Смазка для поддонов

Номер патента: 316692

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мушкин, Финкельштейн

МПК: C07D 251/70

Метки: 4-бис-(тиоуреидо)-6цианимино-5, солей, триазина

...мономерам или полимерам для улучшения их свойств.Известен способ получения производных тиомочевины путем взаимодействия сульфида аммония с цианамидом. Известна также реакция 2,4-диамино-цианимино-Я-триазина с металлами и аминами, в результате которой образуется соответствующая соль Я-триазина.Предлагается способ получения солей 2,4- бис-(тиоуреидо)-6-цианимино - 5-триазина общей формулы цианмеламина (2,4,б-трнцианимино,3,5 - трназина) вносят в 500 ял 16%-ного растворасульфида аммония, смесь помещают в герметический сосуд и нагревают при 75 - 100 С в5 течение 12 - 16 час.Смесь охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок от раствора, промывают его на фильтре водой и сушат. Высушенный осадок представляет собои моно 10...

Номер патента: 660973

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Буханько, Василишина, Плакидин, Сердечная

МПК: C07D 251/68

Метки: 2дисульфокислоты, 4-бис(4, 5"тризан-2"-иламино)-стильбен-2, 6"-дифенокси, динатриевой, соли

...при рН 2-3 с последующим добавлением к реакционной массе водного раствора бикарбонатанатрия и смачивателя и обработкойполученной реакционной смеси динат/риевой солью 4,4-диаминостильбен,2-дисульфокислоты при 75-80 С.Способ осуществляют ацилированиемрасплава безводного фенола трихлортриаэином в присутствии безводногокарбоната натрия при рН 2-3. Проведение ацилирования в безводной среде позволяет избежать гидролиз трихлортриаэина с образованием монои дихлорпроизводных циануровой кислоты, побочных продуктов реакцииПосле ацилирования в полученнуюреакционную массу добавляют смесьобычно 10-ного раствора бикарбоната натрия и смачивателя - препаратаОСобычно в.соотношении 1,0:1.Полученный таким образом 2-хлор,б-дифенокси,3,5-триазин...

Номер патента: 882187

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Безменова, Безуглый, Тухарь

МПК: C07D 333/48, C07D 495/04

Метки: 1-диоксо-3-гидрокситиоланил-4-изотиурониевые, 4-тииранотиолан-1, веществ, диоксида, исходных, качестве, синтеза, соли

...плавится при температуре 219"о221 С (с разложением).5 Найдено, Е: Я 25,37; С 2 14,25.С,.НЧ,ОР СЮ,Вычислено, 7.: Я 25,96," СУ 14,40.П р и м е р 2. Получение бис,1-диоксо-гидрокситиоланил-изотиуроний сульфата.Из 38 г (0,5 моль) тиомочевины67 г (0,5 моль) 3,4-эпокситиолан-,1-диоксида и 24,5 г (0,25 моль),серной кислоты, растворенных в 70 мл25 дистиллированной воды, в аналогичных условиях получают бис,1-диоксо"-3-гидрокситиоланил-изотиуронийсульфат, кристаллизуют из воды. Сушат при пониженном давлении (12 ЗО 15 мм рт.ст.) при 50-60 С. Получаюто16 г (892) соли, которая плавитсяпри 191-192 С (с разложением).Найдено, Е: Я 30,16.С о 11 л"40 о ЯВычислено, 7.: Я 30,88,П р и м е р 3. Получение бисв.1,1-диоксо-З-гидрокситиоланил-изотиуроний...

Номер патента: 1140422

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Ставровская

МПК: A61K 31/165, C07C 233/07

Метки: n-бутил-и, антиаритмической, антифибрилля, ариламиды, веществ, дигалогенкапроновых, изобутилa, исходных, качестве, кислот, мезидидов, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинкарбоновых, синтеза, солей

Ариламиды a, -дигалогенкапроновых кислот общей формулыгде Hal Cl или Br,в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов N-бутил- и N-изобутил- -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью.

Номер патента: 2002739

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, азетидины, активностью, аминозамещенные, антимикробной, качестве, обладающих, производных, промежуточных, синтезе, соединений, соли

...мм рт.ст,1, 9) Транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидин, Раствор трео-З-бром,2- эпоксибутана (9,8 г, 64,90 ммоль) и аминодифенилметана (11,8 г, 64,5 ммоль) в 70 мл метанола взбалтывают о течение 80 ч при температуре окружающей среды и 72 ч в спокойном состоянии, Выпаривают и обрабатывают вязкий осадок эфиром и водой. Подщелачивают водный слой карбонатом калия, зкстрагируют этиловым эфиром и получают 9,4 г(61) транс-дифенилметил-гидрокси -2-метилазетидина,Пробу транс-дифенилметил-гидрокси-метилазетидина, растворенного в метаноле, обрабатывают до получения рН 5 - 6 диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом, Выпаривают .полностью для удаления избытка кислоты и получают хлоргидрат транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидина с...