Способ получения вещества, ингибирующего желудочную секрецию

Номер патента: 257407

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов

МПК: C12P 7/48, C12P 7/56

Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных

...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 192194

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Агеев, Жаболовска, Малышева

МПК: C07C 59/265, G01N 21/59

Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворе, содержащейся

...рсд нзооретенн 1, Способ кол монной кислот путем окислени 5 дальнейшим экс мом, от,гичагогцгг ния точности оп должительн ости вания измеряют 0 ченного экстракрисосдннением заявкиИзвестен способ количественного определения лимонной кислоты, основанный на реакции окисления ее в пентабромацетон. Согласно этому способу пентабромацетон извлекают из реакциоиной смеси путем трехкратной экстракции хлороформом с последующей отгонкой, высушивают до постоянного веса, взвешивают и пересчитывают на содержание лимонной кислоты.Цель изобретения - ускорить процесс и повысигь точность определения. Достигается это тем, что по предложенному способу ведут однократную экстракцию пентабромацетона определенным количеством хлороформа, после чего измеряют...

Номер патента: 437269

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах

МПК: C07C 27/26

Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной

...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...