Рыжкова

Номер патента: 234617

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данилова, Калинина, Маркина, Рыжкова, Смирнова, Соловьев, Стренковска, Шварцман, Шевл

МПК: A61K 7/48

Метки: активный, биологически, крел

...3, экстракта хмеля 3, метило ВОГО эфи 1 за параоксибензоноЙ кислоты 0,1 счпропилового эфира пяраокс;бензойной кислоты 0,05, триэтаноляминя 0,03, воды 43,765, отдышки 1. присоединением заявки Ь Известны биологически активные кремы, содержащие ланолпн, эхульспонн 1 воск, экстракт хмеля, триэтаноламин, отдушку и воду.Предлагаемый крем отличается от известных тем, что он содержит спс рмяцет, косточкоиое масло, пентол, метиловый эфир параоксибензойной кислоты и пропиловый эфир параоксибензойной кислоты,Входящие в состав крема компоненты содержатся в нем в следуюцих соотношениях (вес. ),): ланолина 7, спермацета 7, Вос(Я эмульсионного 3, косточкового масла 32, пентоля 3, экстра(тя хмел 5 3, к 1 етР 1 пового э(11 иря параоксибензойной...

Номер патента: 205013

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джиджелава, Дыханов, Рыжкова

МПК: C07C 303/02, C07C 309/86, C07C 309/87 ...

Метки: метилили, метоксиарилсулбфо-хлоридов

...,25 г лоль на 1 лоль соли диаОрганическии слои отделяют, водой до нейтральной реакции, суш ристым кальцием и фильтруют. И отгоняют растворитель, а остаток в вакууме и получают арилсульфо выходами, приведенными в таблиц ченные арилсульфохлориды при об бытком концентрированного водно аммиака превращаются в амиды ми температурами плавления. пензию 0,15 г лоль 1 б г) или анизидина концентрированной воды охлаждают до одя под поверхност 5 г нитрита натрия ии диазотирования СЛЪМ ПО КОНГО И В акцию на свободну йод-крахмальной б Пример. Сус ного толуидина ( в смеси с 12 лл кислоты и 200 лл и диазотируют, вв сти раствора 10,3 воды. По окончан должен быть ки 10 лин давать ре стую кислоту по брет дмет 1. Способ получениарилсульфохлоридов...

Номер патента: 196146

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Исследованию, Кошман, Мартыненко, Рыжкова

МПК: H02G 15/04

Метки: аппаратов, вводное, взрывобезопасных, малогабаритное, электрических

...кольцо. Корпус вводного устройства имеет окна для свободного доступа к проходным зажимам, а кожух устройства выполнен за одно целое с кабельной муфтой, что сокращает до минимума количество болтовых соединений.Внутри корпуса помещена легкосъемная заливочная гильза, позволяющая осуществлять повторную разделку кабеля, не демонтируя корпус вводного устройства.11 а чертеже показано предлагаемое устройство, поперечный разрез.Основные элементы устройства -рический кожух 1, являющийся ка муфтой и крышкой, и корпус 2. Кор жет поворачиваться вокруг оси и по отсоединяться от корпуса 3 аппарата.В корпусе имеется одно или несколько вырезаншлх окон, которые открывают доступ к силовым проходным затройства. Проходные синого устройства...

Номер патента: 180608

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Рыжкова, Шведов

МПК: C07D 333/14

Метки: 2-амино, 3-карбалкокси-4-арилтиофбна, диметиламинометильных, производных

...раствору небольшой избыток эфирного раствора хлористого водорода, Выделившийся осадок хлоргидрата отделяют и оставляют на ночь в вакуумном эксикаторе пад увлажненной щелочью для поглощения избытка хлористого водорода, а затем перекристаллизовывают. Выход очищенного хлоргидрата 2-амина-карбэтокси-фенил-диметиламинометилтиофепа 2,5 г (72,6 е/,), т. пл, из смеси метанол - ацетон 1:1 более 220 С (с разложением). Найдено, %: С 56,74; 56,48; Н 6,01; 6,х 8,48; 8,43.СгбНе,М 0 8 С 1.Вычислено, %: С 56,37; Н 6,21; М 8,21. Пример 2. Хлор гидр ат 2-а м н нокар бэто к си - 4-фен ил-ди метил а м ином етилт и о ф е на (в с п и р те). Для опыта берут 4 г (0,016 моль) 2-амино-карбэток си-фенилтиофена, 2,9 г (0,28,цоль) бисдпметиламинометана и 7 лг.г...

