C07D 251/34 — эфиры циануровой или изоциануровой кислот

Номер патента: 1121259

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Кленович, Лихтеров, Царева, Этлис

МПК: C07D 251/34

Метки: триаллилизоцианурата

...С и мольном соотношении ТАЦ."толуол:медь:восстановитель, равном 1:1,3-4,1 й 0,39-0,8:0,0013-0,0026, с выделением готового продукта пе регонкой в вакууме.Иольное соотношение компонентов на 1 моль ТАЦ Пример,ВВосстановитель Толуол ЗпС 2 Н ОЯпс2 Н О п-0,0013 3,8 0,39 4 в 1 0,)39 СН СНО РеС 82" 4 Н О ЯпС 2 2 НР БпС 22 Н 20 ЯпС 2 Н 20 БпС 2 НО . БпС 1 2 Н О ЗпСЮ. 2 Н О 0,39 5 4,1 0,79"0,00130,0013 ЯпСУ ф 2 Н О БпС: 2 Н О О,39 14 4,1 0,15 3 112Предлагаемый способ получения ТАИЦ прост в осуществлении, исходит иэ дешевого и доступного сырья, сохраняет высокий выход готового продукта требуемого качества, отличается легкостью выделения целевого продукта и малым количеством отходов (0,05- 0,09 кг на кг ТАИЦ).П р и м е р 1. В двухлитровый...

Номер патента: 1121260

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Иванов, Кленович, Лихтеров, Этлис

МПК: C07D 251/34

Метки: триаллилизоцианурата

...доступным реагентом, способ получения которого основан на взаимодействии цианурхлорнда с аллиловым спиртом в присутствии щелочи в качестве акцептора выделяющегося хлористого водорода 33.Существенное отличие указанного способа состоит в получении ТАИЦ пу" тем изомериэации ТАЦ в присутствии солей меди в качестве катализатора в среде толуола при 100-130 С и мольном соотношении ТАЦ:толуол:катализатор, равном 1:1,3-.4,1;0,0015: 0,0073 с выделением готового продукта перегонкой в вакууме,Процесс получения ТАЦ по такому способу прост в осуществлении и отличается легкостью выделения готового продукта. В этом случае получается незначительное количество отходов,по сравнению со способом- прототипом (0,05 кг на 1 кг ТАИЦ). Таким образом,...

Номер патента: 1174431

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-(2, 4-диметокси-1, 5-триазинил-6-окси)-фенилкарбоксилат, качестве, кобальта, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой

...предварительно эашкуренные и обезжиренные пластины ст.3, соединяют последние внахлест, выдерживают их в термостате 2,0-2,5 ч при 150 о160 С и испытывают прочность клеевого шва на сдвиг.Результаты испытаний композициипредставлены в таблице.П р и м е р 2. 2,4-Диметокси,3,5-триазинил-б-оксибензойная кис-лота,К раствору 17,55 г (0,1 моль2-хлор,6-диметокси,3,5-триазинав 100 мл ацетона при перемешиваниии 20 С в течение 1 ч прикалываютраствор 13,8 г (0,1 моль ) оксибензойной кислоты и 8 г (0,2 моль ) едкогонатра в 75 мл воды при мольном соотношении 1:1;2 соответственно, Затемв течение 1,5 ч поднимают температуору реакционной смеси до 70 С, приэтом большая часть ацетона отгоняется. Реакционную смесь охлаждают до20 С и при интенсивном...

Номер патента: 1189340

Опубликовано: 30.10.1985

Автор: Жан

МПК: C07D 251/34

Метки: полиизоцианат-полиизоциануратов

...реакцию добавлением 2 г (0,014 моль) СНСОС 2.Степень превращения изоцианатных групп составляет 147.После удаления .избытка мономерного изоцианата получают соединение,охарактеризованное как трис,3,5-(6-изоцианатогексил)-иэоцианурат,содержащий 0,560 МСО/100 г.П р и м е р 5. Выдерживают 3 чпри 105 С реакционную смесь, состоящую иэ 100 г (0,6 моль) гексаметилендииэоцианата и 2,5 г(0,016 моль) катализатораЪН - 31(СИДОстанавливают реакцию добавлением 2 г (0,014 моль) СН СОС 1.Степень превращения изоцианатных групп составляет 183.После удаления избытка изоцианатного мономера получают соединение,охарактеризованное как трис,3,5-(б-изоцианатогексил)=изоцианурат,содержащий 0,540 МСО/100 г,П р и м е р 6. Выдерживают 2,5 чпри 100 С реакционную...

