Способ получения бета, бета -диоксидиэтилового эфира диметилолмочевины

Номер патента: 89446

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Ильинская, Соколова

МПК: A01N 47/46, C07C 331/10

Метки: бета-родан-бета-хлордиэтилового, вредных, насекомых, применение, уничтожения, этого, эфира, яиц

...яиц яблонной медяницы.Предмет изобретения К АВТОРСКОМУ Зяявлено 26 лярсля 1950 г, з Изобретение относится к области получения веществ, обладающих инсектицидными свойствами,Получаемое по описываемому способу вещество 13.родан-З-хлордиэтиловый эфир обладает сильным инсектицидным действием, уничтожая насекомых и обеспложивая их яйца.Отличие описываемого способа получения 3-родан-хлордиэтилового эфира и применения его заключается в том, что 3,;"-дихлордиэтиловый эфир нагревают в среде метанола или этанола с роданистой солью, взятой в эквимолекулярном количестве, а образовавшийся -рода нхлордиэтиловый эфир выделяют далее известными методами и используют в виде дустов, растворов или эмульсий для борьбы с насекомыми.Г 1 о описываемому...

Номер патента: 1539345

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Аникеев, Баев, Кириллов

МПК: F01K 25/06

Метки: каталитической, качестве, обратимой, паросиловой, продуктами, работы, рабочего, реакции, тела, установки

...среды. Реактор 5 гидрированиябензола через конденсатор 7 циклогексана и устройство 8 сжатия рабочеготела подключен к реактору 1 дегидрирования циклогексана,Предлагаемый способ осуществляетсяследующим оЬразом.В реакторе 1 при подводе тепла оттеплоисточника и в присутствии катали-озатора нагревается циклогексан и осуцествляется реакция дегидрированияциклогексана что при последующем прохождении через охладитель 6 он нагревается теплом охлаждаемой среды, Бензол из разделителя 2 поступает в дроссельное устройство 4, в котором происходит его рас- ширение в двухФазной области состояния рабочего тела со значительным увеличением влажности. Далее водород и Ьензол направляются в реактор 5, где при отводе тепла в окружающую среду и в...

Номер патента: 167884

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иванова, Лебедева, Скрипко, Струкова, Тараненко

МПК: C07C 209/24, C07C 209/60, C07C 211/48, C07C 211/52, C08K 5/18, C08L 11/00

Метки: конденсации, о-хлор, продуктов

...042 в 1,057 - 1,058. Всего выделяют 37,26 г продукта конденсации о-хлоранилина с масляным альдегидом, Выход составляет 67,2% от теоретического, считая на о-хлоранилин.Продукт конденсации о-хлоранилина с масляным альдегидом хорошо растворим в эфире, ацетоне, бензоле, этиловом спирте, толуоле и диоксане, нерастворим в воде, разбавленных кислотах и щелочах.Найдено, %: С 71,41; Н 7,67; х 5,87; С 1 14,7.Вычислено, %: С 71,33; Н 7,69; 1 х 5,94; С 15,07.С 14 Ни 1 чС 1.Мол, вес; найдено 238,3; вычислено 235,5.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, делительной воронкой и насадкой Дина - Старка для отгона реакционной воды, загружают 30 г (0,235 люль) о-хлоранилина и 0,3...

Номер патента: 348559

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козлова, Мордовский, Тцо, Шегал

МПК: C07D 213/72

Метки: a-пиpидилфopmaзahob

...способ получения М,а-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилгидразонов альдегидов с арилдиазониевыми солями.Предлагается способ получения 1 ч,к-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилдиазотата натрия с арилгидразонами алифатических или ароматических альдегидов с последующим выделением целевого продукта известными способами.Реакция протекает по схеме Пиридилдиазотат натрия легко получаютз доступного я-аминопиридина и, например,5 П р и м е р 2. Х,к-пиридил-С,М-дифенилформазан.4 г фенилгидразона бензальдегида растворяют в 40 мл абсолютного этанола и к полученному раствору прибавляют 5,2 г а-пири- О дилдиазотата, растворенного в 100 мл абсолютного этанола. Через раствор периодически пропускают ток сухого углекислого газа и...

Номер патента: 662008

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Норман

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, оптически, простагландинов, рацематов, ряда, соединений

...концентрируют. Получают 82 г вещества,которое очищают хроматографией на силикагеле. Получают аналитически чистую пробу.ЯМР-спектр ( д, м.д.): 7,4-6,7(синглет) ии 3,4-3,02 (дублет) .55б) Получение Фосфонатного аниона(илида).9,3 г диметил-феноксиацетонилфосфоната прибавляют порциями к холодной (5 С) смеси гидрида натрия(1,75 г, 50) в 250 мл тетрагидрофурана и образовавшуюся смесь перемешивают в течение 1,5 ч при 25 С.в) К этой смесг добавляют холодный раствор 23-карбоксальдегида Формулы ( Х ) и полученную смесь переме шнвают 1,6 ч. Затем добавляют 3 мл уксусной кислоты и концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в 500 мл этилацетата, промывают несколькими порциями воды и рассола и концентрируют в закууме. Остаток хроматографируют на...