C07C 97/24 — C07C 97/24

Страница 2

Способ получения 2-аминоантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 1143741

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Левенталь, Пономарева, Проскурякова, Ртищев, Студзинский

МПК: C07C 97/24

Метки: 2-аминоантрахинона

...25 ч, приэтом максимально достижимый выход2-аминоантрахинона составляет 53%.Известный способ протекает в однустадию, не требует нагревания поддавлением и применения вредных иядовитых веществ ЗД .Однако недостатками известногоспособа являются использование облучения ультрафиолетовым светом и барботирование в реакционный растворвоздуха, что требует применения специальной аппаратуры и соблюдениястрогих требований техники безопасности, большая длительность процесса,относительно невысокий выход целевого продукта 2-аминоантрахинона и загрязнение его побочным продуктом реакции 1-аминоантрахиноном, очисткаот которого затруднительна.Цель изобретения - упрощение способа получения 2-аминоантрахинона,а также повышение выхода и чистотыцелевого...

Способ получения иодпроизводных аминонафтоили аминоантрахинонов

Загрузка...

Номер патента: 1182025

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ивашкина, Мороз, Пискунов, Шварцберг

МПК: C07C 97/22, C07C 97/24

Метки: аминоантрахинонов, аминонафтоили, иодпроизводных

...ч, разбавляют 200 мл дихлорэтана, промывают водой (500 мл х 2) и отгоняют,растворитель, Хроматографированием остатка на А 103 (акт) в бензоле-дихлорэтане выделяют 12,5 г (71,4 ) 1-амина-иодантрахинона, т.пл. 163- 163,5 С (из бензола-гексана) и 3,5 г (20) 1-амино-иодантрахинона, т.пл. 208-209 С (из дихлорэтана),По известному способу 1-амино- -иодантрахинон получают с выходом47 . При иодировании 2 г 5-амико,4- 55-нафтохинона смесью 1,3 г 1 и0,6 г Н 10 в тех же условиях через50 ч в реакционной смеси остается значительное количество непрореагировавшего аминохинона (ТСХ-контроль).В безводном диоксане иодированиепрактически не протекает из-занерастворимости Н 10Положение иода в изомерных аминоиодпроизводных подтверждено их превращением через...

Способ получения 2-аминоантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 1186615

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Бикулов, Гребенюк, Чумак, Шейн

МПК: C07C 97/24

Метки: 2-аминоантрахинона

...г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения 2-аминоантрахинона, который применяется в качестве исходного продукта в синтезе кубовых красителей. 5Цель изобретения - интенсификация процесса и увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 4000 мл загружают, г(моль): амми.10 ак 2164 (28) 2-хлорантрахинон 485,2 (2), сернокислая медь 30 (0,12), ацетат натрия 160 (1,94), олеиновая кислота 5, Автоклав герметиэируют и в течение 1 ч нагревают до 200-205 Со и при этой температуре (давление 45 ати) перемешивают в течение 6 ч. Затем эа счет сбрасывания давления аммиака на поглотительную систему реакционную массу охлаждают, после 20 этого фильтруют, промывают пятью порциями горячей воды по 1000...

Способ очистки 1-аминоантрахинона от неорганических примесей

Загрузка...

Номер патента: 1249013

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Бондаренко, Козорез, Рожинский

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-аминоантрахинона, неорганических, примесей

...и кислотных красителей.Цель изобретения - упрощение про-: цесса за счет сокращения стадий и энергозатрат,П р и м е р. 25,1 мас.ч. пасты 1-нитроантрахинона (8,28 мас.ч, в пересчете на сухой) суспендируют при 20-30 С в 155 мас.ч. водного раствора, содержащего 6, 9 мас.ч.сульФида натрия и 6,0 мас.ч. едкого натра, а затем медленно в течение 2 ч подогревают до 100-101 С и размешивают при этой температуре в течение 1 ч. Охлажденную до 70 С массу Фильтруют и промывают подогретой 3 10 ФосФорная 15 кислота6 10 Кислотныестоки (серная и азот 49013 2 до 60-70 С водой до нейтральной реакции.30 мас,ч, водной пасты технического 1-аминоантрахинона (7,8 масч.5 в пересчете на сухой продукт, содержащий 107. нерастворимых в водеминеральных примесей)...

Способ получения 2, 2-диацетиламино-1, 1 -диантрахинонила

Загрузка...