Номер патента: 1204618

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Коряков, Кошоков, Крауклиш, Селиванов, Целинский

МПК: C07D 251/34

Метки: 2-алкокси-4, 6-дихлор-2, триазинов

...термзмет. ром, мешалкой и рубаокои для пода чи теплоносителя загружатот 1 Я- т 5 г (1 мОль 1 ЦХ (2,.Ф, б-тркхлор:-тпиагзин-цинурхлорид, 215 г 1270 мпацетона и вьхдерживают прк З 5 0 коперемешивании в течение 30 Х=ХП, Затем дозкрутот раствор тЗ г (1,25 молть метанола в 09 г, о1, 25 МОЛЬ ) "т, й-дХТ.МЕТИЛаХЕ Так;ХХ,Ха (ЯАхтОДтеоживдтх татТ т т.тгп,т - 0ххионххой мдс сь .э 5 ГБв. тя 150+10 мин, Окоххчанк; реек,лк ко" гролируется методом оско-.лт-тт:"."с т: хроматография на отстгтстттл .:ро акционную массу охлХ-окххакг; до 2.т 0 и отфильтровывают па воронке Б:ох- нера хлоргидрат,1 МА;ро витаю. Ос:.Хдок атхетоном Зх00 мти:тхтье;ттти. ют фильтрат с тхротмьтвттым пт: . Оно.Затем отгонятот а. етон кз реакп-т НОй СМЕСИ На ВаКУУМЕ...

Номер патента: 1313855

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Лихтеров, Лобова, Пашкина, Чупров, Этлис

МПК: C07D 251/34

Метки: трис-2-гидроксиэтилизоцианурата

...мешалкой,обратным холодильником, термометроми трубкой для подачи окиси этилена,помещают 64,5 г (0,5 моль) циануровой кислоты (ЦК), 200-240 г (1113 моль) воды и 4-30 мол,7 от количества циануровой кислоты слабокислотного катионита. Затем в течение17-10 ч при температуре в реакторе100 С пропускают 70-75 г (1,6 о ЗО1,7 моль) окиси этилена (непоглотившуюся окись этилена конденсируют вловушке, опущенной в охладительнуюсмесь, и возвращают в реакцию). Окончание реакции определяют по привесу 35реактора. По окончании реакции катионит отфильтровывают и получают водныйраствор трис-(2-гидроксиэтил)-иэоцианурата с примесью изомерного трис(2-гидроксиэтил) цианурата, Наличие 40трис-(2-гидроксиэтил) -цианурата подтверждается данными ИК-спектров...

Номер патента: 1467058

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова

МПК: C07D 251/34, C23F 11/10

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры

...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...

Номер патента: 770027

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Водопьянов, Голов, Иванов, Рысихин

МПК: C07D 251/34

Метки: алифатических, изоцианатов, тримеров

...смешивают с 40 мл диметилформамида и загружают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой. К содержимому в колбе добавляют 0,1 г циануровой кислоты, повышают температуру до 120 С и выцер" жнвают при этой температуре в течение2,5 ч. После этого отгоняют растворитель. В остатке получают 19,8 г масла янтарного цвета с температурой кипения 314 С/5 мм рт.ст., хорошо растворимого в бутилацетате и метилэтилкетоне. По ИК-спектру продукт является изоциануратом,40 Редактор О, Филиппова Техред М. Ходанич Корректор О. Ципле Заказ. 4920 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский...

