Шехирев

Номер патента: 1840691

Опубликовано: 27.09.2008

Авторы: Кочкин, Челомей, Благов, Ефремов, Сачков, Барский, Дегтерев, Маликов, Эйдис, Шехирев, Беляев, Поляченко

МПК: B64G 1/00

Метки: орбитальный, комплекс, космический

Орбитальный космический комплекс, содержащий орбитальный блок с системами ведения наблюдения Земли, транспортные корабли с бытовыми отсеками, средствами жизнеобеспечения, возвращаемым аппаратом, двигательную установку коррекции и стабилизации связки, систему управления комплекса, энергетическую установку, отличающийся тем, что, с целью уменьшения энергетических затрат при выведении и постоянной эксплуатации станции, двигательная установка коррекции и стабилизации связки, система управления комплекса и энергетическая установка расположены на транспортном корабле.

Номер патента: 1773491

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Кожевников, Калинин, Треущенко, Гришин, Кузнецова, Шехирев, Стружков, Шохин, Титков, Бехтло, Шувалова

МПК: C05B 11/04, B03D 1/02

Метки: обогащения, фосфоритов, природных, химико-флотационного

...раствор флотореагента имеет температуру 80 С, Камерным продуктам контрольной фпотдции получают фосфоритовый концентрат в коли честве 204 г в пересчете на сухое вещество, .содержащий 34,9% Р 205 ц и 18,0% Р 205 П р и м е р 12, Осуществляют по мето 50 дике, приведенной в примере 11, нособиратель вводят в процесс флотации в ацетатной форме, в виде водного раствора, который получают методом, приведенным в примере 5. Масса получаемого фосфоритового концентрата в пересчете на сухое вещество 205 г, а содержание пятиокиси фосфора в концентрате Р 205 ц = 34,6%, Р 205 = 17,8%.П р и м е р 13. Осуществление изобретения, Получение фосфоритового концентрата осуществляют по методике, 1773491 10приведенной в примере 1, но сгущенный продукт содержит 63...

Номер патента: 237390

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Федоров, Шехирев, Добаткин, Елагин, Шеламов, Шевелева, Вульфович

МПК: C22C 21/00

Метки: основе, алюминия, сплав

...- 2 ма я, обе6 сплав наЕ хрома осни 1 й/мм в ия м 7 евон основе ма цир кон ойств 100 ч 2 печивающи,5-9,8 квляет 4,юминияученные вы на основлемен тами,Известныс тугоплавкимиметодом гранулиоснован на выс дус с за ост бО,24,5 ования. Такоиких: скоростях тод кг/мс Для и гается к иссшения ж прочности лавов при литье (до талли з ации50.000 С/с) состояния, сильно пере ряда перехо л а основе алюми я, в аргаз жидкогоно получитьрдые растворыв в алсаминии.о твердого разакалке и этом мощенные тв тор ительнонадий.сплав п введены нец, титан и ваПр едлага емьпХромЦирконийИарганецТитанВанадий содержит,0,5-2,0 0,5-2,0 1, 5-3,0 0,2-0, 7 мас.Е: ных металл ересысценссо а в процес Распадтвора сплаеского изгчфа брика то се технологиссованных пообразованию...

Номер патента: 1676664

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Филиппов, Балашов, Чертилин, Шехирев, Самыгин, Шохин

МПК: B03D 1/14

Метки: флотационная

...уровень поверхности раздела газ-жидкость, На укаэанную поверхность из насадки 11 подают струю пульпы, которая засасывается насосом 7 из разгрузочного приспособления 5 по трубопроводу 6 подается под давлением к насадке 11 по трубопроводу 12. Струя, ударяясь о поверхность раздела газ-жидкость, эжектирует находящийся в камере 9 аэратора 8 газ, Аэрированный поток устремляется в трубу 13, где происходит дополнительное диспергирование пузырьков газа за счет турбулентных потоков, Далее аэрированный поток после выхода из трубы 13 ударяется об отбойник 15 и рассеивается по всему сечению камеры 1, при ударе потока газожидкостной смеси об отбойник 15 происходит дополнительное дробление пузырьков воздуха. Поддержание в камере 9 аэратора 8...

