Способ выделения сероокиси углерода из газовой смеси

Номер патента: 325833

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Влад, Колца, Руссо

МПК: C07C 85/00

Метки: аминов, смеси, смоляных

...и м е э. Раствор 5 г смес альдегидов, выделеннои из живицы сосны крымской, и 41 сочяноислого гидроксиламина в 20 мл сухого пиридина кипятят с обратным холодильник:м в отсутствие влаги 4,5 час. Раствор охлаждают, добавляют к нему 100 мл воды и трижды экстрагируют эфиром по 20 мл. Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 с-ной серной кислотой, водой, насыщенным раствором.бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и эфир отгоняют. Получают 4,92 г (выход 93,5%) смеси оксимов смоляных альдегидов в виде вязкой, бесцветной жидкости.К раствору 0,8 г алюмогидрида лития в 40 мл абсолютного эфира добавляют раствор 2,3 г смеси оксимов в 15 мл абсолютного эфира и реакционную смесь кипятят с обратным...

Номер патента: 365071

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрманно

МПК: C07C 7/08, C10G 21/20

Метки: ароматических, выделения, смеси, углеводородной, углеводородов

...в реактификационную колонну 19, из которой отогнанный продукт отводят по трубопроводу 20 в закрытый обводной трубопровод. Из нижней части колонны 19 по трубопроводу 21 отводят высококипящую фракцию, содержащую также неароматические углеводороды с аномальной полярностью, которую подают в экстрактор 2 в точке, расположенной выше входа питательной смеси, что позволяет исключить накапливание углеводородов с аномальной полярностью. При отсутствии углеводородов с аномальной полярностью указанный поток можно добавлять к питательной смеси. Из нижней части колонны 17 выводят растворитель, содержащий особенно чистые углеводороды, который по трубопроводу 22 подают в колонну 23, где происходит отделение углеводородов от растворителя.Обедненный...

Номер патента: 127651

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ароматических, выделения, оксиальдегидов

...ароматических оксиальдегидов, полученных по нитрозному методу, из их реакционных масс, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода, реакционную массу обрабатывают на кипу в присутствии бу. танола и бензоальдегида или одного бутанола водным раствором гидрата окиси или карбоната щелочного металла или аммония, взятым в количестве, необходимом для нейтрализации кислот, для перевода оксиальдегида в фенолят и выделения свободного амиподиметпланилнна, после чего водный слой отделяют и из него выделяют целевой продук 1 изьестным методом.2. Прием выполнения способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что до обработки щелочью из реакционной массы предварительно отгоняют в вакууме...

Номер патента: 385427

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Уинфред, Эйр

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Яф о до да. ОоЕ ЮФхоФойфОо Е х оМ"Ю6 вг ФО хо"о х о 1 х о Ма" Я в Ф Э О хо Компонент 3,823,7 2,6 50 БензолТол уол С 8-зр 0 мгтикг С,-аромат и к а С-ароматика Неароматика 55 6,842,3 4,7 25,9 10,4 0,4 0,1 70,0 28,41,1 0,5 25,9 46,2 36,9 100,0 100 0 56 0 Итого примесей, полученных в результате деалкилирования.Чистоту ароматических углеводородов можно повысить, направляя в качестве рециркулята узкие фракции сверху колонн 7 и 8 на стадию селективной экстракции в экстрактор 4.Остаточный продукт из разделителя 2 по линии 15 направляют в дистилляционную колонну 1 б, где С 8-ароматику отделяют и выводят сверху колонны по линии 17. С,- и Со-ароматику выводят из колонны снизу. Температура в колонне 1 б 140 в 1 С, Качество Ся-ароматики, отбираемой...

Номер патента: 431151

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Авдей, Грищенко, Рогозкин, Счвлл, Тимофеев, Фшд

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...4, а углеводородную фазу выводят.П р и м ер 1. Катализат риформинга фракции 105- 140 С, содержащий (вес. /О): 0,5 бензола, 5,1 толуола, 28,3 ксилолов, 11,6 ахроматических углеводородов С 9 - С,о и 54,5 неароматических углеводородов, подают в противоточную экстракционную колонну 1 при 50 С.В качестве растворителя используют смесь 70 у-бутиролактона и 30/о этиленгликоля. Весовое соотношение между растворителем и сырьем 4: 1.Экстракт с низа колонны 1 ректифицируют в колонне 2 и верхний погон, состоящий из 34,4% ароматических и 65,6/о неароматических углеводородов, подают в нижнюю часть колонны 1. Растворитель с низа колонны 2, содержащий практически чистые ароматические углеводороды, регенерируют в вакуммной колонне 3 и после...