Номер патента: 1555328

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Бахитов, Губайдуллин, Зайнутдинова, Клигман, Мифтахова

МПК: C07D 251/34

Метки: трифенилизоцианурата

...Строение полученного трифнилизоцианурата доказано даннымиэлементного анализа,Найдено, Ж: С 70,41; Н 4,30;В 1.1,61,СНИ,О,.Выцислено, Ф: С 70,57; Н 4,22;Я 1175.1555328 В ИК-спектрах трифенилизоцианурата имеются интенсивные полосы поглощения в области 1715 и 1425 см , характерные для С=О группы триизоциануратного цикла. Молекулярная. масса трифенилизоцианурата 360, трифенилизоцианурат растворим в ацетоне, хлорбензоле, четыреххлористом углероде.В таблище приведены данные получения целевого продукта по методике примера 1, варьируя соотношение ком- понентов и температурный параметр,1 О 15Необходимый три-н-бутиларсин синтезирован,по известной методике взаимодействием треххлористого арсина с бутилмагнийбромидом в диэтиловом эфире при комнатной...

Номер патента: 1599368

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Лунев, Максимчук, Проценко, Савоськин

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоцианурата

...стемпературой плавления 144 С, йоднымчислом - 241,9 г йода/100 г вещества,кислотным числом - 268,9 мг КОН/1 гвеществаП р и м е р 8. Очистку проводятпо примеру 1. Диспергируют 150 г сырого диаллилизоцианурата в 675 мл15 -ного раствора карбоната натрия(мас. соотношение 1;4,5 соответственно) при 80 С в течение 60 мин. Получено 106,9 г диаллилизоциануратас .температурой плавления 144 С, йодным числом - 242,8 г йода/100 г вещества, кислотнымчислом - 269,3 мгКОН/г вещества.П р и м е р 9, Очистку проводятпо примеру 1. 150 г сырого диаллилизоцианурата диспергируют в 700 мп5 -ного раствора карбоната натрия(мас, соотношение 1:4,7 соответственно) при 80 С в течение 60 мин. Получено 67,9 г диаллилизоцианурата стемпературой плавления 143 С,...

Номер патента: 1599369

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения

...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...

Номер патента: 1641815

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гаджиев, Кутов, Низкер, Промоненков, Хыдыров

МПК: C07D 251/34

Метки: изоциануровой, кислоты, метилового, эфира

...на шевеление) до 120 С отключают нагрев и при 70 С пропускают хлористый метил со скоростью 0,6 моль на 1 моль БаОСБ в 1 ч при этом температура в реактоЭоре достигает 120-130 С. После обработки выделено 155 г метилизоцианурата. Выход 91 на цианат натрия.35П р и м е р 3. Приготавливают 21 -ную суспензию КОСБ из 260 г цианата калия, 9 г иодистого калия и 900 г диметилацетамида (ЮЛА) и 100 г40 ксилола. После отгона азеотропа до 120 С отключают нагрев и пропускают 70 л хлористого метила за 100 мин (0,69 1 моль хлористого метила на моль КОСБ в 1 ч) при 120-130 С. Получено 164 г метилизоцианурата, Выход 96%.П р и м е р 4. Приготавливают 26,7%-ную суспензию из 264 г циановокислого калия (92%-го) и 15 г иодистого калия в 680 г ДМФА и 100 г...

Номер патента: 1413912

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Аронович, Лапудева, Лобова, Мейман, Мокроусов, Синеоков

МПК: C07D 251/34

Метки: анаэробных, герметиков, продуктов, промежуточных, синтеза

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА АНАЭРОБНЫХ ГЕРМЕТИКОВ для фиксации и уплотнения резьбовых соединений на основе олигоэфиракрилатов путем взаимодействия тригидроксиэтилизоцианурата, дикарбоновой кислоты или ее ангидрида, гликоля и метакриловой кислоты в среде растворителя при температуре кипения реакционной смеси в присутствии катализатора этерификации и ингибитора полимеризации, отличающийся тем, что с целью повышения термостабильности анаэробных герметиков, в качестве гликоля используют ди-(гидроксиметил)-м (о)-карборан и процесс проводят при молярном соотношении тригидроксиэтилизоцианурат: ди-(гидроксиметил)-м (о)-карборан: дикарбоновая кислота (или ее ангидрид): (мет)акриловая кислота 1 0,5 3,0 0,5 3,0 3,0 8,0.