Номер патента: 179323

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гринев, Рыжкова, Шведов

МПК: C07D 333/50

Метки: 4-окситиенопиримидина, производных

...форм,ч 0 - 2 сесотозный научно-исследовательс институт им. СергоПредложен способ получения производных 4-окситиенопиримидина, заключающийся в том, что 2-амино-карбалкокситиофены обрабатывают формамидом при температуре 200 - 210 С. 5Пример 1. 4-Окси-тетра гидр от и о н а ф т е н о п и р и м и д и н, Нагревают 4,5 г 2-амино-карбэтокси - 4,5,6,7 - тетрагидротионафтена в 10 юг формамида 1 час при 200 - 210 С. Реакционную смесь охлаждают, выде лившиеся кристаллы отделяют, промывают на фильтре метанолом и сушат при 120 С.Получают 3,8 г (92,2 о/,) 4-окси,6,7,8-тетрагидротионафтенопиримидина, т. пл. 255 - 256 С (из диметилформамида), 15Найдено, %: С 58,20; 58,38; Н 4,92; 5,20; И 13,73; 14,04; 5 15,28; 15,34.СНтвО.Вычислено, %: С 58,22; Н...

Номер патента: 159844

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дыханов, Рыжкова

МПК: C07D 213/06

Метки: 2-этинилпиридина

...при той же температуре в течение 1 час, затем прибавляют раствор - 153 г едкого калия в 1960 мл метанола с такой скоростью,чтобы температура в массе удерживалась впределах 8 - 10,Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение двух часов, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок бромистого калия.Из фильтрата при остаточном давлении30 - 40 мм рт, ст. отгоняют максимальновозможное количество метанола (его используют в следующем опыте), а остаток разбавляют 500 юг воды. Водный раствор экстрагируют петролейным эфиром (трижды по150 лгл), эфирные вытяжки сушат над прокаленным сульфатом магния и фракционируютв вакууме, поддерживая в обогревающей бане температуру не выше 100 С во избежаниеполимеризации...

Номер патента: 149431

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лестрова, Рыжкова, Скр, Соколова, Суворов

МПК: C12P 33/02

Метки: а-дегидрокортизона, преднизона

...добавляют суточную культуру МусоЬас 1 егшгп Яр, Ки ведут процесс еще 2 час. По окончании процесса дегидрирования образовавшийся преднизон извлекают хлороформом и перекристаллизовывают из изопропилового спирта.П р и м е р 1. Приготовление ферментного препарата из Вас. гпедайепцгп,Для получения исходной беспоровой культуры Вас. тпеда 1 Ьегшгп колбу с питательной средой следующего состава, Я,: пептон - 1, глюкоза 3, КНзРО, - 2 при рН 6,7, засеьшот одной 17 - 19-часовон колонией Вас. тпедайегшгп, выращенной на кукурузно-глюкозном агаре при 28 С, Колбу встряхивают на качалке при 28 С в течение 17 - 20 час.Для приготовления стерильного ферментного препарата бактериальную массу собирают центрифугированием и обрабатывают 10-крат. ным объемом...

Номер патента: 141867

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Байчиков, Гинцева, Гринюк, Зайкина, Корсунска, Кощеенко, Красильников, Рыжкова, Скр, Соколова, Суворов

МПК: C07J 5/00

Метки: а-дегидрокортизона

...вещество), 0,5% 15 глюкозы и воду. рН среды 7,0 - 7,2. После стерилизации посевной материал МусоЬас 1 ег 1 цтп Бр193 и Вас 111 цз гпедайег 1 цгп выращивают отдельно на кукурузно-глюкозной агаровой среде в течение 96 час, затем произ водят смыв культуры для засева ферментатора картизонацетат в ацетоновом растворе (3 2 в 140 игл), который вносят одновременно со смывом культур МусоЬас 1 ег 1 цтп Ьр193 и Вас 111 цз тнеуа 111 ег 1 цпт, взятых в соотноше иии 2:1.Фермеитация проводится в течение 14 - 15 час при 28 С, перемешиваиии со скоростью 260 об/агин и подаче воздуха 1 л/л среды в дин, 30 Контролируют конфическим разделеиисистеме формамидпятен раствором ЛюФерментационный3,5 л хлористого метрастворителя выпавшлизовывают из изопрлем....