154269

Номер патента: 50646

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гуревич, Райнес

МПК: C01C 3/02

Метки: кислоты, непрерывного, процесса, синильной, цианидов

...отгонки и после отгонки. установлением количества оставшейся непрореагировавшей серной кислоты и т. д. Для осуществления непрерывного контроля процесса получения сипиль. ной кислоты и цианидов по изменению электропроводности реакционной смеси необходимо применить пару электродов, стойких, главным ооразом к трем реагентамНСХ, МЯСА и Н.,ЯО,Условия процесса затрудняют выбор электрода по следующим причинам: 1) щелок. состав которого достачно сложен, обладает отравляющим йствием на электроды; 4 вакуум в реакторе исключаетвозможность применения обычных элект" сдсв., требуюгцих электролитыческого моста. как например, каломельный, водородный и др.;3) пои протекании реакции образуется осадок, который, адссобируясь на электродах, может мешать...

Номер патента: 207140

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21, C07C 57/05

Метки: альдегидов, карбоновых, кислот, ненасыщенных

...11 азотной кислоты, и все растворы смешивают,113,6 г молибдата аммония растворяют в 140 л,г дистиллированной воды и добавляют 6,32 г фосфорной кислоты и полученньш бледно-желтый раствор добавляют к первому раствору. К осадку прибавляют 34,2 г золя кремневой кислоты, высушивают и нагревают при 400 С в токе воздуха. Охля)кденную массу измельчают в порошок, грянулируют и прокаливают при 500 С в течение 6 час. Катализатор име"т следующую формулу;1 ч 1 10.5 1 е 1 В 11 Мог,; 05-Г 1 р и м ср 2. 140 л,г катализатора эмпириЧЕСКОй СрОрМуЛЫ 1 Ч 11 О 5 ГЕ 1 В 11 МОО;т ПОМЕщают в реактор диаметром 20 лглг, погруженный в ванну с расплавленным азотнокислым калием с температурой 310 С. Газовая смесь нижеприведенного состава пропускалась над...

Номер патента: 322878

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 53/08, C07C 53/12

Метки: «и—или», альдегидов, карбоновых, кетонов, кислот

...описанному.В реакционном аппарате создают повышенное давление азота 10 атм, после чего при постоянном перемешивании реакционную массу нагревают до температуры Г С.После этого в реакционный аппарат вводят дополнительное количество азота до момента повышения давления до Р, атм, а затем подают воздух до момента достижения общего давления Р, атм. По завершении такой операции реакция протекает самопроизвольно. Протекание реакции наблюдается благодаря созданному в автоклаве давлению.По завершении реакции (или непосредственно перед ее завершением) прекращают перемешив ание, после чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры (20 С), а содержащиеся в реакционном аппарате газы пропускают через барботер, в котором содержится...

Номер патента: 1631067

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Куклев, Латышев

МПК: C11C 1/02

Метки: арахидоновой, докозагексаеновой, кислот, смеси, эйкозапентаеновой

...безводного ацетоцитрила и приливают раствор 3 г триметилйодсилана в 30 мл апетоцитрила (количествотриметилйодсилаца взято ц 1-5 разбольше требуемого по стехиометрии цасумму йод-лактонов эйсозапецтаеновойи докозагексаецовой кислот),. Через20 мин непрореагироваццый йод оттит -ровывают 407.-цым раствором тиосульФата натрия до исчезновения буройокраски. Жирные кислоты экстрагируютгексаном, Зх 35 мл, экстракт объединяют и упаривают. К остатку прилива 0 ют 100 мл 57-ного раствора солянойкислоты в метаноле и вьдерживаюто,15 мин при 50 С. После охлаждениядо +20 С к смеси добавляют 100 млводы и экстрагируют метиловые эфиры25 жирных кислот гексацолом Зг 100 мл,После упаривация получают 2, 8 г смеси метилошж эфиров жирных кислот ссодержанием...

Номер патента: 28902

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Плотников, Разумов

МПК: C01C 3/02

Метки: кислоты, синильной

...чтобы из них можно было получить смесь окислов такого состава: 7 Мд 0+9 Уг 0.Ннтраты, взятые в таком соотношении, растворяются в дестиллированной воде и при кипячении обрабатываются водным аммиаком, Маточный раствор с иолученным уранилом аммония и гидратом окиси магния выпнривается при непрерывном помешивании до получения иластичной массы, которая затем прес- суется в ту или иную форму и высушивается при 160.Высушенный катализатор для удалевия из него нитрата аммония и воды, а также для разложения уранила аммония помещается в аппарат для катализа той или иной системы и продувается воздухом при 500; после полного удаления из катализатора нитрата аммония и воды в катализационный аппарат впускается аммиак для восстановления.13 гвО...