Номер патента: 527329

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Соловейчик, Кузьмин, Шехирев, Высоцкий, Каминский

МПК: B62D 25/02

Метки: средства, транспортного, стенка, кузова

...и мул ения з о бр Стенкастоящая кузо из п транспортследователь о средства, установленомобиль, общий 2 бретение относится к автомобилестроа именно к кузовам транспортных в, имеющим стенки, выполненные из профилированных элементов, естна стенка кузова транспортного ва, состоящая из последовательно вленных 1 -образных профилей, стыдинения которых образованы соответо клиновыми выступами и впадинами разноименные полки каждого лнены различными по ширине, ри этом выступы большей и меньшей его олок сопряжены с впадинами соответствено меньшей и большей полок соседнего проиля, а их стыки расположены по высоте в шахматном проядке.На фиг. 1 изображен авт вид; на фиг.на фиг, 3 - пчение.Стенка автомобиля состоит из последэвательно установленных...

Номер патента: 519415

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Шехирев, Керись

МПК: C07D 235/08, A61K 31/4184, A61P 31/04 ...

Метки: проявляющие, ацилокси)этилбензимидазолы, действие, антибактериальное

...калиевой соли бензимидаэола, 23 мл винилацетата, в суспенэии 75 мл ацетона получено 29,2 г (84,5% от теоретического) 1-(-ацетокси)ф -этилбензимидазола.П р и м е р 3, 1-(о(.-Ацетокси)-этиц- -2-метилбензимидазол. Синтез проводят аналогичнопри температуре -10 оС, 11 о окон-, чании реакции раствор отфильтровывают от И катализатора и отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовывают из смеси аце тон - вода (1:20). Из 10 г 2-метилбензимидаэола, 0,5 г КОН; 8,5 мл винилацетата в суспензии 50 мл ацетона получено 15,3 г 35(92% от теоретического) целевого продукта.4П р и м е р 4, 1-( А -Бенэокси)-атил бензимидаэол, Аналогично иэ 10 г бензимидаэола, 0,5 г КОН и 17,5 мл винилбензоата .в суспензии 75 мл ацетона при тем- ф пературе минус 5 оС...

Номер патента: 458554

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Шехирев, Керись

МПК: C07D 49/38

Метки: 1-винилбензимидазола

...и мешалкой с затвором, последовательно загружают 6,6 г ацетата ртути (11), 15 мл ацетона, 1,7 мл концентрированной Нз 804, 30 г бензимидазола и 116 мл винилацетата. Реакционную смесь пе ремешивают 8 час, охлаждают, нейтрализуют карбонатом или бикарбонатом натрия и отфильтровывают. Из фильтрата отгоняют ацетон в непрореагировавший винилацетат, а остаток отгоняют в вакууме при 5 - б мм 3 едмет изобретени дазола винилчто, с одят в кетонах тем ратов.Известный способ поимидазола основан наимидазола винилацетато4 - 5 суток.Цель изобретенияцесса.Достигается это тем,в среде органических ранов, преимущественно втических углеводородовгептане. Продолжитель8 час. Л. Д. Керисьдена Ленина политехническо Октябрьской социалистическо ции ход 18,35 г...

Номер патента: 260172

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лопатинский, Томский, Сут, Сироткина, Шехирев

МПК: C08F 4/00, C08F 126/06

Метки: 3-замещенных, полимеров, 9-винилкарбазолов

...9 чвинилкарбазолов, например поли-нитро-винилкароазола или поли-метил-винил-карбазола в растворе алифатических или ароматических углеводородов в присутствии 10 катализаторов ионного типа в растворе.В качестве катализаторов используют, например ЯпС 14, эфират фтористого бора. Процесс проводят при температуре от - 30 до +60 С. 15Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент теплостойких диэлектриков и фоточувствительных материалов.П р и м е р. Полимеризация 3-Х-винилкарбазолов в растворе 20 горлую круглодонную колбу на тановленную в термостате и снабрмометром и мешалкой с ггедравлетвором, последовательно загружаеограстворптель (на 1 г мономера астворителя). После 5,чин термоия вводят пипеткой, катализатор, и цию проводят в течение 1...

