Композиция для формирования оболочки оптического волокна

Номер патента: 379579

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артемов, Магомедов, Медведева, Сыркин, Френкель

МПК: C07F 11/00, C07F 7/08

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, хромтрикарбонильными

...После отгонки растворителяостаток перекристаллизовывают из смеси гексана и эфира,20 Выделяют 11,8 г СиН,зОеЯ 1 Сг. Выход 55,9%от теоретического.Найдено, %: С 51,23: Н 3,47,Вычислено, %: С 51,14; Н 3,41.(СеНз) зЫ (ОН) зСг (СО) з - желтое кристал 25 лическое вещество, стабильное на воздухе и врастворе органических растворителей,Строение (СзНз)з 51(ОН)Сг(СО)з подтверждено ИК-спектром,Полоса поглощения в спектре околоЗО 3500 см- может быть отнесена к валентнымколебаниям гидроксильной группы ОН - , наличие в соединении связи арен Сг(СО)з подтверждено частотами валентных колебаний СО 1900 и 1990 слю -(сильные 1.1 Р).Полоса =1590 см -(КВг) - валентные колебания С=С связи в некоординированном бензольном кольце.ИК-спектр снят на приборе ЧКс...

Номер патента: 649721

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Виноградов, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хохряков

МПК: C07F 7/18

Метки: группы, кремнийорганических, содержащих, соединений, функциональные

...с помощьюИК-спектроскопии и газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Данные анализов показывают, что реакционная смесь, кроме диоксана, содержитв основном триэтилфеноксисилан и следы,не поддающиеся оценке, непрореагировавших реагентов. После разгонки получают2,48 г (выход 98 О/,) целевого продукта, Отфильтрованный катализатор промываютгексаном, сушат при 70 С в вакууме и вновьиспользуют.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 1,254 г (0,0108моль) триэтилсилана, 0,930 г (0,0105 моль)амилового спирта в присутствии 8,850 г(0,125 моль) ТГФ и 1,1 г (10/, от веса компонентов) анионита АВ-8, содержащего в2 -качестве противоионов Рс 1 С 14 в количестве 17,8 вес.оссо в пересчете на металл, при20 С. Через 70 мин по данным...

Номер патента: 740783

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Заславская, Климов, Молдавская, Норден, Рейхсфельд, Филиппов

МПК: C07F 7/02

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, функциональными

...ионагревании до 90 С н колбу подаютиз капельной воронки пропиононуюкислоту в количестве 47 г (0,64 моль)н течение 1 ч. Реакционную смесьнагревают при перемешивании н течение 10 ч, затем декантируют и разгоняют на ректификационной колонке:(10 т,т,). Выход диметил- (этил-ацилокси)гептилсилана 90-95, Анализцелявого продукта проводили хроматогра 4 и 4 ески, В качестве эталона былвыбран заранее синтезированный) накатализаторе Спайера диметил(этилацилбкси) гептилсилан,П р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, осуществляютвзаимодействие бутилового спирта(60 г, 0,010 .моль) с диметилфенилгептилсиланом (0,7 г 0,405 моль) вприсутствии катионита марки КУ-8,взятом в количестве 15, 7 г (10 вес, )Реакционную смесь нагревают при...

Номер патента: 168023

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусельников, Институт, Наметкин, Полак, Чернышева

МПК: C08F 130/08, C08F 2/46

Метки: кремнийорганических, соединени

...С н течение б час. Общий выход полимера 0,4 г (32,5%). Полученный полимер растворяют в хлороформе и высаживают в метанол. Высо комолекулярную часть отфильтровывают ивысушивают. Выход твердого полимера 0,23 г (18,7%). Твердый полимер представляет собой мелкодисперсный порошок, растворимый в бензоле, СС 1 хлороформе. Т,120 С, мол.10 вес. 1 10".П р н и е р 2, 2,52 г 1,3,5-трнвинилпентаметилтрпснлоксана полпмеризуют под действием у-излучения прн 20 С, Интенсивность 380 р/сек; доза 2,3 10 р. В результате полу чен 0,82 г (32,5%) растворимого полимера.После переосаждения в метанол выход готового твердого полимера 0,47 г (18,6%)П р н м е р 3, В ампулу помещают 2 г1, 3, 5-трнвиннлпентаметплтриснлоксана п 8 г 20 бензола (20% мономера в бензоле)...

Номер патента: 1705294

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Батог, Кирюшина, Кочергин, Кулик, Нарижная

МПК: C07D 303/31, C07D 303/46, C08K 5/15

Метки: 1-бис, 4-эпокси-1, ангидридного, глицидилового, качестве, клеевой, композиции, модификатора, оксиметил)-циклогексана, оксипропионитрил, отверждения, эпоксидной, эфира

...соль отфильтровывают. Органический слой промывают 30 дистиллированной вовой до рН , Толуол отгоняют. Получают 45,0 мас.ч, ("5,4%) вязкого вещества соломенного цвета с эпоксидным числом 21,3 и содержанием гидроксильных групп 8, ь. 35К полученному глицидиловому эфиру добавляют 1,8 мас.ч, 402-ного водного раствора МаОН и при перемешивании еще 6 мас,ч, (0,11 моль) нитрила акриловой кислоты. Реакцию проводят при 30-40 С. выдер жка 3 ч. Реакционную массу растворяют в 150 мл толуола и отмывают дистиллированной водой от катализатора до нейтральной реакции промывных вод, растворитель отгоняют, в продукт вакуумируют в течение 2 ч 45 при 120 С (5.10 мм рт,ст.). Получают 49,6 мас.ч, (8,0%) низковязкой смолы с содержанием эпоксидных групп 16,0%,...