196044

Номер патента: 1042615

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуки, Тору

МПК: C07D 401/12

Метки: аргининамидов, арил-сульфонил

...содержащем воду (например, в спиртах, тетрагидрофура"не, диоксане), при 20-150 С в течение 30 мин - 50 ч.1-(И-замещенный-И -хинолинсульфонил-ос -аргинил)-2-пиперидинкарбоновые кислоты или 1.-( Ио-замещенный-И-хинолинсульфонил-,-аргинил)-2-пиперндинкарбоксилат ( Г ) получуот путем конденсации и -замещенный-и -замещенныйб-аргинина (Ь) (обычно И"-заместителем является нитрогруппа или ацил,а И-заместителем - защитная группадля аминогруппы, например бенэилоксикарбонил, трет.-бутоксикарбонил)или его активного производного,.например галогенангидрида, азидакислоты, активированного сложногоэфира или смешанного ангидрида карбоновых кислот, с соответствующим производным аминокислоты (с) или егоактивным производным, например моноили...

Номер патента: 1666529

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Малежик, Марценюк, Мельник, Немирович, Сергеев

МПК: C12F 1/00

Метки: пектина, полученной, производстве, регенерации, спирто-водной, суспензии, этанола

...часть сухих веществсостоит из взвешенных частиц, которыеотделяются в отстойнике, Отличитель-.ной особенностью спирто водной сус-.пензии пектинового производства отбражек спиртового производства являет 35ся высокая способность к коагулированию и осаждению веществ изза пони "женной плотности, отсутствия диоксидауглерода и поверхностно-активных веществ,40Сгущенная суспензия отличается отосветленной фазы более высоким содержанием сухих веществ, в том числе пектинов и пектинатов, которые имеюттенденцию образовывать прочные осадки, сильно засоряющие трубопроводы иповерхности контактных устройств ко-.лонн.. При уменьшении соотношения осветсленной Фазы и сгущенной суспензии50менее 3:1 возрастает расход греющегопара на обработку сгущенной...

Номер патента: 143810

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зиновьева, Левшина, Сергиевская, Чижов

МПК: C07C 245/08

Метки: n-алкоксипроизводных, n-бис-(бета-хлорэтил, аминометилазобензола

...при стоянии постепенно кристаллизуется, Масло обрабатывают охлажденным эфиром, растирают и образовавшийся при растирании масла желтоватый порошок отфильтровывают,Основание и-метокси-и-бис- (Р-хлорэтил) -аминометил-азобензола нерастворимо в воде, умеренно растворимо в эфире, растворимо в бензоле, хлороформе и тяжелом бензине.Данные элементарного анализа подтверждают правильность формулы СиН,ОМС 1,Основание и-метокси-и-бис-(р-хлорэтил) -аминометилазобензола обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода, отфильтровывают, осадок на фильтре промывают эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора, парафином и едким натром.Хлоргидрат и-метокси-ю-бис- (р-хлорэтил) -аминометилазобензола получается с выходом, близким к...

Номер патента: 1636414

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Абеленцев, Андреева, Брысова, Бурмакин, Заикин, Зайцев, Зиновьева, Калугина, Котикова, Кукаленко, Монова, Пронченко, Санин, Удовенко

МПК: A01N 55/02, C07F 3/06

Метки: активность, ди(метил-n-бензимидазолил-2-карбамата, координационное, проявляющее, соединение, фунгицидную, цинка, этиленбисдитиокарбамата

...г (0,04 М) едкого натра, в виде 1 0%-ного водного раствора. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Полученный осадок бледно-желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 12,8 г (96,2 от теории) вещества с т.пл. 284 С (с разл.).Найдено,7.: С 40,18; Н 3,49; Б 17,18; Б 19,59; 2 п 10,27.СН 4 Н 084.2 п.Вычислено,7; С 40,15; Н 3,68;. 25 Н 17,02; 8 19,48; 2 п 9,93П р и м е р 2. Препарат растворяют в ацетоне и вводят в расплавленный глюкозокартофельный агар (температура среды 50-60 оС) в стерильных условиях перед разливом по чашкам Петри. Через 18-20 ч после разливки среды проводят инокуляцию агаровой пластинки. После соответствующей выдержки при 25-26 С измеряют диаметроколоний гриба....

Номер патента: 597672

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Греков, Клименко, Левченко, Сухорукова

МПК: C07C 143/13

Метки: алкандикарбоновых, водных, дигидразидосульфонаты, дисперсий, кислот, мономеры, натрия, полиуретанов

...1П р и м е р 1.Си дигидраэидосульфонатов натрия алкандикарбоновыхкислот.К 13,80 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл водно-метанольной смеси (1:1), при комнатной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразинтидрата в 10 мл метанола, Смесь переме- д аивают при 50-60 С в течение 2 ч, затемоохлаждают, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и перекристаллизовывают из водно-метанольной смеси. Выход продукта 85%. 20П р и м е р 2. К 12,40 г (0,05 моля) нав риевой солй диметилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл воднометанольной смеси (1:1), при ком- р 5 натной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразингидрата в 10 мл метанола, Смесь...