 1130167

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, аддитивных, азотсодержащими, металлами, органическими, основаниями, солей, щелочными

...перемешивают при 50 С в течение 15 мин.Смесь фильтруют и выпаривают досухапри 0,05 мм рт.ст. (0,007 кПа) при30 С. Остаток, представляющий собойжидкое масло, растворяют в 100 см 10этанола, отгоняют растворитель при20 мм рт,ст, (2,7 кПа) и 20 С, этуоперацию повторяют второй раэ.Остаток растворяют в 100 см этанола, кипятят с обратным холодильником нри одновременном перемешиваниии затем охлаждают и фильтруют. Послесушки получают 0,72 г 7- 2-(2-аминотиазолил)-2-винилоксииминоацетамидо -2-карбокси-2-("метилтетразолил)-тиовинил-оксо-.5-тиа-азабицикло(4,2,0)-октена(син-изомер, форма Е) в виде порошка желтогоцвета,Характеристические полосы 25ИК-спектра (КВт), см : 3340, 1770,1680, 1620, 1530 и 1380.Спектр протонного, ЯМР (350 МГц,ИМБО 66, 3,...

Номер патента: 1194275

Опубликовано: 23.11.1985

Автор: Родни

МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44

Метки: 4-дионов, 5-замещенных, активного, виде, кислотно-аддитивных, металлами, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, рацемата, солей, фармацевтически, щелочными, энантиомера

...бикарбоната натрия, а затем рассолои, сушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют с получением 3-(В-метил)-5-(З-тиенил)-оксазолидин,4-диона,П р и м е р 73, 5-(4-Иетокси-тиенил)-оксазолидин,4-дион,В соответствии с процедурой примера 27 проводят реакцию 1,3 г(5,5 миоль) метнл-окси-(4-метокси-тиенил)-метанкарбоксимаидатгидрохлорида и 1,7 г (17 ммоль) триэтиламина в 50 ил тетрагидрофурана с фосгеном, который продувают в течениеЭ30 мин при 0-5 С. Затем реакционнуюсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре, после чегореакционную смесь постепенно выливаютв 500 ил измельченного льда и подвергают экстракционной обработке тремя50-миллилитровыми порциями хлороформа.Затем органические соли промывают35 1194275 36рассолом,...

Номер патента: 1533749

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Борисевич, Тикавый, Шабловский

МПК: B01J 20/02, B01J 20/20

Метки: извлечения, растворов, сорбент, фосфат-ионов

...ИРаствор оксихлорида циркония. СорбентСодержит 4,1 мас.Ф 2 гО. Пропущено215 колоночных объемов.Другие примеры осуществпения.предлагаемого способа выполняют аналогично.описанным, но отличаются количестВом ГДЦ в порах угля, конечным рН обработки раствором аммиака и температурной сушки. Условия и сорбционныесвойства полученных продуктов приведены в таблице.При содержании ГДЦ в пересчете наЕгО в образце ниже 4,1 мас.4 и выше6,7 мас.4 обменная емкость в динамических условиях ниже, чем при опти.мальном содержании ГДЦ. Ври рН конечной отмывки ниже 4,0 образцы подвергаются пептизации, а при рН конечной отмывкивыше 4,5 обменная емкость падает. Иэтаблицы видно, что при температуресушки ниже 50 С образцы подвергаютсяопептизации, а при сушки выше...