174628

Номер патента: 176297

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лопатинский, Сироткина, Шехирев, Юшко

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(а-алкокси)этилкарбазолов

...и термометром, последовательно загру:кают 8 лл ацетона, 0,05 г МаНЬО и 5 г карбазола. Колбу с содержимым помещают в термостат с температурои 24 - 26 С. К содержглохгу колбы медленно по каплям добавляют 3,5 лг,г вннилэтилового эфира при постоянном перемешнваннн. По мере 5 прилнвания внннлэтнлового эфира весь карбазол переходит в раствор. После добавления всего внннлэтнлового эфира содержимое колбы выдерживают в термостате еще 15 - 20 лгин.По окончашш реакции реакционную массу 0 выливают в воду, образуется твердый белыйосадок, который отфильтровывают, высушивают н взвешивают. Выход 6,6 г (92" ,от теоретического), т. пл. 69 - 71.С, После очистки кристаллизацией нз этанола продукт имеет 5 т. пл. 75 - 76"С (литературные данные т, пл,74 -...

Номер патента: 827479

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Берлин, Марценицена, Шерле

МПК: C07C 69/007

Метки: качестве, кислот, олигооксиэтиленовых, производные, противоизносныхприсадок, эфировжирных

...и олсилпентаэтиленгликоля (ОМПр),Реакцию проводят также, как в примере 1, при следующей загрузке исходных реагентов: кислый малеинат олеилпентаэтиленгликоля (ОМ) - 0,0134 моль, пропаргиловый спирт - 0,0316 моль при 4 вес. /о ПТСК и 14 мл толуола, Получают 7,7 г (100/о) продукта,Г 1 ример 4. Натриевая соль кислого малеината лаурилмонаэтиленгликоля(ЛРМН) .0,39 г (0,017 г-ат) металлического натрия растворяют в 25 мл метанола. Полученный таким образом метилат натрия приливают к 11,7 г (0,0168 моль) кислого ма леината лаурилнонаэтиленгликоля (ЛРМ),(с о а х - х счх счхх са:а с ч:а сч сч сч сч ах оО а. с,Я Яо с ж х счсч сч с,1 са о с осчс О О о О С Ох о а аг, о о 2 а о о оас хоа схЕ еаХ а хх сч х са ххр щ хх ссч л -1 сч л 1 о асч 1 а сч сч...

Номер патента: 612635

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Золтан, Мариа

МПК: C07J 1/00

Метки: диацетокси6, диэпоксиандростана, хлор-2

...р и м е р 1, а) Ю-Окси-б(а-хлор" оксо-андрост-ен50 г (О, 16 моля) Ы, бр-диокси-оксо-андрост-ена растворяют в 500 Велбезводного пиридина, затем смешиваютс 30 г (0,26 моля) хлорангидридасульфокислоты. Реакционную смесь612635 Формула изобретения Составитель Л. ИофФеРедактор Р. Антонова Техред М.Келемеш Корректор Н. яцемирскаяЗаказ 3242/18 Тираж 558 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 над безводным сульфатом натрия, филь-, труют и из Фильтрата отгоняют непрореагировавший иэопропенилацетат и эфир. Полученный маслянистый остаток хроматографируют на колонне, заполненной 180 г...

Номер патента: 696006

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баюров, Евдокимов, Куценко, Маркина, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в течение 30 мин, Отгон водно-спирто-вой смеси составляет 16 г. Мешалкувыключают. Наблюдается быстрое расслаивание без образования промежуточного эмульсионного слоя,50 . эфир промывают водой, отгоняют летучие компоненты, обрабатывают сорбентами и отфильтровывают.П р и м е р 3, Йа установке,описанной в примере 1, проводят ней 55 трализацию дидодецилфталата, полученс- ного этерификацией Фталевого ангидрида изододециловым.спиртом в присутствии катализатора бенэосульфокислоты, В колбе смешивают при температуре 60 С 300 г дидодецилфталатас кислотным числом 3,0 мг КОН/г и120 г водного раствора карбонатанатрия концентрацией 1,0 вес.%, Далее содержимое нагревают до температуры 90 С и проводят нейтрализацию1 Ов режиме непрерывного...

Номер патента: 355147

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Войткевич, Гущина, Рудоль

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21, C11B 9/00

Метки: алкил-(алкенил)-замещенных, диалкилпентен-4-аля

...100 вес. ч, (0,65 лголь) природногоили синтетического линалоола, 140,2 вес. ч,(1,9 моль) изомасляного альдегида, 0,1 вес, ч.п-толуолсульфокислоты, 0,03 вес, ч. гидрохинона и 435 вес, ч. толуола кипятят 20 час приперемешивании с обратным холодильником иводоотделителем,Отделнот 15 вес. ч, воды и перегоняютсмесь в вакууме, отбирая при 50 - 100 ммрт, ст. толуол и избыток изомасляного альдегида, затем углеводородную фракцию и,5 наконец, при 2 - 10 мм рт,ст. эженаль,т.кпп,86 - 91 С/2 мм; п р 1,465; содержание альдепда 93%; выход 50 - 55%, который бездалы 1 ейшей Очистки может использоваться Впарфюмерии. После повторной перегонки по 10 20лучают 99,4%-ный эжепаль, и о 1,4662;д 4 0,8727; МЯд 66,02 (МЯд вычисленная65,93), т. пл....