Патенты с меткой «азометиновых»

Номер патента: 231804

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Кропачев, Маркелова, Трухманопа, Ушаков

МПК: C08F 216/06, C08F 226/08, C08F 8/30 ...

Метки: азометиновых, полимерных

...слс 1, характерное для гидразида изони. котиновой кислоты).231804 Предмет изобретения 30 Составитель Г. Русскихредактор С, С, Лазарева Тсхред Л, К, Малова Корректор А. П. Васильева Заказ 3429 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Продукт растворим в воде, спиртах, хлороформе, уксусной кислоте, диметилформампде, нерастворим в ацетоне, дихлорэтане, четырех- хлористом углероде, бензоле, гексане, диэтиловом эфире.Пример 2, 2 г сополимера кротонового альдегида и винплпирролидона, содержащего 11,8 вес. % (17,5 мол, о/,) альдегида, растворяют в 30 м,г метанола. К раствору добавляют 0,7114 г натриевой соли а-ахгиносалициловой...

Номер патента: 562550

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Паншин, Хараш

МПК: C07C 119/06

Метки: азометиновых, оснований

...в коли 1 естве 5% от веса амина процесс значительно ускоряется и выход увеличивается до 83 - 99% (по количеству выделившейся воды) в зависимости от взятого кетона. Но реакция протекает не селективно, так как получается до 20 О/о побочных продуктов.Для увеличения скорости реакции, повышения выхода и селективности процесса конденсации ароматических аминов и алифатических кетонов в качестве катализатора пред лагается использовать элементарный йод.Каталитическая активность йода изучена в реакции и-фенилендиамина и Х-фенил-ифенилендиамина с метилизобутпленкетоном. Реакция и-фенилендиамина марки чистьпЬ с метилизобутилкетоном в присутствии ксилола в качестве азеотропообразующего вещества проходит за 8 ч с выходом 90/, (рассчитывая по...

Номер патента: 566848

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Воловельский, Коротков, Яковлева

МПК: A61K 31/58, C07J 73/00

Метки: азометиновых, дигидротестолактама, производных

...на водяной бане, а избыток гидразиигид рата удаляют в вакууме. Остаток отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выделено 29,8 г сырого гидразида. Воздушно-сукой продукт нагревают с 150 мл эфира, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают, З 0 промывают эфиром и сушат. Выход 27,5 г566848 Составитель Е, ПоповаТехрсд М. Семенов Корректор И. Позняковская Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 1885/12 Изд, Кв 635 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(95% от теории) гидразида Зр,13 и - диокси,17 - секоандростановой кислоты с т. пл.134 в 1 С.Найдено, %: М 8,06.С 19 НзЛзОз.Вычислено, /,: М 8,28.Дигидротестостерон - бензоат - гидразонр, 13 к...