Номер патента: 176297

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лопатинский, Сироткина, Шехирев, Юшко

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(а-алкокси)этилкарбазолов

...и термометром, последовательно загру:кают 8 лл ацетона, 0,05 г МаНЬО и 5 г карбазола. Колбу с содержимым помещают в термостат с температурои 24 - 26 С. К содержглохгу колбы медленно по каплям добавляют 3,5 лг,г вннилэтилового эфира при постоянном перемешнваннн. По мере 5 прилнвания внннлэтнлового эфира весь карбазол переходит в раствор. После добавления всего внннлэтнлового эфира содержимое колбы выдерживают в термостате еще 15 - 20 лгин.По окончашш реакции реакционную массу 0 выливают в воду, образуется твердый белыйосадок, который отфильтровывают, высушивают н взвешивают. Выход 6,6 г (92" ,от теоретического), т. пл. 69 - 71.С, После очистки кристаллизацией нз этанола продукт имеет 5 т. пл. 75 - 76"С (литературные данные т, пл,74 -...

Номер патента: 174628

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Томский, Способ, Лопатинский, Шехирев

МПК: C07D 209/88, C07D 209/86

Метки: 174628

...н-бутанола в течение (50% от теоретическоАналогично получаю этилкарбазол из 1 г этилкарбазола, 50 лл 80 мин. Выход 0,52 г го). сяол в3-хют одписная группа5 Предлагаемый способ получения 3-нитро (или хлор)-9(а-алкокси)-этилкарбазолов заключается в том, что 3-нитро(или хлор)-9- (а-ацетокси)-этилкарбазол обрабатывают спиртом при температуре его кипения.Для проведения реакции алкоголиза 3-нитро- (а-ацетокси) -этилкарбазола этиловым или метиловым спиртом необходимо наличие кислого катализатора.П р и м е р 1, Получение 3-хлор-(а-метокси)-этилкарбазола.К 4 г 3-хлор-(а-ацетокси)-этилкарбазола приливают 50 ил метанола и нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин. По охлаждении кристаллизуется 2,6 г продукта, выход 72% от...

Номер патента: 173770

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лопатикский, Шехирев

МПК: C07D 209/88

Метки: винилкарбазолов»__—, з-нитро-9, 3-хлорили

...жидкости, быстро кристаллизующейся в приемнике в белое твердое вещество. Выход 8,6 г (90% от теоретичеакого); тпл. 59 - 60 С. После двух кристаллизаций из метанола продукт 10 плавится при 68 - 69 С Литературные данные:т. пл. 69 С. Выход 6,65 4 (70% от теоретического).Метод Б. В трехгорлую,колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термо метром, последовательно загружают 20 г 3 хлоркарбазола, 1 г тонкоизмельченного едоцкого кали и 80 мл ацетона. Колбу вместе с содержимым помещают в криостат с температурой - 20 С. По достижении в реакционной массе 20 указанной температуры к содержимому колбы медленно по каплям добавляют 14,4 мл винилацетата с такой скоростью, чтобы температура реакции оставалась на задаином уровне. После,приливания...

Номер патента: 173236

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Томский, Лопатинский, Шехирев

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(а-ацетокси)-этилкарбазола, производных

...еще 20 лгин. Раствор отфильтровывают от катализатора, из фильтрата на водяной бане отгоняют ацетон, в колбе остается желтый расплав продукта, который раствоО ряют в октане (или другом углеводороде) принагревании. При охлаждении раствора кри.сталлизуется 9- (и-ацетокси) -этилкарбазол ввиде мелких белых игл с т. пл. 85 - 87 С. Выход 12,80 г (84,3% от теоретического). После5 дальнейшей очистки кристаллизацией из смеси гексана с бензолом (3:1) продукт имеет;т. пл. 89 - 91,5 С, П родукт хорошо р а створ имв ароматических углеводородах, эфире, ацетоне, метилэтилкетоне,О Найдено в %; С 75,86; 76,22; Н 6,00; 5,89;Х 6,08; 5,59.Вычислено в %: С 75,82; Н 5,92; К 5,54.П р и м е р 2. Получение 3-хлор-(а-ацет 5 окси) -этилкарбазола,По аналогичной...