Номер патента: 1294803

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Задорожный, Кошелев, Потелещенко, Шапкин

МПК: C07C 97/24

Метки: 2-диацетиламино-1, диантрахинонила

...температуру до 45 С и размешивают при этой температуре 2 ч, Получают 3,01 г целевого продукта савыходом 94,77, т,пл, выше 360 С,50П р и м е р 4.Опыт проводят анало -гично примеру 1. После выдержки при 65 С снижают температуру реакционноймассы до 50 аС и размешивают при этойтемпературе 1 ч 40 мин. Получают2,77 г АМА с выходом 87,27, т,пл.360-365 С,П р и м е р 5. Опыт проводятаналогично примеру 1, После выдержки при 65 С снижают температуру реоОакционной массы до 30 С и размешиваютпри этой температуре в течение 2 ч.Получают 1,71 г целевого продуктас выходом 547, т.пл. 310-320 С.П ри ме р 6.Опыт проводят аналогично примеру 1. 1-Хлор-ацетиламинооантрахинон нагревают до 80 С в диметилформамиде, через который предварительно барботируют...

Способ получения 1-амино-4-ариламиноантрахинонов

Загрузка...

Номер патента: 1301828

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Калашникова, Малахова, Павлуцкая, Роговик, Ткаченко

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-амино-4-ариламиноантрахинонов

...75 вес.ч, бензола и нагревают массу до 70 С, выдерживают 0,5 ч, разделяют органический и водный слои: бензол отгоняют и получают 3,05 вес,ч. (907. от теор.) 1-амино(4-толуидино-)-антрахинона с массовой долей основного вещества 95%, т.пл. 174-175 С.П р и м е р 3, 2,87 вес.ч, натриевой соли 1-амина-бромантрахинон- -сульфокислоты, 0,87 вес,ч, карбоната натрия, 3,12 вес,ч. мезидина, 0,09 вес.ч. (2,87. по отношению к ис- ходной бромаминовой кислоте) диспергатора Нф, 40 весч. воды, кипятят 1 ч и порциями в течение 0,5 ч вносят 0,35 весч, хлорной. меди в 10 вес.ч. воды. Избыточный мезидино отгоняют, массу охлаждают до 30 С и гидрируют при этой температуре в присутствии 0,5 г скелетного никеля придавлении водорода 3,0 МПа в течение 1,0...

Способ получения 4-бром-1-метиламиноантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 1330129

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Аронов, Пинаева, Харцызова

МПК: C07C 97/24

Метки: 4-бром-1-метиламиноантрахинона

...при перемешивании быстро приливают к раствору 3,9 мл (0,075 г/моль) брома в72 мл метилового спирта. Синтез ведут как в примере 1, Получают в среднем 18 5 г 4-бром-метиламиноантраЭ 50хинона, что соответствует выходу96,5 Я, т,пп, 190-194 С.Полученные результаты бромированияпри различных массовых соотношениях 29 2 1-метиламиноантрахинона н метилового спирта сведены в табл,1В табл,2 представлены результаты анализа 4-бром-метиламнноантрахинона методом ГЖК (хроматограф Цвет, М 104)Предлагаемый способ получения 4- бром-метиламиноантрахинона позволяет интенсифицировать и упростить процесс, снизить сырьевые и энергетические затраты при повышении качест ва.Данные по бромированию других нерастворимых в воде аминопроизводных антрахинона в условиях...

Способ получения 2-амино-3-хлорантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 1366510

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гурин, Задорожная, Пономарева, Роговик, Штейнберг

МПК: C07C 85/24, C07C 97/24

Метки: 2-амино-3-хлорантрахинона

...м е р 6. Аналогично примеру 1, но дегалоидирование проводят прис45 С. Получают 2,42 г 2-амико-хлорантрахинона с массовой долей основного вещества 98,7% (выход 90,3% от теор.), т.пл. 312-312,2 С.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, но дегалоидирование проводят в присутствии 0,15 г едкого натра (5% от 1,3-дихлор-аминоантрахинона; весовое соотношение субстрат : щелочь 1:О, 05). Получают 2,36 г 2-амико- хлорантрахинона с массовой долей основного вещества 98,2% (выход 87,6% от теор.), т.пл.311,7-312,5 С.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1, но дегалоидирование проводят в присутствии 0,09 г едкого натра (3% от 1,3-дихлор-аминоантрахинона, весовое соотношение субстрат : щелочь 1:0,03), Получают 2,47 г продукта,с массовой долей основного...