Вирусных

Номер патента: 425940

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Академии, Бреслер, Вильнер, Вирусных, Зейтленок, Институт, Сидорова

МПК: A61K 38/21

Метки: полирибонуклеотидногокомплекса, синтетическогодвухнитчатого

...узодеййсиз в присутспвии МдС 1 е, Полинуклеотиды охарактеризованы константами седиментации для поли-Г 7,665, для поли.Ц 2,045.Пр,и м е р. Смешивают рали-Г в 1 мл раствора 0,15 Мфосфатном буфере рН 7 и 1 м того же,буфера. Полученный раствор доводят этим же буферным раствором с КаС 1 до 20 мл, Раствор выдерживают при 0 и через 10 дней испытывают на интерфероногенную активность.Наличие комплекса доказано гиперхромным эффектом,в 8 - 10% при 260 нм,и гипохромным,эффектом в 15 - 17% при 280 нм.Интерфероны, индуцированные препаратами, активны лишь,в использованных гомологических клеточных системах и не обладают противовирусными свойствами в гетерологичных культурах клеток. Их активность в гомологических культурах клеток проявляется в отношении...

Номер патента: 370498

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вирусных, Кармышева, Миронова

МПК: G01N 1/30, G01N 21/64

Метки: иммунофлюоресцентных, приготовления

...нанесением иммунной сыворотки,П р и м е р. Постоянные гистологические препараты культур клеток почек макак резус, фиксированные спирт-формалином или по Буэну и окрашенные гематоксилином и эозином, с морфологическими изменениями или без них, опускают в ксилол (бензол, толуол) на 15 - 30 мин (или больше) для растворения бальзама и снимают покровное стекло.Препараты проводят по спиртам нисходящей концентрации для постепенного обводне ния: 100, 96, 70 (по 5 - 10 мин), Красителиобесцвечивают в 70 спирте с добавлением не.скольких капель соляной кислоты 3 - 5 мин.Затем препараты промывают сначала в проточной водопроводной воде 15 - 30 мин, а за- О тем в двух порциях буферного физиологического раствора по 5 - 10 мик. Затем препараты...

Номер патента: 198543

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Академии, Амм, Вирусных, Институт, Королев, Ори, Рейнгольд, Шестопалова

МПК: G01N 21/64

Метки: препаратов, приготовления, электронномикроскопических

...способ отличается тем, что перед проводкой через обезвоживающую батарею на исследуемый препарат наслаивают имунную сыворотку, меченную флуорохро. мом.Это позволяет последовательно изучать препарат в люминесцентном и электронном микроскопах.Для приготовления электронномикроскопи ческого препарата по предлагаемому способу берут биологический материал, например монослой культуры тканей, и обрабатывают фиксатором, сохраняоцим ультраструктуру и реактогенность клеток и антигена к специфическим антителам, например альдегидным Фиксатором. Затем материал промывают в фосфатном Оуфере для удаления следов фиксатора и наслаивают имунную сыворотку, ме 1 енну 1 о флуорохромом. Затем материал отмы 2вают от следов сыворотки в том же...

Номер патента: 187237

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вирусных, Мазурова, Пантелеева, Сейбиль, Хозинский

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, кори, размножения

...в том, что культивируют смесь суспензни зараженных клеток ткани, а в каждый очередной пассаж добавляют суспензию незаряженных клеток. Зто ускоряет процесс и поддерживает непрерывность пассажей в условиях пониженной температуры инкубации.П р и ъ 1 е р. Клетки трипсинизированной ткани культивируют в стеклянных сосудах. Заряхкенную вирусом культуру ткани после удаления жидкой среды смачивают минимальным объемом 0,25 сгс трипсина. После 15 - 30 лиц инкубации при 37 С клетки отстают от стекла и суспензируются пипетированием в свежей питательной среде, добавленной в объеме, равном об ьему удаленной жидкой фазы культуры. Одновременно (тек же способом) готовят суспензию клеток и нормальной, нез;1 ряженнои вирусом ткани. Суспензпп зара...

Номер патента: 167967

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вильнер, Вирусных, Гагарина, Институт, Лля, Ханина, Члакина, Чумаков

МПК: A61K 39/193, C12N 7/00

Метки: tjaвакцины, культуральной, энцефалитной

...фибропластов получают в результате трипсинизации 11-дневных куриных эмбрионов. Сливы оттрипсинизировянных клеток до центрифугирования разбавляют равным количеством 5 среды, состоящей из 0,5% гидролнзата лактальбумина на солевом растворе Эрля с добавлением 3% нормальной бычьей сыворотки.Из оттрипсинизированных клеток составляют взвеси необходимой концентрации (1,5 - 10 2,5 млн. клеток на 1 л г). Для лучшей адсорбции вируса на клетках при заражении счачала готовят взвешенную культуру пятикратной концентрации, а через 2 - 2,5 час инкубации при комнатной температуре ее разводят четы рехкратным объемом среды, Для зараженияклеток используют штаммы Софьин или Пан в виде эмульсии мозговой ткани инфицированных мышей из расчета 10 г 1.Р 50 мл...